内容提要 | 第1-7页 |
主要英文缩写词表 | 第7-8页 |
第1章 前言 | 第8-19页 |
·人参皂甙单体结构 | 第8-10页 |
·二醇组人参皂甙的抗肿瘤作用机制 | 第10-13页 |
·抑制增殖,诱导凋亡 | 第10页 |
·调节免疫功能 | 第10页 |
·抑制肿瘤组织的转移和侵袭 | 第10-11页 |
·抗肿瘤新生血管形成 | 第11-12页 |
·逆转肿瘤细胞的多药耐药性 | 第12页 |
·协同增效其他抗癌药 | 第12-13页 |
·其它作用 | 第13页 |
·雄激素非依赖性前列腺癌与雄激素受体的关系 | 第13-19页 |
·基因扩增或是AR 敏感性增加 | 第14-15页 |
·其他激活剂而非雄激素的交叉激活 | 第15-16页 |
·AR 突变或其辅助调节因子的异常 | 第16-19页 |
第2章 实验材料 | 第19-22页 |
·实验用细胞 | 第19页 |
·主要仪器与设备 | 第19-20页 |
·试剂和药品 | 第20页 |
·主要试剂的配制 | 第20-22页 |
第3章 实验方法 | 第22-29页 |
·细胞培养 | 第22页 |
·实验分组 | 第22页 |
·RM-1 冻存细胞的复苏 | 第22页 |
·细胞的传代培养 | 第22-23页 |
·细胞冻存 | 第23页 |
·MTT 实验检测PPD 对RM-1 细胞增殖的影响 | 第23页 |
·相差显微镜观察PPD作用后RM-1 细胞形态变化 | 第23-24页 |
·吖叮橙/溴化乙啶(AO/EB)染色观察细胞凋亡 | 第24页 |
·Annexin V试剂盒检测PPD对RM-1细胞凋亡影响 | 第24-25页 |
·脱氧核酸末端标记法(TUNEL)检测细胞凋亡 | 第25页 |
·RT-PCR 观察RM-1细胞bcl-2、bax、caspase-3、AR 基因表达 | 第25-27页 |
·免疫细胞化学染色检测caspase-3,bax蛋白表达 | 第27-28页 |
·统计学处理 | 第28-29页 |
第4章 实验结果 | 第29-37页 |
·PPD 对RM-1细胞增殖的影响 | 第29-30页 |
·PPD作用后RM-1细胞的形态变化 | 第30-31页 |
·AO/EB 染色后细胞凋亡观察 | 第31页 |
·流式细胞术散点图结果 | 第31-33页 |
·TUNEL 技术检测RM-1细胞凋亡--激光共聚焦扫描显微镜观察 | 第33-34页 |
·RT-PCR 实验结果 | 第34-35页 |
·免疫细胞化学染色结果 | 第35-37页 |
第5章 讨论 | 第37-42页 |
·PPD在体外可抑制RM-1细胞增殖 | 第37-38页 |
·PPD在体外抑制RM-1 细胞增殖可能与下调AR 表达有关 | 第38-39页 |
·PPD在体外可诱导RM-1细胞凋亡 | 第39-40页 |
·PPD在体外诱导RM-1细胞凋亡可能与下调bcl-2/bax表达比率,激活caspase-3有关 | 第40-42页 |
结论 | 第42-43页 |
参考文献 | 第43-49页 |
致谢 | 第49-50页 |
中文摘要 | 第50-52页 |
Abstract | 第52-54页 |