摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-11页 |
1 绪论 | 第11-27页 |
·多肽概述 | 第11页 |
·生物活性多肽的应用 | 第11-12页 |
·功能性食品 | 第11页 |
·生物医药 | 第11-12页 |
·科学研究 | 第12页 |
·多肽合成 | 第12-18页 |
·多肽合成的发展 | 第12-13页 |
·肽键的形成 | 第13-14页 |
·固相多肽合成(SPPS)的原理 | 第14-18页 |
·环肽的合成 | 第18-22页 |
·纯环肽的合成 | 第18-20页 |
·杂环肽的合成 | 第20-21页 |
·影响环化产率的因素 | 第21-22页 |
·多肽的分离纯化 | 第22-23页 |
·多肽的鉴定 | 第23页 |
·环肽的发展前景与展望 | 第23-24页 |
·本论文研究的目的意义 | 第24-27页 |
2. 原料纯度的检测 | 第27-31页 |
·实验仪器与试剂 | 第27页 |
·仪器 | 第27页 |
·试剂 | 第27页 |
·实验方法 | 第27-28页 |
·样品溶液的配制 | 第27页 |
·流动相的配制 | 第27-28页 |
·原材料色谱分析的条件 | 第28页 |
·结果与分析 | 第28-30页 |
·波长的选择 | 第28-29页 |
·原料纯度色谱分析结果 | 第29-30页 |
·小结 | 第30-31页 |
3. 抗鹅膏肽直链前体的合成及检测 | 第31-44页 |
·实验试剂与仪器 | 第31-32页 |
·仪器 | 第31-32页 |
·试剂 | 第32页 |
·实验方法 | 第32-37页 |
·PSSM-8多肽合成仪的简介及程序的设定 | 第32-34页 |
·PPSQ-31A/33A蛋白质测序仪 | 第34-35页 |
·分析检测方法和条件 | 第35-36页 |
·树脂的活化及氨基酸、缩合剂的称取 | 第36页 |
·Fmoc-Phe-OH与王氏树脂连接 | 第36页 |
·自动合成树脂抗鹅膏肽直链前体 | 第36页 |
·多肽合成的后处理 | 第36-37页 |
·结果与分析 | 第37-42页 |
·实验步骤的完善 | 第37页 |
·检测波长的选择 | 第37页 |
·流动相的选择 | 第37-38页 |
·抗鹅膏肽直链前体的色谱图分析 | 第38页 |
·抗鹅膏肽直链前体的测序分析 | 第38-42页 |
·小结 | 第42-44页 |
4. 抗鹅膏肽直链前体成环 | 第44-51页 |
·主要仪器和试剂 | 第44-45页 |
·仪器 | 第44页 |
·试剂 | 第44-45页 |
·实验方法 | 第45-46页 |
·DCC-HOBT法 | 第45页 |
·DPPA法 | 第45页 |
·DMF法 | 第45页 |
·分析检测方法和条件 | 第45-46页 |
·结果与分析 | 第46-49页 |
·实验步骤的优化 | 第46页 |
·缩合剂的比较 | 第46-47页 |
·粗环肽的色谱鉴定及分析 | 第47-49页 |
·小结 | 第49-51页 |
5. 抗鹅膏肽的初步纯化制备及检测 | 第51-58页 |
·主要仪器和试剂 | 第51页 |
·仪器 | 第51页 |
·试剂 | 第51页 |
·实验方法 | 第51-52页 |
·使用712型反相高效液相色谱仪的分离条件 | 第51-52页 |
·使用SHIMADZU 2010型高效液相色谱仪的分离条件 | 第52页 |
·制备后的样品干燥 | 第52页 |
·抗鹅膏肽直链前体和抗鹅膏肽样品的紫外光谱分析 | 第52页 |
·抗鹅膏肽直链前体和抗鹅膏肽样品的红外光谱分析 | 第52页 |
·结果与分析 | 第52-57页 |
·粗环肽的色谱鉴定及分析 | 第53-55页 |
·抗鹅膏肽直链前体和抗鹅膏肽样品紫外吸收光谱分析 | 第55-56页 |
·抗鹅膏肽直链前体和抗鹅膏肽样品红外吸收光谱分析 | 第56-57页 |
·小结 | 第57-58页 |
6 抗鹅膏肽的活性测定 | 第58-60页 |
·实验仪器及材料 | 第58页 |
·仪器 | 第58页 |
·材料 | 第58页 |
·试剂 | 第58页 |
·实验方法 | 第58-59页 |
·均衡条件 | 第58页 |
·注射毒素及样品 | 第58-59页 |
·结果与分析 | 第59页 |
·小结 | 第59-60页 |
7. 结论与展望 | 第60-62页 |
·结论 | 第60-61页 |
·展望 | 第61页 |
·创新点 | 第61-62页 |
参考文献 | 第62-68页 |
附录A:缩略词表 | 第68-69页 |
附录B | 第69-70页 |
致谢 | 第70页 |