| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 1 绪论 | 第11-29页 |
| ·油茶根腐病发生与危害 | 第11-13页 |
| ·危害症状 | 第11-12页 |
| ·发病规律 | 第12-13页 |
| ·根腐病病原的菌系与分类研究 | 第13-15页 |
| ·疫霉菌 | 第13-14页 |
| ·镰刀菌 | 第14-15页 |
| ·丝核菌 | 第15页 |
| ·真菌种类鉴定方法 | 第15-23页 |
| ·形态学方法 | 第17-18页 |
| ·生理生化方法 | 第18-19页 |
| ·分子生物学方法 | 第19-22页 |
| ·ITS序列在真菌鉴定中的应用 | 第22-23页 |
| ·植物病原菌检测方法 | 第23-28页 |
| ·植物病原菌的田间传统诊断方法 | 第23页 |
| ·免疫学检测技术 | 第23-24页 |
| ·分子生物学检测方法 | 第24-26页 |
| ·巢式PCR技术(nested-PCR)检测技术的应用 | 第26-28页 |
| ·本论文研究目的意义及主要研究内容 | 第28-29页 |
| 2 油茶根腐病病原菌的分离与鉴定 | 第29-41页 |
| ·材料与方法 | 第29-34页 |
| ·供试材料 | 第29页 |
| ·培养基 | 第29页 |
| ·主要药剂 | 第29-30页 |
| ·病原菌分离和保存 | 第30页 |
| ·病原菌的形态学观察 | 第30页 |
| ·病原菌的致病性试验 | 第30-31页 |
| ·油茶根腐病病原菌ITS序列测定 | 第31-34页 |
| ·主要仪器设备 | 第34-35页 |
| ·结果与分析 | 第35-39页 |
| ·油茶根腐病症状 | 第35页 |
| ·病原菌培养性状 | 第35-36页 |
| ·致病性检验结果 | 第36页 |
| ·油茶根腐病原菌株rDNA ITS测序 | 第36-37页 |
| ·油茶根腐病分离菌株ITS序列对比 | 第37-38页 |
| ·油茶根腐病分离菌株系统发育树的构建分析 | 第38-39页 |
| ·小结 | 第39-41页 |
| 3 油茶根腐病原菌生物学特性研究 | 第41-47页 |
| ·材料与方法 | 第41-42页 |
| ·供试菌株 | 第41页 |
| ·不同温度对该病原菌菌丝生长的研究 | 第41页 |
| ·不同pH对该病原菌菌丝生长的研究 | 第41页 |
| ·不同光照对该病原菌菌丝生长的研究 | 第41页 |
| ·不同湿度对该病原菌孢子生长的研究 | 第41-42页 |
| ·该病原菌孢子的致死温度的研究 | 第42页 |
| ·不同碳氮源对病菌菌丝生长的研究 | 第42页 |
| ·结果与分析 | 第42-46页 |
| ·温度对病原菌菌丝生长的影响 | 第42-43页 |
| ·pH值对病原菌菌落生长的影响 | 第43-44页 |
| ·光照对该病原菌生长的影响 | 第44页 |
| ·湿度对该病原菌孢子生长的影响 | 第44-45页 |
| ·病原菌孢子的致死温度 | 第45页 |
| ·碳氮源对菌丝生长的影响 | 第45-46页 |
| ·小结 | 第46-47页 |
| 4 油茶根腐病原菌nested PCR快速检测方法的建立 | 第47-52页 |
| ·材料与主要仪器 | 第47页 |
| ·供试菌株 | 第47页 |
| ·主要仪器和设备 | 第47页 |
| ·主要试剂和溶液 | 第47页 |
| ·试验方法 | 第47-49页 |
| ·引物的设计 | 第47-48页 |
| ·供试菌的处理 | 第48页 |
| ·油茶发病组织DNA的提取 | 第48页 |
| ·标准PCR反应体系和条件的建立 | 第48-49页 |
| ·巢式PCR扩增 | 第49页 |
| ·引物专化性和灵敏度的验证 | 第49页 |
| ·结果与分析 | 第49-51页 |
| ·引物G1和G2特异性验证 | 第49页 |
| ·nested-PCR灵敏度扩增结果 | 第49-50页 |
| ·油茶发病组织的病原物检测 | 第50-51页 |
| ·小结 | 第51-52页 |
| 5 结论与讨论 | 第52-54页 |
| ·油茶根腐病原菌的分离与鉴定 | 第52页 |
| ·油茶根腐病原菌生物学特性研究 | 第52页 |
| ·巢式PCR快速检测技术 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-61页 |
| 攻读学位期间主要的学术成果 | 第61-62页 |
| 致谢 | 第62页 |