| 中文摘要 | 第1-12页 |
| ABSTRACT | 第12-14页 |
| 第一章 引言 | 第14-26页 |
| ·油松的特性与价值 | 第14-17页 |
| ·生物学特性 | 第14-15页 |
| ·地理分布特点 | 第15-16页 |
| ·经济与科研价值 | 第16-17页 |
| ·遗传多样性研究 | 第17-20页 |
| ·遗传多样性研究的意义 | 第17-18页 |
| ·遗传多样性研究的方法 | 第18-20页 |
| ·种群空间遗传结构研究 | 第20-22页 |
| ·油松遗传多样性研究进展 | 第22-25页 |
| ·形态学与细胞学研究 | 第22页 |
| ·生化标记 | 第22-23页 |
| ·DNA分子标记 | 第23-24页 |
| ·DNA测序 | 第24-25页 |
| ·本研究的目的和意义 | 第25-26页 |
| 第二 章油松ISSR-PCR体系优化与引物筛选 | 第26-36页 |
| ·实验材料 | 第26-28页 |
| ·样品采集 | 第26-27页 |
| ·主要仪器与试剂 | 第27-28页 |
| ·实验仪器 | 第27页 |
| ·实验试剂 | 第27-28页 |
| ·实验方法 | 第28-30页 |
| ·DNA的提取与检测 | 第28-29页 |
| ·ISSR-PCR最优体系的建立 | 第29页 |
| ·原初体系和扩增程序 | 第29页 |
| ·反应体系的优化 | 第29页 |
| ·引物筛选及其退火温度的确定 | 第29-30页 |
| ·PCR扩增产物检测 | 第30页 |
| ·实验结果 | 第30-34页 |
| ·模板DNA对ISSR-PCR扩增的影响 | 第30-31页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR-PCR扩增的影响 | 第31页 |
| ·dNTPs浓度对ISSR-PCR扩增的影响 | 第31页 |
| ·Taq DNA聚合酶对ISSR-PCR扩增的影响 | 第31-32页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR扩增的影响 | 第32-33页 |
| ·循环次数对ISSR-PCR扩增的影响 | 第33页 |
| ·引物退火温度对ISSR-PCR扩增的影响 | 第33-34页 |
| ·小结 | 第34-36页 |
| 第三章 油松遗传多样性研究 | 第36-42页 |
| ·实验材料与方法 | 第36页 |
| ·实验材料 | 第36页 |
| ·实验方法 | 第36页 |
| ·ISSR-PCR扩增 | 第36页 |
| ·数据记录与分析 | 第36页 |
| ·实验结果 | 第36-40页 |
| ·多态位点分析 | 第36-38页 |
| ·不同引物多态位点比较 | 第36-37页 |
| ·不同种群多态位点比较 | 第37-38页 |
| ·遗传多样性分析 | 第38-39页 |
| ·遗传多样性与生态因子的相关性分析 | 第39-40页 |
| ·小结 | 第40-42页 |
| 第四章 油松空间遗传结构研究 | 第42-48页 |
| ·实验方法 | 第42页 |
| ·实验结果 | 第42-45页 |
| ·遗传结构分析 | 第42-43页 |
| ·种群间亲缘关系分析 | 第43-45页 |
| ·分子方差分析 | 第45页 |
| ·遗传多样性与地理距离的相关性分析 | 第45页 |
| ·小结 | 第45-48页 |
| 第五章 讨论 | 第48-54页 |
| ·油松天然种群的遗传多样性 | 第48页 |
| ·油松天然种群的空间遗传结构 | 第48-51页 |
| ·遗传分化和基因流 | 第48-50页 |
| ·遗传结构 | 第50页 |
| ·空间遗传结构的形成过程与原因 | 第50-51页 |
| ·油松天然种群资源的保护与合理开发 | 第51-54页 |
| ·就地保护 | 第51-52页 |
| ·迁地保护 | 第52页 |
| ·可持续利用 | 第52-54页 |
| 参考文献 | 第54-60页 |
| 发表文章目录 | 第60-61页 |
| 致谢 | 第61-63页 |
| 个人简介及联系方式 | 第63页 |