摘要 | 第1-5页 |
ABSTRACT | 第5-11页 |
一、正文 | 第11-54页 |
前言 | 第11-13页 |
材料与方法 | 第13-27页 |
1. 研究对象 | 第13页 |
2. 主要试剂 | 第13-14页 |
3. 主要仪器 | 第14页 |
4. 实验方法 | 第14-24页 |
·DNA 的提取 | 第14-16页 |
·HLA 测定采用 PCR-SSP 法,其基本原理是 | 第16-22页 |
·PCR 扩增反应 | 第22-23页 |
·PCR 扩增产物检查 | 第23页 |
·质量控制 | 第23页 |
·DNA 片段的回收和纯化 | 第23-24页 |
·PCR 产物序列分析 | 第24页 |
5. 数据处理 | 第24-27页 |
结果 | 第27-41页 |
1. DNA 提取后定量结果 | 第27页 |
2. PCR-SSP 技术检测 | 第27-31页 |
3. 肿瘤患者与健康者 HLA-DRB1、DQB1 等位基因检测结果 | 第31-34页 |
4. 遗传平衡分析结果 | 第34-37页 |
5. PCR 产物序列分析结果 | 第37-41页 |
讨论 | 第41-47页 |
结论 | 第47-48页 |
图及相片 | 第48-50页 |
参考文献 | 第50-54页 |
二、文献综述 | 第54-83页 |
1. 综述 | 第54-74页 |
2. 综述参考文献 | 第74-81页 |
3. 附表及附图 | 第81-83页 |
三、致谢 | 第83-84页 |
四、攻读学位期间发表的学术论文 | 第84-85页 |
五、个人简历 | 第85页 |