| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-11页 |
| 第一章 文献综述 | 第11-24页 |
| ·微生物农药概念及特点 | 第11-12页 |
| ·微生物农药种类 | 第12-20页 |
| ·活体微生物农药 | 第13-16页 |
| ·农用抗生素 | 第16-20页 |
| ·农用杀菌抗生素的研究开发 | 第20-22页 |
| ·本课题的立题背景及研究意义 | 第22-24页 |
| 第二章 实验方案设计 | 第24-31页 |
| ·实验方案的总体设计 | 第25-28页 |
| ·微生物的分离及菌种的生物活性筛选 | 第25-26页 |
| ·固液分离 | 第26页 |
| ·溶剂萃取 | 第26-27页 |
| ·液固浸取 | 第27页 |
| ·吸附层析 | 第27-28页 |
| ·高效液相色谱 | 第28页 |
| ·生物活性测试跟踪 | 第28-29页 |
| ·离体测定 | 第28-29页 |
| ·活体测定 | 第29页 |
| ·结构鉴定 | 第29页 |
| ·菌株特征及特性的研究 | 第29-31页 |
| 第三章 放线菌 SPRI-610155 有效组分的早期鉴定 | 第31-40页 |
| ·实验材料 | 第31-32页 |
| ·试剂 | 第31页 |
| ·仪器 | 第31页 |
| ·菌种来源 | 第31-32页 |
| ·实验方法 | 第32-34页 |
| ·菌株的发酵培养 | 第32页 |
| ·发酵液的离心分离 | 第32页 |
| ·发酵上清液的抑制菌谱测试 | 第32-33页 |
| ·发酵上清液的理化性质研究 | 第33页 |
| ·离心菌丝体的处理 | 第33-34页 |
| ·发酵上清液的液液萃取 | 第34页 |
| ·结果与讨论 | 第34-40页 |
| ·抑制菌谱的测试结果 | 第34页 |
| ·发酵上清液理化性质研究结果 | 第34-35页 |
| ·浸取过程的研究 | 第35-38页 |
| ·发酵上清液的液液萃取效果 | 第38-40页 |
| 第四章 SPRI-610155 有效组分的分离纯化及结构鉴定 | 第40-48页 |
| ·实验材料 | 第40-41页 |
| ·试剂 | 第40页 |
| ·仪器 | 第40-41页 |
| ·实验方法 | 第41-43页 |
| ·SPRI-610155 纯品制备 | 第41-43页 |
| ·结果与分析 | 第43-47页 |
| ·纯品的提取过程 | 第43-44页 |
| ·结构鉴定 | 第44-47页 |
| ·讨论 | 第47-48页 |
| 第五章 SPRI-610155 菌株的生理生化及培养特征 | 第48-54页 |
| ·实验材料 | 第48-49页 |
| ·培养基 | 第48-49页 |
| ·主要药品与试剂 | 第49页 |
| ·主要仪器 | 第49页 |
| ·菌株 | 第49页 |
| ·实验方法 | 第49-52页 |
| ·菌株个体形态特征观察 | 第49页 |
| ·菌落培养特征观察 | 第49-50页 |
| ·菌株的生理生化特征观察 | 第50-52页 |
| ·实验结果 | 第52-53页 |
| ·葡萄糖天门冬素琼脂培养基上的菌株个体形态特征 | 第52页 |
| ·菌株的培养特征 | 第52页 |
| ·菌株的生理生化特征 | 第52-53页 |
| ·讨论 | 第53-54页 |
| 第六章 海洋放线菌 P10-16 杀菌活性的筛选及早期鉴定 | 第54-61页 |
| ·实验材料 | 第54-55页 |
| ·试剂 | 第54页 |
| ·实验仪器 | 第54-55页 |
| ·菌种来源 | 第55页 |
| ·实验方法 | 第55-57页 |
| ·菌体的发酵培养与筛选 | 第55页 |
| ·发酵液的离心分离 | 第55-56页 |
| ·发酵上清液的农用活性测试 | 第56页 |
| ·放线菌P10-16 发酵时间对活性的影响 | 第56页 |
| ·放线菌P10-16 发酵上清液离体活性测试 | 第56页 |
| ·放线菌P10-16 发酵上清液的处理 | 第56页 |
| ·离心菌丝体的处理 | 第56-57页 |
| ·结果与分析 | 第57-60页 |
| ·抑菌活性菌的筛选结果 | 第57-58页 |
| ·放线菌P10-16 发酵时间对活性的影响结果 | 第58页 |
| ·放线菌P10-16 发酵上清液离体活性测试结果 | 第58页 |
| ·放线菌P10-16 发酵上清液的处理结果 | 第58-59页 |
| ·离心菌丝体的处理结果 | 第59-60页 |
| ·讨论 | 第60-61页 |
| 第七章 海洋放线菌 P10-16 杀菌活性物质的分离纯化 | 第61-65页 |
| ·实验材料 | 第61-62页 |
| ·实验试剂 | 第61页 |
| ·主要仪器 | 第61-62页 |
| ·菌种 | 第62页 |
| ·实验方法 | 第62-64页 |
| ·粗提物的获取 | 第62页 |
| ·层析展开剂的选择以及活性带的确定 | 第62页 |
| ·柱层析和薄层层析分离实验 | 第62页 |
| ·高效液相(HPLC)分析制备P10-16 活性组分 | 第62-64页 |
| ·结果与讨论 | 第64-65页 |
| 第八章 海洋放线菌 P10-16 特性研究及分子生物学的鉴定 | 第65-76页 |
| ·实验材料 | 第65-66页 |
| ·培养基 | 第65页 |
| ·主要药品与试剂 | 第65-66页 |
| ·主要仪器 | 第66页 |
| ·实验方法 | 第66-73页 |
| ·菌株个体形态特征观察 | 第66页 |
| ·菌落培养特征观察 | 第66页 |
| ·菌株的生理生化特征实验 | 第66-68页 |
| ·P10-16 的16S rDNA 的抽提，测序及分析 | 第68-73页 |
| ·结果与讨论 | 第73-76页 |
| ·葡萄糖天门冬素琼脂培养基上的菌株个体形态特征 | 第73页 |
| ·P10-16 菌株的培养特征 | 第73页 |
| ·生理生化特征 | 第73-74页 |
| ·P10-16 的16S rDNA 电泳及测序结果 | 第74-75页 |
| ·16S rDNA 全系列的相似性比较和系统发育分析 | 第75-76页 |
| 第九章 结论及尚需解决的问题 | 第76-77页 |
| 致谢 | 第77-78页 |
| 参考文献 | 第78-82页 |
| 附录 | 第82-88页 |
