| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-7页 |
| 第一章 前言 | 第7-10页 |
| 一、研究背景 | 第7-8页 |
| 二、研究目的 | 第8-9页 |
| 三、操作性定义 | 第9-10页 |
| 第二章 文献回顾 | 第10-26页 |
| 一、信息的作用及信息满意度的概念 | 第10-13页 |
| (一) 信息对患者的作用 | 第10-11页 |
| (二) 患者满意度 | 第11-12页 |
| (三) 癌症患者信息满意度 | 第12-13页 |
| 二、癌症患者信息满意度的研究现状 | 第13-16页 |
| (一) 国外研究现状 | 第14-15页 |
| (二) 国内研究现状 | 第15-16页 |
| 三、癌症患者信息满意度的测量工具 | 第16-20页 |
| (一) 信息满意度问卷 | 第16-17页 |
| (二) 癌症信息满意度问卷 | 第17-18页 |
| (三) 药物信息满意度问卷 | 第18-19页 |
| (四) 欧洲癌症研究与治疗组织生活质量量表系列之信息满意度量表 | 第19-20页 |
| (五) 癌症患者信息调查表 | 第20页 |
| 四、癌症信息满意度的影响因素 | 第20-26页 |
| (一) 患者方面的因素 | 第20-23页 |
| (二) 信息服务 | 第23-26页 |
| 第三章 研究方法 | 第26-33页 |
| 一、研究类型 | 第26页 |
| 二、研究对象 | 第26-27页 |
| (一) 研究总体与样本 | 第26页 |
| (二) 抽样方法 | 第26页 |
| (三) 样本的选择 | 第26-27页 |
| (四) 样本含量 | 第27页 |
| 三、研究指标和工具 | 第27-30页 |
| (一) 癌症患者的一般资料 | 第27页 |
| (二) 癌症患者的信息需求 | 第27页 |
| (三) 癌症患者的信息满意度 | 第27-28页 |
| (四) 信息服务 | 第28-29页 |
| (五) 患者的身体健康状况 | 第29页 |
| (六) 患者的心理健康状况 | 第29-30页 |
| 四、资料收集 | 第30-31页 |
| (一) 资料收集前准备 | 第30页 |
| (二) 资料收集步骤 | 第30-31页 |
| 五、质量控制 | 第31页 |
| (一) 资料收集前准备阶段 | 第31页 |
| (二) 资料收集阶段 | 第31页 |
| (三) 资料录入阶段 | 第31页 |
| 六、资料分析 | 第31-32页 |
| 七、伦理原则 | 第32-33页 |
| 第四章 结果 | 第33-45页 |
| 一、研究对象的一般资料 | 第33-35页 |
| 二、研究对象的信息满意度状况 | 第35-37页 |
| 三、各研究因素情况及各因素不同分组之间信息满意度的差异 | 第37-43页 |
| (一) 研究对象一般资料不同分组间信息满意度的差异 | 第37-39页 |
| (二) 研究对象信息需求情况及信息需求与信息满意度的关系 | 第39-40页 |
| (三) 信息服务情况及信息服务与信息满意度的关系 | 第40-42页 |
| (四) 患者的身体健康状况及不同身体健康状况之间信息满意度的差异 | 第42页 |
| (五) 患者心理健康状况及其与信息满意度的关系 | 第42-43页 |
| 四、癌症患者信息满意度的影响因素 | 第43-45页 |
| 第五章 讨论 | 第45-64页 |
| 一、研究对象一般资料分析 | 第45-46页 |
| (一) 一般人口学资料 | 第45页 |
| (二) 患者的临床资料 | 第45-46页 |
| 二、癌症患者信息满意度状况 | 第46-54页 |
| (一) 癌症患者信息满意度的总体情况 | 第46-47页 |
| (二) 癌症患者对所获取的不同方面信息的满意度评价情况 | 第47-54页 |
| 三、癌症患者信息满意度影响因素的分析 | 第54-64页 |
| (一) 一般人口学资料和临床资料对信息满意度的影响 | 第54-57页 |
| (二) 患者的身体健康状况对信息满意度的影响 | 第57-58页 |
| (三) 患者的心理健康状况对信息满意度的影响 | 第58页 |
| (四) 信息需求对信息满意度的影响 | 第58-59页 |
| (五) 信息服务对信息满意度的影响 | 第59-64页 |
| 第六章 结论和建议 | 第64-66页 |
| 一、结论 | 第64页 |
| 二、研究的意义 | 第64页 |
| 三、局限性 | 第64-65页 |
| 四、对今后研究的建议 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-77页 |
| 附表 | 第77-85页 |
| 致谢 | 第85-86页 |
