| 摘要 | 第1-5页 |
| ABSTRACT | 第5-9页 |
| 1 文献综述 | 第9-26页 |
| ·林木遗传图谱构建 | 第9-19页 |
| ·遗传图谱及其构建的研究目的和意义 | 第9页 |
| ·遗传图谱构建的理论基础 | 第9-19页 |
| ·遗传图谱构建中应用的遗传标记 | 第9-14页 |
| ·作图群体 | 第14-15页 |
| ·遗传作图的数据分析方法与统计学原理 | 第15-16页 |
| ·遗传图谱构建的软件 | 第16-17页 |
| ·林木遗传图谱构建的现状 | 第17-19页 |
| ·植物QTL 定位 | 第19-23页 |
| ·植物QTL 的定位方法和软件程序 | 第19-20页 |
| ·林木相关的QTL 研究 | 第20-23页 |
| ·香榧研究进展 | 第23-24页 |
| ·宏观方面的研究进展 | 第23页 |
| ·微观方面的研究进展 | 第23-24页 |
| ·组织培养 | 第23页 |
| ·细胞水平的研究 | 第23页 |
| ·分子水平的研究 | 第23-24页 |
| ·香榧遗传图谱构建及QTL 定位 | 第24-26页 |
| 2 香榧遗传图谱构建和苗期生长相关QTL 的定位 | 第26-60页 |
| ·材料 | 第26-27页 |
| ·作图群体的建立 | 第26页 |
| ·实验试剂 | 第26-27页 |
| ·仪器设备 | 第27页 |
| ·方法 | 第27-36页 |
| ·DNA 的提取与纯化 | 第27-28页 |
| ·胚乳DNA 的提取与纯化 | 第27-28页 |
| ·基因组DNA 的提取与纯化 | 第28页 |
| ·胚乳DNA 的RAPD 分析 | 第28-29页 |
| ·RAPD 实验体系 | 第28-29页 |
| ·RAPD 引物筛选 | 第29页 |
| ·基因组DNA 的ISSR 分析 | 第29-30页 |
| ·ISSR 实验体系优化 | 第29-30页 |
| ·引物筛选和退火温度梯度试验 | 第30页 |
| ·基因组DNA 的AFLP 分析 | 第30-35页 |
| ·酶切与连接 | 第30-31页 |
| ·预扩 | 第31-32页 |
| ·选扩 | 第32-33页 |
| ·变性聚丙烯酰胺电泳 | 第33-34页 |
| ·AFLP 选择性扩增引物组合的筛选 | 第34-35页 |
| ·香榧苗期生长性状数据的收集 | 第35页 |
| ·数据统计 | 第35页 |
| ·遗传图谱构建 | 第35页 |
| ·功能作图 | 第35-36页 |
| ·结果与分析 | 第36-60页 |
| ·DNA 的提取与纯化 | 第36-39页 |
| ·胚乳DNA 的提取与纯化 | 第36-38页 |
| ·基因组DNA 的提取与纯化 | 第38-39页 |
| ·胚乳DNA 的RAPD 分析 | 第39-40页 |
| ·引物筛选 | 第39页 |
| ·胚乳DNA 的RAPD 分析 | 第39-40页 |
| ·基因组DNA 的ISSR 分析 | 第40-46页 |
| ·Taq 酶用量对ISSR-PCR 反应的影响 | 第40-41页 |
| ·Mg~(2+)浓度对ISSR-PCR 反应的影响 | 第41页 |
| ·模板DNA 用量对ISSR-PCR 反应的影响 | 第41-42页 |
| ·dNTPs 浓度对ISSR-PCR 反应的影响 | 第42-43页 |
| ·引物浓度对ISSR-PCR 反应的影响 | 第43页 |
| ·引物筛选和退火温度梯度试验 | 第43-45页 |
| ·基因组DNA 的ISSR 分析 | 第45-46页 |
| ·基因组DNA 的AFLP 分析 | 第46-52页 |
| ·酶切与连接 | 第46-47页 |
| ·预扩 | 第47-48页 |
| ·选扩 | 第48页 |
| ·变性聚丙烯酰胺电泳检测 | 第48-49页 |
| ·AFLP 选择性扩增引物组合的筛选 | 第49-50页 |
| ·基因组DNA 的AFLP 分析 | 第50-52页 |
| ·数据统计与遗传图谱构建 | 第52-55页 |
| ·苗期生长相关性状的QTL 分析 | 第55-56页 |
| ·QTL 的检测与定位 | 第56-58页 |
| ·QTL 影响的动态模式 | 第58-60页 |
| 3 讨论 | 第60-61页 |
| 4 结论 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-67页 |
| 作者简介 | 第67页 |
| 发表论文情况 | 第67-68页 |
| 致谢 | 第68页 |