| 中文摘要 | 第1-8页 |
| ABSTRACT | 第8-11页 |
| 1 文献综述 | 第11-23页 |
| ·芸薹属自交不亲和性研究进展 | 第11-15页 |
| ·芸薹属自交不亲和性相关基因 | 第11-14页 |
| ·芸薹属SI信号转导途径 | 第14-15页 |
| ·荧光原位杂交技术 | 第15-19页 |
| ·荧光原位杂交技术的建立及发展 | 第15-17页 |
| ·荧光原位杂交技术在植物研究中的应用 | 第17-19页 |
| ·激酶结合的蛋白磷酸化酶的研究进展 | 第19-23页 |
| ·KAPP的结构与功能 | 第20页 |
| ·KAPP参与调节的信号转导途径 | 第20-23页 |
| 2 绪论 | 第23-25页 |
| ·本研究的目的及意义 | 第23-24页 |
| ·技术路线设计 | 第24-25页 |
| 3 实验材料与方法 | 第25-35页 |
| ·材料 | 第25-26页 |
| ·实验材料 | 第25页 |
| ·主要化学药品与常用试剂 | 第25-26页 |
| ·方法 | 第26-35页 |
| ·基因组DNA的提取 | 第26-27页 |
| ·总RNA的提取与cDNA的获得 | 第27页 |
| ·KAPP编码基因的克隆 | 第27-30页 |
| ·载玻片的处理 | 第30-31页 |
| ·有丝分裂前中期或中期染色体制片 | 第31页 |
| ·减数分裂偶线期到粗线期染色体制片 | 第31页 |
| ·探针的制备与标记 | 第31-32页 |
| ·荧光原位杂交步骤 | 第32-35页 |
| 4 结果与分析 | 第35-55页 |
| ·KAPP基因的克隆与序列分析 | 第35-42页 |
| ·甘蓝基因组DNA与总RNA的提取 | 第35-36页 |
| ·KAPP编码基因的克隆 | 第36页 |
| ·甘蓝KAPP编码基因的序列分析 | 第36-42页 |
| ·THL1编码基因的克隆与测序鉴定 | 第42-44页 |
| ·THL1编码基因的PCR扩增 | 第42-43页 |
| ·THL1编码基因延长片段重组T载体的转化与鉴定 | 第43页 |
| ·THL1编码基因延长片段的测序鉴定分析 | 第43-44页 |
| ·甘蓝靶DNA载体制备技术的优化 | 第44-48页 |
| ·根尖前中期染色体制片 | 第44-46页 |
| ·减数分裂偶线期到粗线期染色体制片 | 第46-48页 |
| ·甘蓝不同伸长长度染色体双色FISH技术体系的建立 | 第48-49页 |
| ·双色FISH技术的基本实验参数 | 第48-49页 |
| ·甘蓝双色FISH杂交体系技术流程 | 第49页 |
| ·KAPP与THLl基因的双色FISH定位分析 | 第49-55页 |
| ·KAPP与THLl分别在甘蓝减数分裂偶线期、早粗线期和粗线期染色体上的双色FISH | 第49-51页 |
| ·KAPP与THLl在甘蓝前中期和中期染色体上的双色FISH | 第51-52页 |
| ·KAPP与THLl在甘蓝染色体组内的物理定位 | 第52-55页 |
| 5 讨论与结论 | 第55-61页 |
| ·讨论 | 第55-58页 |
| ·KAPP基因的功能 | 第55页 |
| ·KAPP基因在甘蓝基因组上很可能有两个拷贝 | 第55-56页 |
| ·KAPP与THLl基因FISH检出率的探讨 | 第56-57页 |
| ·从比较基因组学对FISH定位结果进行的讨论 | 第57-58页 |
| ·结论 | 第58-61页 |
| 参考文献 | 第61-67页 |
| 附录 | 第67-69页 |
| 致谢 | 第69-71页 |
| 在读期间发表的学术论文 | 第71-73页 |
| 在读期间参与的科研项目 | 第73页 |
