| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-9页 |
| 第一章 文献综述 | 第9-18页 |
| ·我国水杉的种质资源 | 第9-10页 |
| ·木本裸子植物组织培养常见问题 | 第10-12页 |
| ·污染问题 | 第10-11页 |
| ·褐变现象 | 第11页 |
| ·玻璃化现象 | 第11-12页 |
| ·水杉组织培养研究进展 | 第12页 |
| ·水杉黄酮类化合物概述 | 第12-16页 |
| ·水杉总黄酮研究进展 | 第13-14页 |
| ·水杉总黄酮提取检测研究 | 第14页 |
| ·水杉总黄酮的检测 | 第14-15页 |
| ·水杉总黄酮药理实验研究 | 第15-16页 |
| ·影响植物黄酮类物质合成因素研究进展 | 第16-18页 |
| 第二章 绪论 | 第18-20页 |
| ·本研究的目的与意义 | 第18页 |
| ·主要研究内容 | 第18-19页 |
| ·技术路线 | 第19-20页 |
| 第三章 水杉外植体灭菌方法研究 | 第20-23页 |
| ·材料与方法 | 第20-21页 |
| ·培养材料 | 第20页 |
| ·仪器 | 第20页 |
| ·外植体灭菌 | 第20-21页 |
| ·结果与分析 | 第21-22页 |
| ·讨论 | 第22-23页 |
| ·0.2%HgCl2处理水杉外植体灭菌效果较好 | 第22页 |
| ·0.2%HgCl2灭菌8min对水杉外植体作用效果最好 | 第22页 |
| ·四月份采集的外植体污染率最低 | 第22-23页 |
| 第四章 水杉离体组织培养研究 | 第23-34页 |
| ·材料与方法 | 第23页 |
| ·培养材料 | 第23页 |
| ·主要设备 | 第23页 |
| ·培养基 | 第23-25页 |
| ·愈伤组织诱导培养基 | 第23-24页 |
| ·继代及分化培养基 | 第24页 |
| ·生根培养基 | 第24-25页 |
| ·数据统计、分析 | 第25-26页 |
| ·愈伤组织诱导率统计 | 第25页 |
| ·继代培养过程中分化情况及褐化率统计 | 第25页 |
| ·数据统计分析方法 | 第25-26页 |
| ·结果与分析 | 第26-32页 |
| ·愈伤组织的诱导 | 第26-27页 |
| ·愈伤组织的继代与分化 | 第27-29页 |
| ·5号培养基褐化结果分析 | 第29页 |
| ·水杉组培苗生根结果分析 | 第29-32页 |
| ·讨论 | 第32-34页 |
| ·水杉组培成苗率低 | 第32页 |
| ·取材时间对愈伤组织诱导的影响 | 第32页 |
| ·继代培养中问题探讨 | 第32页 |
| ·生根培养中的问题探讨 | 第32-33页 |
| ·褐变问题探讨 | 第33-34页 |
| 第五章 影响水杉总黄酮积累因素的研究 | 第34-44页 |
| ·材料与仪器 | 第34-35页 |
| ·材料 | 第34页 |
| ·试剂 | 第34-35页 |
| ·仪器 | 第35页 |
| ·实验方法 | 第35-37页 |
| ·影响水杉总黄酮积累单因素试验条件的选择 | 第35-36页 |
| ·总黄酮含量的测定方法 | 第36-37页 |
| ·结果与分析 | 第37-42页 |
| ·线性关系考察 | 第37-38页 |
| ·稳定性试验 | 第38页 |
| ·精密度试验 | 第38页 |
| ·重现性试验 | 第38页 |
| ·加样回收率试验 | 第38-39页 |
| ·不同碳源对水杉黄酮合成的影响分析 | 第39页 |
| ·蔗糖浓度对水杉总黄酮积累量的影响分析 | 第39页 |
| ·不同光质对水杉黄酮合成的影响分析 | 第39-40页 |
| ·红光光条件下光照时间对水杉黄酮合成的影响分析 | 第40页 |
| ·培养温度对水杉总黄酮合成的影响分析 | 第40-41页 |
| ·影响水杉总黄酮积累因素的正交试验 | 第41-42页 |
| ·讨论 | 第42-44页 |
| 第六章 结论与建议 | 第44-45页 |
| ·0.2 %HgCl2灭菌8min对水杉外植体作用效果最好 | 第44页 |
| ·水杉组培成苗率低 | 第44页 |
| ·各因素对水杉总黄酮积累的影响 | 第44-45页 |
| 参考文献 | 第45-49页 |
| 附录 | 第49-50页 |
| 致谢 | 第50-51页 |
| 在学期间所发表的文章 | 第51页 |