| 摘要 | 第1-6页 |
| Abstract | 第6-14页 |
| 第1章 绪论 | 第14-23页 |
| ·鹿产品概况 | 第14-15页 |
| ·开展动物物种鉴定的必要性 | 第15页 |
| ·基于线粒体DNA 序列鉴定动物物种研究进展 | 第15-21页 |
| ·PCR-RFLP（PCR-Restriction Fragment Length Polymorphism） | 第16-17页 |
| ·物种特异性PCR（Species-specific PCR） | 第17-18页 |
| ·序列分析（Sequence Analysis） | 第18页 |
| ·Real-Time PCR | 第18-19页 |
| ·多重PCR（Multiplex PCR） | 第19页 |
| ·PCR-SSCP（PCR-Single Strand Conformation Polymorphism） | 第19-20页 |
| ·其他方法 | 第20-21页 |
| ·鉴定方法的比较 | 第21页 |
| ·本文的主要研究内容 | 第21-23页 |
| 第2章 基因组DNA 的提取 | 第23-32页 |
| ·材料与方法 | 第23-29页 |
| ·实验样品 | 第23-25页 |
| ·主要试剂及来源 | 第25页 |
| ·主要实验设备及来源 | 第25-26页 |
| ·常用溶液及试剂的配制 | 第26页 |
| ·抗凝血基因组DNA 的提取 | 第26-27页 |
| ·血块及组织基因组DNA 的提取 | 第27-28页 |
| ·基因组DNA 的质量评估 | 第28-29页 |
| ·结果和讨论 | 第29-31页 |
| ·DNA 表征 | 第29-30页 |
| ·PCR 扩增 | 第30-31页 |
| ·基因组DNA 的酶切反应 | 第31页 |
| ·本章小结 | 第31-32页 |
| 第3章 三种鹿科动物线粒体全基因组序列的测定及分析 | 第32-44页 |
| ·材料与方法 | 第32-36页 |
| ·实验样品 | 第32页 |
| ·主要试剂及来源 | 第32页 |
| ·主要实验设备及来源 | 第32-33页 |
| ·引物设计及最佳退火温度的设定 | 第33-35页 |
| ·线粒体全基因组序列的测定及分析 | 第35-36页 |
| ·结果 | 第36-42页 |
| ·PCR 结果 | 第36页 |
| ·线粒体全基因组序列总长和碱基组成 | 第36-37页 |
| ·线粒体基因定位 | 第37-40页 |
| ·系统进化分析 | 第40-42页 |
| ·讨论 | 第42-43页 |
| ·梅花鹿的系统进化关系 | 第42页 |
| ·Cervus elaphus 的系统进化关系 | 第42-43页 |
| ·梅花鹿、马鹿和赤鹿的系统进化关系 | 第43页 |
| ·本章小结 | 第43-44页 |
| 第4章 鹿产品分子检测方法的建立及应用 | 第44-65页 |
| ·材料与方法 | 第44-51页 |
| ·实验样品 | 第44页 |
| ·主要试剂及来源 | 第44-45页 |
| ·主要实验设备及来源 | 第45页 |
| ·物种特异性引物的设计和筛选 | 第45-46页 |
| ·最佳反应条件的设定 | 第46-48页 |
| ·单一PCR 实验 | 第48页 |
| ·序列测定 | 第48-49页 |
| ·多重PCR 实验 | 第49-51页 |
| ·多重PCR 的有效性 | 第51页 |
| ·多重PCR 的灵敏性 | 第51页 |
| ·鹿产品的检测 | 第51页 |
| ·结果 | 第51-62页 |
| ·单一PCR | 第51-55页 |
| ·测序结果 | 第55-56页 |
| ·多重PCR | 第56-58页 |
| ·多重PCR 的有效性 | 第58页 |
| ·多重PCR 的灵敏性 | 第58页 |
| ·鹿产品的检测结果 | 第58-62页 |
| ·讨论 | 第62-64页 |
| ·本章小结 | 第64-65页 |
| 结论 | 第65-66页 |
| 参考文献 | 第66-74页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第74-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 详细摘要 | 第76-79页 |
