| 致谢 | 第3-4页 |
| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5-9页 |
| 第一章绪论 | 第9-25页 |
| 1.1卤代有机物及α-卤代酮类化合物的介绍 | 第9-10页 |
| 1.2α-卤代酮类化合物的研究背景 | 第10-18页 |
| 1.2.1α-卤代酮类化合物的应用 | 第10-13页 |
| 1.2.2α-卤代酮类化合物的合成 | 第13-18页 |
| 1.3α-吡喃酮类化合物的介绍 | 第18-20页 |
| 1.4α-吡喃酮类化合物的研究背景 | 第20-23页 |
| 1.4.1α-吡喃酮类化合物的合成 | 第20-22页 |
| 1.4.2α-吡喃酮类化合物在天然产物合成中的应用 | 第22-23页 |
| 1.5选题思路和研究内容 | 第23-25页 |
| 第二章金催化1,3-烯炔酯的异构化环化/亲电卤化串联反应合成α-溴/碘代环戊烯酮 | 第25-55页 |
| 2.1前言 | 第25-26页 |
| 2.2本章研究内容 | 第26-32页 |
| 2.2.1反应条件优化 | 第26-27页 |
| 2.2.2反应底物范围研究 | 第27-30页 |
| 2.2.3克级规模实验及应用 | 第30页 |
| 2.2.4反应机理的探究 | 第30-32页 |
| 2.3本章小结 | 第32-33页 |
| 2.4实验部分 | 第33-36页 |
| 2.4.1试剂与仪器 | 第33页 |
| 2.4.2底物1,3-烯炔酯的制备 | 第33-34页 |
| 2.4.3金催化合成α-溴/碘代环戊烯酮的实验步骤 | 第34页 |
| 2.4.4放大及应用反应的实验步骤 | 第34-36页 |
| 2.4.5机理验证的实验步骤 | 第36页 |
| 2.5产物结构的表征与分析 | 第36-55页 |
| 第三章空气氧化α-碘代环戊烯酮合成α-吡喃酮 | 第55-81页 |
| 3.1前言 | 第55页 |
| 3.2本章研究内容 | 第55-62页 |
| 3.2.1反应条件优化 | 第55-57页 |
| 3.2.2反应底物范围研究 | 第57-58页 |
| 3.2.3克级规模实验及应用 | 第58-60页 |
| 3.2.4反应机理的探究 | 第60-62页 |
| 3.3本章小结 | 第62页 |
| 3.4实验部分 | 第62-67页 |
| 3.4.1试剂与仪器 | 第62-63页 |
| 3.4.2α-碘代环戊烯酮氧化合成α-吡喃酮的实验步骤 | 第63页 |
| 3.4.3放大及应用反应的实验步骤 | 第63-65页 |
| 3.4.4机理验证的实验步骤 | 第65-67页 |
| 3.5产物结构的表征与分析 | 第67-81页 |
| 第四章全文总结 | 第81-82页 |
| 攻读学位期间发表的学术论文 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-90页 |
| 附录 | 第90-143页 |
