| 摘要 | 第1-7页 |
| Abstract | 第7-12页 |
| 第一章 绪论 | 第12-25页 |
| ·临床应用的含哌嗪类药物 | 第12-21页 |
| ·含哌嗪的抗疟药物 | 第12-14页 |
| ·含哌嗪的抗菌药物 | 第14-16页 |
| ·含哌嗪的抗结核药物 | 第16-17页 |
| ·含哌嗪的抗真菌药物 | 第17-18页 |
| ·含哌嗪的抗病毒药物 | 第18-19页 |
| ·含哌嗪的抗精神病药物 | 第19-20页 |
| ·含哌嗪的镇静、抗焦虑药物 | 第20-21页 |
| ·磷酰化氨基酸的生化性质及生理活性 | 第21页 |
| ·缩氨基硫脲类化合物及其生物活性 | 第21-23页 |
| ·缩氨基硫脲类化合物的合成 | 第21-23页 |
| ·缩氨基硫脲类化合物的生物活性 | 第23页 |
| ·哌嗪类化合物单取代产物的合成方法 | 第23-24页 |
| ·课题的提出及意义 | 第24-25页 |
| 第二章 实验部分 | 第25-41页 |
| ·主要仪器和试剂 | 第25-26页 |
| ·目标化合物的合成 | 第26-29页 |
| ·苯甲酰氯(2a)的合成 | 第26页 |
| ·1-苯甲酰基哌嗪(3a)的合成 | 第26页 |
| ·亚磷酸二异丙酯的合成 | 第26-27页 |
| ·N-二异丙氧磷酰甘氨酸(5a)的合成 | 第27页 |
| ·目标化合物1-苯甲酰基-4-N-二异丙氧磷酰甘氨酸哌嗪(6a1)的合成 | 第27页 |
| ·1-N-二异丙氧磷酰甘氨酸哌嗪(7a)的合成 | 第27-28页 |
| ·肼基二硫代甲酸甲酯的合成 | 第28页 |
| ·中间体(8a)的合成 | 第28页 |
| ·目标化合物(9a1)的合成 | 第28-29页 |
| ·目标化合物的结构表征 | 第29-38页 |
| ·讨论 | 第38-40页 |
| ·合成 | 第38-39页 |
| ·红外光谱 | 第39页 |
| ·核磁共振图谱 | 第39-40页 |
| ·质谱 | 第40页 |
| ·本章小结 | 第40-41页 |
| 第三章 哌嗪含磷双取代衍生物与蛋白非共价弱相互作用的ESI质谱研究 | 第41-69页 |
| ·引言 | 第41页 |
| ·实验部分 | 第41-68页 |
| ·仪器和试剂 | 第41-42页 |
| ·哌嗪含磷双取代衍生物与溶菌酶弱相互作用的ESI质谱研究 | 第42-50页 |
| ·哌嗪含磷双取代衍生物与细胞色素C弱相互作用的ESI质谱研究 | 第50-58页 |
| ·哌嗪含磷双取代衍生物与胰岛素弱相互作用的ESI质谱研究 | 第58-68页 |
| ·本章小结 | 第68-69页 |
| 第四章 结论 | 第69-70页 |
| 参考文献 | 第70-75页 |
| 附图 | 第75-83页 |
| 硕士期间发表的论文 | 第83-84页 |
| 致谢 | 第84页 |
