中文摘要 | 第1-13页 |
ABSTRACT | 第13-16页 |
第一章 绪论 | 第16-38页 |
·前言 | 第16页 |
·水性聚氨酯简介 | 第16-21页 |
·水性聚氨酯早期的发展 | 第16-17页 |
·水性聚氨酯的特点 | 第17页 |
·水性聚氨酯的分类 | 第17-18页 |
·水性聚氨酯的制备 | 第18-19页 |
·水性聚氨酯的应用 | 第19-20页 |
·水性聚氨酯的交联 | 第20-21页 |
·丙烯酸酯改性水性聚氨酯 | 第21-24页 |
·聚丙烯酸酯与水性聚氨酯乳液的共混 | 第22-23页 |
·胶膜表面改性法 | 第23页 |
·丙烯酸酯改性聚氨酯的复合乳液 | 第23-24页 |
·聚硅氧烷改性水性聚氨酯 | 第24-25页 |
·课题的提出及主要研究内容 | 第25-27页 |
参考文献 | 第27-38页 |
第二章 双羟基偶联剂和双仲羟基封端聚硅氧烷的制备及表征 | 第38-58页 |
·前言 | 第38-39页 |
·实验部分 | 第39-42页 |
·主要试剂 | 第39页 |
·甲基丙烯酸甘油酯(GM)的合成 | 第39-40页 |
·偶联剂烯丙基甘油醚(AG)的合成 | 第40页 |
·双(缩水甘油基丙基)四甲基二硅氧烷(GTS)的合成 | 第40页 |
·双(3-(1-甲氧基-2-羟基丙氧基)丙基)四甲基二硅氧烷(MTS)的合成 | 第40页 |
·双(3-(1-甲氧基-2-羟基丙氧基)丙基)封端聚硅氧烷(PMTS)的合成 | 第40-41页 |
·仪器与表征 | 第41-42页 |
·结果与讨论 | 第42-54页 |
·GM的合成及表征 | 第42-45页 |
·AG的合成及表征 | 第45-48页 |
·GTS的合成及表征 | 第48-50页 |
·MTS的合成及表征 | 第50-52页 |
·PMTS的制备及表征 | 第52-54页 |
·PMTS分子量的测定 | 第54页 |
·本章小结 | 第54-55页 |
参考文献 | 第55-58页 |
第三章 偶联剂对丙烯酸酯改性聚氨酯乳液及聚合物性能的影响 | 第58-78页 |
·前言 | 第58页 |
·实验部分 | 第58-62页 |
·主要试剂 | 第58-59页 |
·丙烯酸酯改性聚氨酯乳液的制备 | 第59页 |
·仪器与表征 | 第59-60页 |
·PU接枝率及其计算方法 | 第60-62页 |
·结果与讨论 | 第62-76页 |
·PU接枝率测试方法的确立 | 第62-64页 |
·偶联剂HEA、GM和AG的反应活性 | 第64页 |
·偶联剂及其与PU预聚体的反应温度对PU预聚体的影响 | 第64-66页 |
·偶联剂与PU预聚体的反应温度对复合乳液性能的影响 | 第66-69页 |
·偶联剂用量对接枝聚合物及复合乳液性能的影响 | 第69-74页 |
·偶联剂用量对丙烯酸酯改性聚氨酯乳胶膜性能的影响 | 第74-76页 |
·本章小结 | 第76-77页 |
参考文献 | 第77-78页 |
第四章 聚硅氧烷-聚丙烯酸酯-聚氨酯三元乳液的制备、表征及胶膜性能 | 第78-102页 |
·前言 | 第78页 |
·实验部分 | 第78-80页 |
·主要试剂 | 第78-79页 |
·复合乳液的制备 | 第79-80页 |
·仪器及表征 | 第80页 |
·结果与讨论 | 第80-98页 |
·PMTS分子量对聚硅氧烷改性聚氨酯二元复合乳液性能的影响 | 第80-82页 |
·PMTS分子量对聚硅氧烷-聚丙烯酸酯-聚氨酯三元乳液性能的影响 | 第82-87页 |
·偶联剂及PMTS对三元复合乳胶膜结构的影响 | 第87-88页 |
·偶联剂及PMTS对三元复合乳胶膜力学性能的影响 | 第88-90页 |
·三元复合胶膜的热失重 | 第90-91页 |
·偶联剂及PMTS对三元复合乳胶膜吸水率及水接触角的影响 | 第91-93页 |
·PMTS用量对偶联型复合乳液性能的影响 | 第93-95页 |
·PMTS用量对偶联型复合乳胶膜结构及性能的影响 | 第95-98页 |
·本章小结 | 第98-99页 |
参考文献 | 第99-102页 |
第五章 结论 | 第102-104页 |
致谢 | 第104-106页 |
攻读博士期间发表的论文 | 第106-108页 |
附件 | 第108-124页 |
学位论文评阅及答辩情况表 | 第124页 |