| 英文缩略词表 | 第6-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 1.前言 | 第11-17页 |
| 1.1 胶质瘤 | 第11-13页 |
| 1.1.1 病因及发病机制 | 第11页 |
| 1.1.2 分级 | 第11-12页 |
| 1.1.3 目前研究方向和有关最新进展 | 第12-13页 |
| 1.2 类固醇激素受体与肿瘤 | 第13页 |
| 1.3 SRC3概述 | 第13-14页 |
| 1.3.1 SRC3结构 | 第13-14页 |
| 1.3.2 SRC3与肿瘤 | 第14页 |
| 1.4 PCNA概述 | 第14-15页 |
| 1.5 MMP9概述 | 第15页 |
| 1.6 Akt概述 | 第15-16页 |
| 1.7 CyclinD1概述 | 第16页 |
| 1.8 CDK2概述 | 第16-17页 |
| 1.9 立题背景 | 第17页 |
| 2.材料与方法 | 第17-28页 |
| 2.1 材料 | 第17-20页 |
| 2.1.1 胶质瘤组织（临床样本） | 第17-18页 |
| 2.1.2 胶质瘤细胞 | 第18页 |
| 2.1.3 主要试剂及其来源 | 第18-19页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第19-20页 |
| 2.2 方法 | 第20-28页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第20-22页 |
| 2.2.2 siRNA转染细胞 | 第22-23页 |
| 2.2.3 MTS测定增殖 | 第23页 |
| 2.2.4 集落形成实验(Colonyformation) | 第23页 |
| 2.2.5 细胞侵袭实验(Transwell) | 第23-24页 |
| 2.2.6 蛋白样本收集 | 第24页 |
| 2.2.7 BCA法测蛋白浓度 | 第24页 |
| 2.2.8 Westernblot分析 | 第24-25页 |
| 2.2.9 RNA提取 | 第25-26页 |
| 2.2.10 cDNA合成 | 第26页 |
| 2.2.11 实时荧光定量PCR | 第26-27页 |
| 2.2.12 TCGA数据库分析 | 第27页 |
| 2.2.13 统计学分析 | 第27-28页 |
| 3.结果 | 第28-36页 |
| 3.1 胶质瘤组织中SRC3表达水平分析 | 第28-29页 |
| 3.2 胶质瘤细胞系中SRC3表达水平分析 | 第29页 |
| 3.3 siRNA转染降低SRC3在胶质瘤细胞中的表达水平 | 第29-31页 |
| 3.4 下调SRC3表达抑制胶质瘤细胞的增殖和集落形成能力 | 第31-33页 |
| 3.5 下调SRC3表达抑制胶质瘤细胞的侵袭能力 | 第33-34页 |
| 3.6 下调SRC3表达抑制MMP9、PCNA、p-Akt、CyclinD1、CDK2的2蛋白表达和上调了p21的蛋白表达 | 第34-36页 |
| 4.讨论 | 第36-38页 |
| 5.结论 | 第38页 |
| 6.参考文献 | 第38-44页 |
| 附录 | 第44-45页 |
| 本人简历 | 第44页 |
| 科研成果 | 第44页 |
| 攻读学位期间所获奖项 | 第44-45页 |
| 致谢 | 第45-46页 |
| 综述 | 第46-55页 |
| 参考文献 | 第52-55页 |
