摘要 | 第4-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
缩略词列表 | 第7-8页 |
第一章 前言 | 第8-21页 |
1.1 国内外结核病发展现状 | 第8-12页 |
1.2 结核分枝杆菌生物膜概述 | 第12-16页 |
1.2.1 结核分枝杆菌生物膜的形成 | 第13-14页 |
1.2.2 结核分枝杆菌生物膜的物理性状 | 第14-15页 |
1.2.3 结核分枝杆菌生物膜的化学成分 | 第15页 |
1.2.4 结核分枝杆菌生物膜的生物学特征 | 第15-16页 |
1.3 结核分枝杆菌生物膜与结核杆菌致病性的关系 | 第16-19页 |
1.3.1 结核分枝杆菌生物膜对药物敏感性的影响 | 第16-17页 |
1.3.2 影响结核分枝杆菌生物膜生长的因素 | 第17-18页 |
1.3.3 生物膜延长结核病治疗时间的原因 | 第18-19页 |
1.4 缩短结核治疗时间的新思路 | 第19页 |
1.5 论文的研究目标、内容、技术路线 | 第19-21页 |
1.5.1 研究目标 | 第19页 |
1.5.2 研究内容 | 第19-20页 |
1.5.3 技术路线 | 第20页 |
1.5.4 课题来源 | 第20-21页 |
第二章 部分无机盐对结核分枝杆菌生物膜的影响研究 | 第21-38页 |
2.1 材料与方法 | 第22-27页 |
2.1.1 实验材料 | 第22-24页 |
2.1.2 实验方法 | 第24-27页 |
2.2 实验结果 | 第27-36页 |
2.2.1 12种无机盐对H37Rv生物膜的影响试验结果 | 第27-29页 |
2.2.2 NaNO_2抑制H37Rv生物膜生长试验结果 | 第29-31页 |
2.2.3 NaNO_2抗H37Rv活性试验结果 | 第31-32页 |
2.2.4 NaNO_2与利福平联合抗H37Rv活性试验结果 | 第32-34页 |
2.2.5 NaNO_2与利福平联合抑制H37Rv生物膜生长试验结果 | 第34-36页 |
2.2.6 NaNO_2干预结核分枝杆菌ATP合成试验结果 | 第36页 |
2.3 讨论 | 第36-38页 |
第三章 30种中草药对结核分枝杆菌生物膜的干预 | 第38-53页 |
3.1 材料与方法 | 第39-44页 |
3.1.1 实验材料 | 第39-42页 |
3.1.2 实验方法 | 第42-44页 |
3.2 实验结果 | 第44-52页 |
3.2.1 中草药抗H37Rv、BCG体外试验结果 | 第44-45页 |
3.2.2 与异烟肼、利福平的联合抗BCG试验结果 | 第45-46页 |
3.2.3 11种中草药干预H37Rv生物膜生长试验结果 | 第46-50页 |
3.2.4 苦参提取物干预H37Rv生物膜生长试验结果 | 第50页 |
3.2.5 苦参对快速生长期H37Rv生物膜的干预试验结果 | 第50-52页 |
3.3 讨论 | 第52-53页 |
第四章 山茱萸对结核分枝杆菌生物膜的干预及抗结核分枝杆菌活性研究 | 第53-65页 |
4.1 材料与方法 | 第54-56页 |
4.1.1 实验材料 | 第54-55页 |
4.1.2 实验方法 | 第55-56页 |
4.2 实验结果 | 第56-64页 |
4.2.1 山茱萸抗H37Rv活性部位筛选试验结果 | 第56-59页 |
4.2.2 山茱萸干预H37Rv生物膜活性部位筛选试验结果 | 第59-61页 |
4.2.3 山茱萸乙醇提取物抗H37Rv活性部位筛选试验结果 | 第61-64页 |
4.3 讨论 | 第64-65页 |
第五章 结晶紫染色法评价结核杆菌生物膜的方法学优化 | 第65-72页 |
5.1 材料与方法 | 第65-68页 |
5.1.1 实验材料 | 第65-66页 |
5.1.2 实验方法 | 第66-68页 |
5.2 实验结果 | 第68-71页 |
5.2.1 结晶紫染色法评价H37Rv生物膜方法的建立结果 | 第68页 |
5.2.2 接种量对结晶紫染色法的影响结果 | 第68-69页 |
5.2.3 培养时间对结晶紫染色法的影响结果 | 第69页 |
5.2.4 结晶紫浓度对结晶紫染色法的影响结果 | 第69-70页 |
5.2.5 结晶紫染色时间对结晶紫染色法的影响结果 | 第70-71页 |
5.3 讨论 | 第71-72页 |
第六章 结论 | 第72-74页 |
6.1 主要结论 | 第72页 |
6.2 创新点 | 第72-73页 |
6.3 后续研究建议 | 第73-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
参考文献 | 第75-80页 |
附录 | 第80-81页 |
图版 | 第81-83页 |