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Co-Ga基催化剂用于CO/CO2+H2制低碳醇的研究

摘要第3-4页
Abstract第4页
第1章 绪论第8-24页
    1.1 CO/CO_2+H_2制取低碳醇的研究背景第8-11页
        1.1.1 研究背景第8页
        1.1.2 反应简介第8-9页
        1.1.3 CO/CO_2+H_2反应机理第9-11页
    1.2 低碳醇合成反应的催化剂体系第11-17页
        1.2.1 Rh基催化剂第11-12页
        1.2.2 改性的甲醇催化剂第12-13页
        1.2.3 钼基催化剂第13页
        1.2.4 改性的费托催化剂第13-15页
        1.2.5 CO_2+H_2合成低碳醇催化剂体系第15-17页
    1.3 对于低碳醇合成的载体研究第17-19页
        1.3.1 金属氧化物载体第17-18页
        1.3.2 碳载体第18-19页
        1.3.3 其他载体第19页
    1.4 钙钛矿第19-21页
    1.5 本论文的研究思路和内容第21-24页
        1.5.1 研究思路第21-22页
        1.5.2 研究内容第22-24页
第2章 实验装置和实验方法第24-30页
    2.1 实验试剂和实验仪器第24-25页
        2.1.1 实验试剂第24页
        2.1.2 实验仪器第24-25页
    2.2 催化剂的制备第25页
    2.3 催化剂的性能测试第25-27页
        2.3.1 固定床反应器第25-26页
        2.3.2 色谱产物分析第26-27页
    2.4 催化剂的表征第27-30页
        2.4.1 N_2吸附-脱附等温线(BET)第27页
        2.4.2 X射线粉末衍射第27页
        2.4.3 程序升温还原(H_2-TPR)第27页
        2.4.4 程序升温脱附(H_2-TPD)第27-28页
        2.4.5 CO程序升温脱附(CO-TPD)第28页
        2.4.6 场发射透射电子显微镜(TEM)第28页
        2.4.7 热重(TG)第28-29页
        2.4.8 X射线光电子能谱(XPS)第29-30页
第3章 La-Ga-O复合氧化物修饰的Co/ZrO_2催化剂用于合成气制取低碳醇的研究第30-50页
    3.1 前言第30-31页
    3.2 实验部分第31-33页
        3.2.1 催化剂的制备第31-32页
        3.2.2 催化剂表征第32页
        3.2.3 催化剂活性测试第32-33页
    3.3 实验结果与讨论第33-48页
        3.3.1 N_2的物理吸附和脱附第33-34页
        3.3.2 XRD第34-36页
        3.3.3 H_2-TPR第36-37页
        3.3.4 STEM第37-40页
        3.3.5 XPS第40-42页
        3.3.6 TG第42-43页
        3.3.7 CO-TPD第43页
        3.3.8 H_2-TPD第43-44页
        3.3.9 催化活性第44-47页
        3.3.10 30%La Co_(0.65)Ga_(0.35)O_3/ZrO_2稳定性第47-48页
        3.3.11 可能的反应机理第48页
    3.4 总结第48-50页
第4章 30%LaCo_(0.65)Ga_(0.35)O_3/Ce_xZr_(1-x)O_2催化剂用于CO_2+H_2制取低碳醇的研究第50-62页
    4.1 前言第50-52页
    4.2 实验部分第52-53页
        4.2.1 催化剂的制备第52-53页
        4.2.2 催化剂的表征第53页
        4.2.3 活性测试第53页
    4.3 实验结果与讨论第53-60页
        4.3.1 BET第53-54页
        4.3.2 H_2-TPR第54-55页
        4.3.3 XRD第55-57页
        4.3.4 催化剂活性测试第57-59页
        4.3.5 TG第59-60页
    4.4 小结第60-62页
第5章 结论与展望第62-64页
    5.1 结论第62-63页
    5.2 存在问题与展望第63页
    5.3 创新点第63-64页
参考文献第64-74页
发表论文和参加科研情况说明第74-76页
致谢第76页

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