填料及其表面改性对复合树脂性能的影响研究
摘要 | 第4-6页 |
ABSTRACT | 第6-7页 |
第1章 绪论 | 第11-21页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 牙科修复材料发展历史 | 第12-13页 |
1.3 牙科修复复合树脂 | 第13-19页 |
1.3.1 复合树脂的组成 | 第13页 |
1.3.2 复合树脂的分类 | 第13-15页 |
1.3.3 无机填料的研究进展 | 第15-19页 |
1.4 论文选题的目的及研究内容 | 第19-21页 |
1.4.1 选题目的和意义 | 第19-20页 |
1.4.2 研究内容 | 第20-21页 |
第2章 钡玻璃粉填充复合树脂的制备及性能研究 | 第21-46页 |
2.1 引言 | 第21页 |
2.2 实验部分 | 第21-29页 |
2.2.1 实验原料 | 第21-22页 |
2.2.2 实验设备 | 第22-23页 |
2.2.3 试样制备方法 | 第23-26页 |
2.2.4 测试方法 | 第26-29页 |
2.3 结果与讨论 | 第29-45页 |
2.3.1 钡玻璃粉末的粒径和比表积 | 第29-30页 |
2.3.2 钡玻璃粉末的表面改性 | 第30-32页 |
2.3.3 复合树脂的力学性能 | 第32-35页 |
2.3.4 复合树脂的耐磨性 | 第35-38页 |
2.3.5 复合树脂的体积收缩 | 第38-41页 |
2.3.6 复合树脂的场发射扫描电镜分析 | 第41-44页 |
2.3.7 复合树脂的X射线的阻射性 | 第44-45页 |
2.4 本章小结 | 第45-46页 |
第3章 硅微粉填充复合树脂的制备及性能研究 | 第46-70页 |
3.1 引言 | 第46-47页 |
3.2 材料与方法 | 第47-50页 |
3.2.1 实验材料 | 第47页 |
3.2.2 试样制备方法 | 第47-49页 |
3.2.3 测试方法 | 第49-50页 |
3.3 结果与讨论 | 第50-68页 |
3.3.1 硅微粉的粒径分布 | 第50-51页 |
3.3.2 硅微粉的表面改性 | 第51-54页 |
3.3.3 硅微粉对复合树脂力学性能的影响 | 第54-57页 |
3.3.4 硅微粉对复合树脂耐磨性能的影响 | 第57-60页 |
3.3.5 硅微粉对复合树脂体积收缩率的影响 | 第60-62页 |
3.3.6 复合树脂的场发射扫描电镜分析 | 第62-68页 |
3.4 本章小结 | 第68-70页 |
第4章 多孔填料对复合树脂性能的影响研究 | 第70-77页 |
4.1 引言 | 第70页 |
4.2 材料与方法 | 第70-72页 |
4.2.1 材料 | 第70页 |
4.2.2 试样的制备 | 第70-71页 |
4.2.3 测试方法 | 第71-72页 |
4.3 结果与讨论 | 第72-76页 |
4.3.1 气相二氧化硅的形貌分析 | 第72-73页 |
4.3.2 多孔填料复合树脂的性能 | 第73-75页 |
4.3.3 无机填料填充复合树脂性能对比 | 第75-76页 |
4.4 本章小结 | 第76-77页 |
第5章 混合填料对复合树脂性能的影响研究 | 第77-86页 |
5.1 引言 | 第77页 |
5.2 材料与方法 | 第77-79页 |
5.2.1 材料 | 第77页 |
5.2.2 试样的制备 | 第77-78页 |
5.2.3 测试方法 | 第78-79页 |
5.3 结果与讨论 | 第79-85页 |
5.3.1 混合填料对复合树脂性能的影响研究 | 第79-82页 |
5.3.2 复合树脂的场发射扫描电镜分析 | 第82-83页 |
5.3.3 混合填料与单一填料复合树脂的性能比较 | 第83-85页 |
5.4 本章小结 | 第85-86页 |
第6章 结论 | 第86-88页 |
6.1 结论 | 第86-87页 |
6.2 展望 | 第87-88页 |
致谢 | 第88-89页 |
参考文献 | 第89-94页 |
附录 | 第94页 |