原发性无精子症男性精母细胞减数分裂过程中联会及重组异常研究
| 摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 英文缩写词表 | 第7-9页 |
| 第一章 绪论 | 第9-15页 |
| 1.1 研究背景 | 第9页 |
| 1.2 减数分裂概述 | 第9-10页 |
| 1.3 联会复合体概述 | 第10-11页 |
| 1.4 减数分裂与MLH1位点 | 第11-12页 |
| 1.5 男性不育的染色体因素 | 第12-15页 |
| 1.5.1 染色体易位与NOA | 第12-13页 |
| 1.5.2 Klinefelter综合征与NOA | 第13页 |
| 1.5.3 Y染色体微缺失与NOA | 第13-15页 |
| 第二章 材料与方法 | 第15-17页 |
| 2.1 实验材料 | 第15页 |
| 2.1.1 标本收集 | 第15页 |
| 2.1.2 主要药品与试剂 | 第15页 |
| 2.1.3 主要仪器 | 第15页 |
| 2.2 实验方法 | 第15-17页 |
| 2.2.1 精母细胞SC的制备和免疫荧光染色 | 第15-16页 |
| 2.2.2 细胞分析 | 第16页 |
| 2.2.3 数据分析 | 第16-17页 |
| 第三章 结果与分析 | 第17-20页 |
| 3.1 粗线期精母细胞筛选 | 第17页 |
| 3.2 减数分裂各时期细胞比例分析 | 第17-18页 |
| 3.3 重组位点分析 | 第18-20页 |
| 第四章 结果与讨论 | 第20-22页 |
| 第五章 总结与展望 | 第22-23页 |
| 致谢 | 第23-24页 |
| 参考文献 | 第24-29页 |
| 作者简介 | 第29-30页 |
| 综述 | 第30-39页 |
| 参考文献 | 第36-39页 |
