中文摘要 | 第3-5页 |
Abstract | 第5-6页 |
第1章 绪论 | 第11-32页 |
1.1 发泡结构胶 | 第11-13页 |
1.1.1 发泡结构胶的发展概况 | 第11-12页 |
1.1.2 发泡结构胶的分类 | 第12-13页 |
1.1.3 发泡结构胶的研究趋势 | 第13页 |
1.2 双马来酰亚胺树脂及其增韧改性 | 第13-17页 |
1.2.1 BMI的内增韧 | 第14-15页 |
1.2.2 BMI的外增韧 | 第15页 |
1.2.3 烯丙基化合物增韧BMI | 第15-17页 |
1.2.4 环氧树脂改性BMI | 第17页 |
1.2.5 氰酸酯树与BMI脂共混改性 | 第17页 |
1.2.6 弹性体或热塑性塑料改性BMI | 第17页 |
1.3 双马胶膜国内外的发展 | 第17-23页 |
1.3.1 双马胶膜 | 第18-20页 |
1.3.2 双马复合泡沫 | 第20-21页 |
1.3.3 双马发泡胶膜 | 第21-23页 |
1.4 氰酸酯树脂及性能 | 第23-28页 |
1.4.1 氰酸酯国内外发展状况 | 第24-25页 |
1.4.2 氰酸酯固化物性能 | 第25-28页 |
1.5 氰酸酯的改性 | 第28-32页 |
1.5.1 热塑性树脂改性 | 第28-29页 |
1.5.2 橡胶弹性体共混改性 | 第29页 |
1.5.3 纳米粒子对氰酸酯的改性 | 第29-30页 |
1.5.4 晶须对氰酸酯改性 | 第30页 |
1.5.5 热固性树脂改性 | 第30-32页 |
第2章 实验部分 | 第32-36页 |
2.1 药品及仪器设备 | 第32-33页 |
2.1.1 药品 | 第32页 |
2.1.2 实验仪器和设备 | 第32-33页 |
2.2 测试和表征方法 | 第33-36页 |
2.2.1 胶黏剂粘接性能测试 | 第33-34页 |
2.2.2 示差扫描量热分析 | 第34页 |
2.2.3 动态热机械分析 | 第34-35页 |
2.2.4 红外分析 | 第35页 |
2.2.5 热失重分析 | 第35页 |
2.2.6 扫描电镜分析 | 第35-36页 |
第3章 双马-氰酸酯-聚砜树脂胶膜的制备 | 第36-49页 |
3.1 氰酸酯-聚砜树脂预聚体的制备 | 第36页 |
3.2 双马-氰酸酯-聚砜树脂预聚物的制备 | 第36-37页 |
3.3 双马-氰酸酯-聚砜树脂的固化行为 | 第37-39页 |
3.4 体系固化物结构表征 | 第39-40页 |
3.5 体系固化反应动力学的研究 | 第40-44页 |
3.5.1 双马-氰酸酯-聚砜树脂体系表观活化能ΔE | 第40-43页 |
3.5.2 树脂固化碰撞因子的确定 | 第43页 |
3.5.3 树脂反应级数的确定 | 第43-44页 |
3.6 双马-氰酸酯-聚砜树脂剪切强度测试 | 第44-45页 |
3.7 热重(TG)和热老化失重分析 | 第45-47页 |
3.7.1 热重分析 | 第45-46页 |
3.7.2 热老化失重分析 | 第46-47页 |
3.8 动态热机械分析DMA | 第47-48页 |
3.9 小结 | 第48-49页 |
第4章 双马-氰酸酯-聚砜树脂发泡结构胶的制备 | 第49-55页 |
4.1 发泡胶膜的制备 | 第49页 |
4.2 管剪强度 | 第49-50页 |
4.3 压缩强度 | 第50-51页 |
4.4 平面拉伸强度 | 第51-52页 |
4.5 热老化失重 | 第52页 |
4.6 介电性能 | 第52页 |
4.7 不同发泡比对发泡胶的影响 | 第52-53页 |
4.8 无机填料对发泡胶的影响 | 第53-54页 |
4.9 小结 | 第54-55页 |
第5章 核壳粒子改性双马-氰酸酯-聚砜发泡结构胶 | 第55-64页 |
5.1 核壳粒子改性双马-氰酸酯-聚砜树脂发泡结构胶制备流程 | 第55-56页 |
5.2 管剪强度 | 第56-57页 |
5.3 压缩强度 | 第57页 |
5.4 扫描电镜对固化物分析 | 第57-58页 |
5.5 胶膜性能的考核 | 第58-63页 |
5.5.1 胶膜适用期 | 第59-60页 |
5.5.2 耐盐雾实验 | 第60-61页 |
5.5.3 耐介质性能 | 第61-62页 |
5.5.4 湿热老化性能 | 第62-63页 |
5.5.5 介电性能 | 第63页 |
5.6 小结 | 第63-64页 |
结论 | 第64-66页 |
参考文献 | 第66-74页 |
致谢 | 第74-75页 |
攻读硕士学位期间发表的论文 | 第75-76页 |