| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 引言 | 第11-25页 |
| 1.1 电致化学发光的发展概况及特点 | 第11-12页 |
| 1.1.1 电致化学发光的发展概况 | 第11-12页 |
| 1.1.2 电致化学发光的特点 | 第12页 |
| 1.2 电致化学发光的基本原理 | 第12-14页 |
| 1.2.1 湮灭电化学反应机理 | 第12-13页 |
| 1.2.2 共反应剂电致化学发光原理 | 第13页 |
| 1.2.3 氧化物修饰的阴极发光 | 第13-14页 |
| 1.3 常见的电致化学发光体系 | 第14-16页 |
| 1.3.1 酰肼类化合物电致化学发光 | 第14页 |
| 1.3.2 吖啶类化合物电致化学发光 | 第14页 |
| 1.3.3 多环芳烃类化合物电致化学发光 | 第14-15页 |
| 1.3.4 过氧草酸酯类化合物的电致化学发光 | 第15页 |
| 1.3.5 金属配合物类化合物电致化学发光 | 第15-16页 |
| 1.4 联吡啶钌的电致化学发光 | 第16-23页 |
| 1.4.1 Ru(bpy)3~(2+)电致化学发光反应机理 | 第16-17页 |
| 1.4.2 Ru(bpy)3~(2+)的固定化研究 | 第17-22页 |
| 1.4.3 Ru(bpy)3~(2+)的电致化学发光在分析中的应用 | 第22-23页 |
| 1.4.4 毛细管电泳-Ru(bpy)32+电致化学发光联用技术 | 第23页 |
| 1.5 论文研究思路 | 第23-25页 |
| 第2章 毛细管电泳电致化学发光法联用测定牛奶中的四环素和土霉素残留量 | 第25-34页 |
| 2.1 引言 | 第25-26页 |
| 2.2 实验部分 | 第26-27页 |
| 2.2.1 仪器和试剂 | 第26-27页 |
| 2.2.2 实验方法 | 第27页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第27-31页 |
| 2.3.1 Ru(bpy)3~(2+)-四环素、土霉素体系循环伏安行为和ECL行为 | 第27-28页 |
| 2.3.2 检测条件的优化 | 第28-30页 |
| 2.3.3 分离条件的影响 | 第30-31页 |
| 2.4 线性范围、精密度和检测限 | 第31-32页 |
| 2.5 样品的测定 | 第32-33页 |
| 2.6 结论 | 第33-34页 |
| 第3章 RuSiNPs/Nafion修饰电极的电致化学发光行为及其在四环素检测中的应用 | 第34-45页 |
| 3.1 引言 | 第34-35页 |
| 3.2 实验部分 | 第35-36页 |
| 3.2.1 仪器 | 第35页 |
| 3.2.2 试剂和材料 | 第35-36页 |
| 3.2.3 修饰电极的制备 | 第36页 |
| 3.2.4 样品的处理 | 第36页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第36-43页 |
| 3.3.1 RuSiNPs的表征 | 第36-37页 |
| 3.3.2 RuSiNPs/Nafion-GCE的电化学和ECL特征 | 第37-38页 |
| 3.3.3 实验条件的优化 | 第38-39页 |
| 3.3.4 方法的评价 | 第39-41页 |
| 3.3.5 共存物质的影响 | 第41页 |
| 3.3.6 样品分析 | 第41-43页 |
| 3.4 结论 | 第43-45页 |
| 第4章 MWNTs/Nafion-RuSiNPs修饰电极的电致化学发光行为及其在四环素检测中的应用 | 第45-52页 |
| 4.1 引言 | 第45-46页 |
| 4.2 实验部分 | 第46-47页 |
| 4.2.1 仪器 | 第46页 |
| 4.2.2 试剂和材料 | 第46页 |
| 4.2.3 修饰电极的制备 | 第46页 |
| 4.2.4 样品的处理 | 第46-47页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第47-51页 |
| 4.3.1 MWCNTs/Nafion-RuSiNPs修饰电极的电化学和ECL特征 | 第47-48页 |
| 4.3.2 实验条件的优化 | 第48-49页 |
| 4.3.3 方法的评价 | 第49-51页 |
| 4.3.4 共存物质的影响 | 第51页 |
| 4.3.5 样品分析 | 第51页 |
| 4.4 结论 | 第51-52页 |
| 第5章 结论与展望 | 第52-53页 |
| 5.1 主要结论 | 第52页 |
| 5.2 展望 | 第52-53页 |
| 致谢 | 第53-54页 |
| 参考文献 | 第54-63页 |
| 在学期间发表的学术论文 | 第63页 |
