| 摘要 | 第4-5页 |
| ABSTRACT | 第5页 |
| 第一章 引言 | 第12-31页 |
| 1.1 “Phane”类化合物 | 第12-14页 |
| 1.2 吡啶蕃和吡嗪蕃的发展 | 第14-16页 |
| 1.3 环蕃的合成方法介绍 | 第16-19页 |
| 1.3.1 碳架桥环蕃的合成方法 | 第16-17页 |
| 1.3.2 氮杂环蕃的合成进展 | 第17-18页 |
| 1.3.3 硫杂环蕃的合成进展 | 第18-19页 |
| 1.4 配位化学的研究进展 | 第19-27页 |
| 1.4.1 配位化学的研究进展 | 第19-20页 |
| 1.4.2 环蕃类配位化合物的研究概况 | 第20-27页 |
| 1.5 金属的配合物研究方法 | 第27-28页 |
| 1.6 本论文的工作 | 第28-31页 |
| 第二章 实验部分 | 第31-43页 |
| 2.1 实验试剂及仪器设备 | 第31-34页 |
| 2.1.1 土要实验试剂 | 第31-32页 |
| 2.1.2 主要仪器设备 | 第32-33页 |
| 2.1.3 试剂的预处理 | 第33-34页 |
| 2.2 硫杂吡嗪蕃的合成 | 第34-36页 |
| 2.2.1 氯甲基吡嗪类化合物的合成 | 第34-35页 |
| 2.2.2 硫杂吡嗪蕃的合成 | 第35-36页 |
| 2.3 晶体的培养 | 第36-37页 |
| 2.3.1 2,11,20-三硫杂[3.3.3](2,6)吡嗪蕃31单晶的培养 | 第36页 |
| 2.3.2 2,11,20-三硫杂[3.3.3](2,6)吡嗪蕃31与过渡金属Ag(Ⅰ)配合物45的晶体的培养 | 第36页 |
| 2.3.3 2,11-二硫杂[3.3](2,6)吡嗪蕃30与过渡金属Hg(Ⅱ)配合物46的晶体的培养 | 第36-37页 |
| 2.4 环蕃分子管状化合物的合成 | 第37-40页 |
| 2.4.1 2,3,5,6-四甲酸吡嗪39的合成 | 第37-39页 |
| 2.4.2 吡嗪酸酐40的合成 | 第39页 |
| 2.4.3 1,4-二胺甲基-2,5-二甲氧基苯44合成 | 第39-40页 |
| 2.5 合成化合物的表征 | 第40-43页 |
| 2.5.1 核磁共振 | 第40页 |
| 2.5.2 晶体结构测定 | 第40-41页 |
| 2.5.3 红外光谱 | 第41页 |
| 2.5.4 元素分析 | 第41页 |
| 2.5.5 质谱 | 第41页 |
| 2.5.6 熔点测定 | 第41页 |
| 2.5.7 紫外光谱 | 第41-42页 |
| 2.5.8 荧光光谱 | 第42-43页 |
| 第三章 实验结果与讨论 | 第43-71页 |
| 3.1 2-二氯甲基-6-二氯甲基吡嗪29 | 第43-44页 |
| 3.2 关于硫杂环蕃的合成路线的选择 | 第44-45页 |
| 3.3 2,3,5,6-四甲酸吡嗪39的合成 | 第45-47页 |
| 3.3.1 关于2,3,5,6-四甲酸吡嗪39的合成路线选择 | 第45-46页 |
| 3.3.2 2,3,5,6-四甲基吡嗪36和2,3,5,6-四甲酸吡嗪39的红外光谱分析 | 第46-47页 |
| 3.4 吡嗪蕃类化合物26、30、31、32、33的紫外光谱和荧光光谱图 | 第47-49页 |
| 3.5 化合物33的X-ray晶体构造分析 | 第49-55页 |
| 3.6 化合物45的X-ray晶体构造分析 | 第55-62页 |
| 3.7 化合物46的X-ray晶体构造分析 | 第62-69页 |
| 3.8 化合物30、31与配合物46、45的红外光谱 | 第69-71页 |
| 3.8.1 化合物30与配合物46的红外光谱 | 第69页 |
| 3.8.2 化合物31与配合物45的红外光谱 | 第69-71页 |
| 第四章 结论与展望 | 第71-75页 |
| 4.1 结论 | 第71-72页 |
| 4.2 展望 | 第72-75页 |
| 致谢 | 第75-76页 |
| 参考文献 | 第76-80页 |
| 附录 | 第80-93页 |
