| 摘要 | 第12-14页 |
| Abstract | 第14-15页 |
| 第一章 综述 | 第16-28页 |
| 1.1 植物14-3-3蛋白研究进展 | 第16-19页 |
| 1.1.1 植物14-3-3蛋白 | 第16-17页 |
| 1.1.2 14 -3-3蛋白与逆境胁迫的关系 | 第17-19页 |
| 1.1.2.1 14 -3-3蛋白与非生物胁迫 | 第17-19页 |
| 1.1.2.2 14 -3-3蛋白与生物胁迫 | 第19页 |
| 1.2 14 -3-3蛋白与植物激素 | 第19-21页 |
| 1.2.1 14 -3-3蛋白与水杨酸 | 第19-20页 |
| 1.2.2 14 -3-3蛋白与赤霉素 | 第20页 |
| 1.2.3 14 -3-3蛋白与脱落酸 | 第20-21页 |
| 1.2.4 14 -3-3蛋白与茉莉酸 | 第21页 |
| 1.3 亚细胞定位的研究进展 | 第21-25页 |
| 1.3.1 瞬时表达体系 | 第21-22页 |
| 1.3.2 亚细胞定位研究技术 | 第22-24页 |
| 1.3.2.1 生物信息学预测 | 第22-23页 |
| 1.3.2.2 融合报告基因定位技术 | 第23页 |
| 1.3.2.3 免疫组织化学定位技术 | 第23页 |
| 1.3.2.4 蛋白质组学定位法 | 第23页 |
| 1.3.2.5 共分离标记酶辅助定位法 | 第23-24页 |
| 1.3.3 14 -3-3蛋白的亚细胞定位研究进展 | 第24-25页 |
| 1.4 酵母双杂交技术的研究进展 | 第25-26页 |
| 1.5 本课题研究目的与意义 | 第26-28页 |
| 第二章 番茄SlTFT1和SlTFT10基因启动子的克隆与分析 | 第28-34页 |
| 2.1 材料与方法 | 第28页 |
| 2.1.1 番茄SlTFT1和SlTFT10基因启动子序列的获取 | 第28页 |
| 2.1.2 番茄SlTFT1和SlTFT10基因启动子克隆与分析 | 第28页 |
| 2.1.3 番茄SlTFT1和SlTFT10基因启动子顺式作用元件的预测 | 第28页 |
| 2.2 结果与分析 | 第28-32页 |
| 2.2.1 番茄SlTFT1和SlTFT10基因启动子转录起始位点预测 | 第28-30页 |
| 2.2.2 番茄SlTFT1和SlTFT10基因启动子顺式作用元件的预测 | 第30-32页 |
| 2.3 小结 | 第32页 |
| 2.4 本章讨论 | 第32-34页 |
| 第三章 激素对SlTFT1和SlTFT10基因的表达调控及与糖代谢的关系 | 第34-48页 |
| 3.1 材料与方法 | 第34-36页 |
| 3.1.1 试验材料 | 第34页 |
| 3.1.2 试验试剂 | 第34页 |
| 3.1.3 试验仪器 | 第34-35页 |
| 3.1.4 试验方法 | 第35-36页 |
| 3.2 结果与分析 | 第36-45页 |
| 3.2.1 激素处理对番茄SlTFT1和SlTFT10基因及糖代谢相关基因表达的影响 | 第36-39页 |
| 3.2.2 激素对番茄糖代谢相关酶活性的影响 | 第39-41页 |
| 3.2.3 激素处理对番茄叶片累积糖含量的影响 | 第41-43页 |
| 3.2.4 不同处理条件下番茄叶片中相关指标的相关性分析 | 第43-45页 |
| 3.3 小结 | 第45-46页 |
| 3.4 本章讨论 | 第46-48页 |
| 第四章 番茄SlTFT1和SlTFT10的亚细胞定位及酵母表达载体的构建 | 第48-66页 |
| 4.1 材料与方法 | 第48-54页 |
| 4.1.1 试验材料 | 第48-49页 |
| 4.1.2 引物 | 第49页 |
| 4.1.3 试验试剂 | 第49页 |
| 4.1.4 试验仪器 | 第49页 |
| 4.1.5 试验方法 | 第49-54页 |
| 4.2 结果与分析 | 第54-64页 |
| 4.2.1 番茄SlTFT1和SlTFT10亚细胞定位预测 | 第54-55页 |
| 4.2.2 番茄叶片总RNA提取 | 第55页 |
| 4.2.3 番茄SlTFT1和SlTFT10基因的克隆 | 第55页 |
| 4.2.4 重组载体pMD18-T-SlTFTs菌落PCR鉴定 | 第55-56页 |
| 4.2.5 基因测序 | 第56-57页 |
| 4.2.6 重组质粒及表达载体双酶切 | 第57-58页 |
| 4.2.7 重组载体pRI101-GFP-SlTFTs菌落PCR鉴定 | 第58页 |
| 4.2.8 重组载体pRI101-GFP-SlTFTs基因测序 | 第58-59页 |
| 4.2.9 番茄SlTFT1和SlTFT10亚细胞定位 | 第59页 |
| 4.2.10 番茄SlTFT1和SlTFT10基因的克隆 | 第59-60页 |
| 4.2.11 重组载体pMD18-T-SlTFTs大肠杆菌菌落PCR | 第60页 |
| 4.2.12 诱饵表达载体和重组载体双酶切 | 第60-61页 |
| 4.2.13 诱饵融合表达载体转化大肠杆菌菌落PCR | 第61-62页 |
| 4.2.14 诱饵融合表达载体的自激活检测 | 第62-63页 |
| 4.2.15 诱饵融合表达载体的毒性检测 | 第63-64页 |
| 4.3 小结 | 第64页 |
| 4.4 本章讨论 | 第64-66页 |
| 参考文献 | 第66-73页 |
| 附录 | 第73-78页 |
| 致谢 | 第78-79页 |
| 攻读学位期间发表学术论文 | 第79-80页 |
