| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-13页 |
| 第2章 材料与方法 | 第13-24页 |
| 2.1 材料 | 第13-15页 |
| 2.1.1 组织标本 | 第13页 |
| 2.1.2 细胞与化疗药物 | 第13页 |
| 2.1.3 主要试剂 | 第13-14页 |
| 2.1.4 主要仪器 | 第14-15页 |
| 2.1.5 质粒 | 第15页 |
| 2.2 方法 | 第15-24页 |
| 2.2.1 细胞培养 | 第15页 |
| 2.2.2 细胞传代 | 第15页 |
| 2.2.3 细胞冻存 | 第15页 |
| 2.2.4 细胞复苏 | 第15-16页 |
| 2.2.5 细胞计数 | 第16页 |
| 2.2.6 qRT-PCR测结肠癌组织及正常组织中TRIM11表达 | 第16-18页 |
| 2.2.7 CRISPR/Cas9技术构建TRIM11低表达细胞株 | 第18-21页 |
| 2.2.8 Western Blot测TRIM11蛋白表达 | 第21-22页 |
| 2.2.9 CCK-8法测TRIM11蛋白低表达对细胞增殖的影响 | 第22页 |
| 2.2.10 克隆形成实验测TRIM11敲低对细胞克隆的影响 | 第22-23页 |
| 2.2.11 流式细胞术测凋亡率 | 第23页 |
| 2.2.12 统计学方法 | 第23-24页 |
| 第3章 结果 | 第24-30页 |
| 3.1 TRIM11在两种组织中的表达差异 | 第24页 |
| 3.2 重组LentiCRISPRv2-sgRNA质粒测序结果 | 第24-26页 |
| 3.3 Western Blot鉴定敲低效果 | 第26页 |
| 3.4 敲低TRIM11对HT29细胞增殖的影响 | 第26-27页 |
| 3.5 敲低TRIM11对HT29细胞克隆的影响 | 第27-28页 |
| 3.6 药物5-FU对TRIM11低表达细胞株凋亡率的影响 | 第28-30页 |
| 第4章 讨论 | 第30-34页 |
| 第5章 结论 | 第34-35页 |
| 致谢 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-40页 |
| 攻读学位期间的研究成果 | 第40-41页 |
| 综述 | 第41-46页 |
| 参考文献 | 第44-46页 |
