| 摘要 | 第1-3页 |
| Abstract | 第3-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第7-34页 |
| ·引言 | 第7-12页 |
| ·ABS树脂生产技术进展 | 第7-9页 |
| ·世界ABS树脂生产消费现状及发展前景 | 第9-12页 |
| ·乳液聚合 | 第12-14页 |
| ·乳液聚合体系的物理模型 | 第12-13页 |
| ·种子乳液聚合 | 第13-14页 |
| ·乳液聚合的引发剂及其引发机理 | 第14-18页 |
| ·水溶性热分解引发剂 | 第14-15页 |
| ·氧化还原体系引发剂 | 第15-16页 |
| ·油溶性引发体系(AIBN) | 第16-18页 |
| ·PB-g-SAN共聚物接枝聚合机理 | 第18-20页 |
| ·接枝共聚反应基元反应的Monte Carlo模拟过程 | 第18-20页 |
| ·接枝聚合方式 | 第20页 |
| ·PB-g-SAN的形态结构 | 第20-23页 |
| ·橡胶粒子尺寸的影响 | 第21-22页 |
| ·弹性体粒子分布 | 第22-23页 |
| ·高聚物的增韧机理 | 第23-26页 |
| ·聚合物的断裂方式 | 第23页 |
| ·银纹 | 第23-25页 |
| ·剪切屈服 | 第25-26页 |
| ·空洞化 | 第26页 |
| ·影响橡胶增韧的冲击强度因素 | 第26-28页 |
| ·结构 | 第26-27页 |
| ·切口与应力集中物 | 第27页 |
| ·温度 | 第27页 |
| ·材料的组成 | 第27-28页 |
| ·核—壳抗冲击改性剂 | 第28-31页 |
| ·引言 | 第28-29页 |
| ·核-壳冲击改性剂的制备 | 第29-30页 |
| ·影响核-壳冲击改性剂增韧的主要因素 | 第30-31页 |
| ·ABS树脂两相之间的相容性 | 第31-32页 |
| ·研究的意义和目的 | 第32-34页 |
| 第二章 实验部分 | 第34-43页 |
| ·实验原料 | 第34-35页 |
| ·乳液聚合实验原料 | 第34页 |
| ·连续本体聚合实验原料 | 第34-35页 |
| ·引发剂 | 第35-36页 |
| ·聚合装置 | 第36-37页 |
| ·乳液聚合实验装置 | 第36页 |
| ·连续本体聚合实验装置 | 第36-37页 |
| ·实验仪器及设备 | 第37-38页 |
| ·PB-g-SAN接枝共聚物的合成 | 第38-39页 |
| ·SAN树脂的合成 | 第39-40页 |
| ·乳液聚合合成SAN树脂 | 第39-40页 |
| ·连续本体聚合合成SAN树脂 | 第40页 |
| ·ABS树脂的制备 | 第40-41页 |
| ·不同胶含量的ABS树脂 | 第40-41页 |
| ·ABS树脂的性能测试 | 第41-43页 |
| ·冲击测试 | 第41页 |
| ·拉伸测试 | 第41页 |
| ·ABS树脂相形态观察 | 第41-42页 |
| ·ABS树脂的动态力学性能 | 第42-43页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第43-59页 |
| ·PB-g-SAN胶含量对ABS树脂力学性能的影响 | 第43-46页 |
| ·PB-g-SAN的胶含量ABS树脂相形态的影响 | 第45-46页 |
| ·基相SAN树脂分子量对ABS树脂力学性能的影响 | 第46-49页 |
| ·分子量调节剂TDDM用量对SAN树脂分子量的影响 | 第46-47页 |
| ·SAN树脂的相对分子量对ABS树脂冲击性能的影响 | 第47-48页 |
| ·SAN树脂的相对分子量对ABS树脂拉伸性能的影响 | 第48-49页 |
| ·SAN树脂结构对ABS树脂性能的影响 | 第49-56页 |
| ·不同官能团引发剂合成SAN树脂的性能比较 | 第50-51页 |
| ·T-ABS与M-ABS冲击强度比较 | 第51-52页 |
| ·T-ABS与M-ABS拉伸性能比较 | 第52-53页 |
| ·T-ABS和M-ABS树脂的橡胶粒子分散形态比较 | 第53-55页 |
| ·T-ABS和M-ABS树脂的断裂区形态比较 | 第55-56页 |
| ·T-ABS和M-ABS树脂动态力学性能测试比较 | 第56-59页 |
| ·T-ABS和M-ABS树脂储能模量和损耗模量比较 | 第56-57页 |
| ·T-ABS和M-ABS树脂耐热性比较 | 第57-59页 |
| 结论 | 第59-60页 |
| 参考文献 | 第60-63页 |
| 致谢 | 第63-64页 |
| 附录 | 第64-65页 |
| 攻读硕士学位期间研究成果 | 第65-66页 |
