| 摘要 | 第4-5页 |
| abstract | 第5页 |
| 第一章 绪论 | 第8-22页 |
| 1.1 前言 | 第8-12页 |
| 1.1.1 甘油制备丙烯醛 | 第9-11页 |
| 1.1.2 甘油制备腈类化合物 | 第11页 |
| 1.1.3 甘油制备吡嗪类化合物 | 第11-12页 |
| 1.2 吡啶碱的合成研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.1 吡啶碱概述 | 第12页 |
| 1.2.2 羰基化合物与氨为原料合成吡啶碱 | 第12-16页 |
| 1.2.2.1 醛胺缩合制备吡啶碱 | 第13-15页 |
| 1.2.2.2 酮与氨缩合生成吡啶碱 | 第15页 |
| 1.2.2.3 不饱和醛与氨缩合制备吡啶碱 | 第15-16页 |
| 1.2.3 醇与氨为原料合成吡啶碱 | 第16-17页 |
| 1.3 甘油与氨气缩合制备吡啶碱的研究现状 | 第17-19页 |
| 1.4 选题意义及主要研究内容 | 第19-22页 |
| 第二章 实验部分 | 第22-29页 |
| 2.1 试剂来源与纯度 | 第22-23页 |
| 2.2 催化剂的制备 | 第23页 |
| 2.2.1 浸渍法 | 第23页 |
| 2.2.2 捏合挤条法 | 第23页 |
| 2.3 催化剂表征手段 | 第23-25页 |
| 2.3.1 X射线衍射(XRD) | 第23页 |
| 2.3.2 场发射透射电子显微镜(TEM) | 第23页 |
| 2.3.3 N_2吸附脱附测定 | 第23-24页 |
| 2.3.4 吡啶吸附红外光谱 | 第24页 |
| 2.3.5 热重分析(TG-DSC) | 第24页 |
| 2.3.6 原子发射光谱分析(ICP) | 第24页 |
| 2.3.7 ~(27)Al固体核磁共振谱仪(~(27)AlMASNMR) | 第24-25页 |
| 2.4 催化剂的活性评价装置 | 第25-26页 |
| 2.5 产物鉴定及分析 | 第26-29页 |
| 2.5.1 产物组分鉴定 | 第26页 |
| 2.5.2 产物的定量分析 | 第26-29页 |
| 第三章 甘油催化氨化制备吡啶碱的反应 | 第29-41页 |
| 3.1 概述 | 第29页 |
| 3.2 实验部分 | 第29页 |
| 3.3 反应结果与讨论 | 第29-41页 |
| 3.3.1 催化剂及反应条件的确定 | 第29-37页 |
| 3.3.1.1 催化剂组分的确定 | 第29-30页 |
| 3.3.1.2 反应温度的确定 | 第30-31页 |
| 3.3.1.3 氨醇比的确定 | 第31-32页 |
| 3.3.1.4 催化组分含量的确定 | 第32-33页 |
| 3.3.1.5 载体的选择 | 第33-34页 |
| 3.3.1.6 载体Si/Al的选择 | 第34-35页 |
| 3.3.1.7 气时空速的影响 | 第35-36页 |
| 3.3.1.8 溶剂(水)含量的考察 | 第36-37页 |
| 3.3.2 催化剂寿命的考察 | 第37页 |
| 3.3.3 甘油氨化反应产物生成机理推测 | 第37-40页 |
| 3.3.4 本章小结 | 第40-41页 |
| 第四章 催化剂表征 | 第41-53页 |
| 4.1 N_2吸附脱附表征 | 第41-43页 |
| 4.2 TEM表征 | 第43-44页 |
| 4.3 热重分析 | 第44-45页 |
| 4.4 XRD分析 | 第45-46页 |
| 4.5 吡啶吸附红外 | 第46-51页 |
| 4.6 ICP分析 | 第51页 |
| 4.7 ~(27)Al固体核磁分析 | 第51-52页 |
| 4.8 本章小结 | 第52-53页 |
| 第五章 结论 | 第53-55页 |
| 参考文献 | 第55-59页 |
| 附录A | 第59-69页 |
| 攻读硕士学位期间所取得的相关科研成果 | 第69-71页 |
| 致谢 | 第71页 |