| 摘要 | 第7-9页 |
| ABSTRACT | 第9-10页 |
| 缩略语表(Abbreviations) | 第11-12页 |
| 1 文献综述 | 第12-26页 |
| 1.1 微生物生物防治简介 | 第12-13页 |
| 1.2 芽胞杆菌的生物防治 | 第13-16页 |
| 1.2.1 芽胞杆菌生物防治优势 | 第13-14页 |
| 1.2.2 芽胞杆菌的分类地位及鉴定方法 | 第14-16页 |
| 1.3 芽胞杆菌代谢产物分类 | 第16-23页 |
| 1.3.1 细菌素 | 第16-18页 |
| 1.3.2 脂肽类 | 第18-22页 |
| 1.3.3 聚酮类 | 第22页 |
| 1.3.4 其它合成的代谢产物 | 第22-23页 |
| 1.4 芽胞杆菌其他方面的应用 | 第23-24页 |
| 1.5 本研究的主要内容及意义 | 第24-25页 |
| 1.6 研究线路 | 第25-26页 |
| 2 | 第26-35页 |
| 2.1 实验材料与方法 | 第26-28页 |
| 2.1.1 病原指示菌 | 第26-27页 |
| 2.1.2 培养基 | 第27-28页 |
| 2.2 实验主要仪器以及试剂 | 第28-29页 |
| 2.2.1 主要仪器 | 第28页 |
| 2.2.2 主要试剂 | 第28-29页 |
| 2.3 实验方法 | 第29-35页 |
| 2.3.1 病原菌培养方法 | 第29页 |
| 2.3.2 对微生物拮抗效果检测方法 | 第29页 |
| 2.3.3 菌株的分离和保存 | 第29页 |
| 2.3.4 细菌总DNA的抽提 | 第29-30页 |
| 2.3.5 16S rRNA基因的PCR扩增 | 第30-31页 |
| 2.3.6 16S rRNA基因的克隆 | 第31页 |
| 2.3.7 进化树的构建 | 第31-32页 |
| 2.3.8 扫描电子显微镜观察细胞形态 | 第32页 |
| 2.3.9 基因组测序和分析 | 第32页 |
| 2.3.10 产活性物质性质研究 | 第32-34页 |
| 2.3.11 活性物质的进一步分离与鉴定 | 第34-35页 |
| 3 结果与分析 | 第35-61页 |
| 3.1 菌株YL1的种类确定 | 第35-41页 |
| 3.1.1 菌株YL1 16S rRNA扩增和测序 | 第35-39页 |
| 3.1.2 通过基因组对比确定菌株种类 | 第39-40页 |
| 3.1.3 形态学特征 | 第40-41页 |
| 3.2 BACILLUS VELEZENSIS YL1产活性物质的性质 | 第41-47页 |
| 3.2.1 抗菌活性测定 | 第41-44页 |
| 3.2.2 Bacillus velezensis YL1发酵液中抗细菌物质对温度敏感性 | 第44-45页 |
| 3.2.3 活性物质对酸碱的敏感性 | 第45-46页 |
| 3.2.4 活性物质对蛋白酶的敏感性 | 第46页 |
| 3.2.5 活性物质在有机溶剂中溶解性 | 第46-47页 |
| 3.3 产生的抑菌物质的分离纯化和鉴定 | 第47-57页 |
| 3.3.1 生长曲线与各个时间段产生活性物质的关系 | 第47-48页 |
| 3.3.2 活性物质的初步分离 | 第48-50页 |
| 3.3.3 活性物质在不同的发酵时间的含量变化 | 第50-51页 |
| 3.3.4 抗细菌物质的的进一步提纯和质谱分析 | 第51-53页 |
| 3.3.5 抗真菌物质的的进一步提纯和质谱结果分析 | 第53-57页 |
| 3.4 根据BACILLUS VELEZENSIS YL1基因组预测可能产生的物质 | 第57-61页 |
| 4 讨论 | 第61-63页 |
| 5 总结和展望 | 第63-64页 |
| 5.1 总结 | 第63页 |
| 5.2 展望 | 第63-64页 |
| 参考文献 | 第64-70页 |
| 附录 | 第70-71页 |
| 致谢 | 第71页 |
