摘要 | 第4-8页 |
abstract | 第8-11页 |
前言 | 第14-18页 |
第一章 探讨EGFR突变型NSCLC细胞EGFR表达水平与放射线敏感性的关系 | 第18-34页 |
1.1 引言 | 第18-19页 |
1.2 实验材料 | 第19-21页 |
1.2.1 细胞株 | 第19页 |
1.2.2 实验仪器 | 第19页 |
1.2.3 主要试剂与药品 | 第19-20页 |
1.2.4 培养基和相关溶液配制 | 第20-21页 |
1.3 实验方法 | 第21-25页 |
1.3.1 细胞培养 | 第21页 |
1.3.2 细胞复苏 | 第21页 |
1.3.3 细胞换液 | 第21页 |
1.3.4 细胞传代 | 第21-22页 |
1.3.5 细胞计数 | 第22页 |
1.3.6 细胞冻存 | 第22页 |
1.3.7 培养放射线照射后细胞株 | 第22页 |
1.3.8 细胞克隆形成实验检测NSCLC细胞增殖能力 | 第22-23页 |
1.3.9 RNAi沉默EGFR表达 | 第23页 |
1.3.10 蛋白免疫印迹法检测NSCLC细胞蛋白表达 | 第23-25页 |
1.3.11 统计学处理 | 第25页 |
1.4 实验结果 | 第25-30页 |
1.4.1 不同细胞 EGFR 基因突变状况二代测序结果 | 第25页 |
1.4.2 放射敏感性比较 | 第25-26页 |
1.4.3 EGFR表达水平与放射敏感性的相关性 | 第26-27页 |
1.4.4 RNAi技术下调EGFR表达后增加细胞放射线敏感性 | 第27-30页 |
1.5 小结 | 第30页 |
1.6 讨论 | 第30-34页 |
第二章 探讨放射线对NSCLC吉非替尼获得性耐药的体外逆转 | 第34-50页 |
2.1 引言 | 第34页 |
2.2 实验材料 | 第34-36页 |
2.2.1 细胞株 | 第34-35页 |
2.2.2 实验仪器 | 第35页 |
2.2.3 主要试剂与药品 | 第35-36页 |
2.2.4 培养基和相关溶液配制 | 第36页 |
2.3 实验方法 | 第36-43页 |
2.3.1 细胞培养 | 第36-37页 |
2.3.2 细胞复苏 | 第37页 |
2.3.3 细胞换液 | 第37页 |
2.3.4 细胞传代 | 第37页 |
2.3.5 细胞计数 | 第37-38页 |
2.3.6 细胞冻存 | 第38页 |
2.3.7 培养放射线照射后细胞株PC-9/ABIR | 第38页 |
2.3.8 CCK8法检测细胞增殖能力 | 第38-39页 |
2.3.9 CCK8法测细胞对gefitinib的药物敏感性 | 第39页 |
2.3.10 细胞克隆形成实验检测放射线照射后NSCLC细胞个体增殖能力 | 第39-40页 |
2.3.11 NGS法测细胞基因突变情况 | 第40页 |
2.3.12 蛋白免疫印迹法检测检测放射线照射后NSCLC细胞蛋白表达 | 第40-42页 |
2.3.13 流式细胞术检测细胞吉非替尼加药后细胞凋亡变化 | 第42页 |
2.3.14 流式细胞术检测细胞吉非替尼加药后细胞周期变化 | 第42-43页 |
2.3.15 统计学处理 | 第43页 |
2.4 实验结果 | 第43-47页 |
2.4.1 细胞的增殖能力比较 | 第43页 |
2.4.2 CCK8法检测细胞对gefitinib的药物敏感性 | 第43-44页 |
2.4.3 细胞放射敏感性比较 | 第44-45页 |
2.4.4 细胞基因突变情况 | 第45页 |
2.4.5 细胞蛋白表达情况 | 第45-46页 |
2.4.6 细胞放射线照射后凋亡率增加 | 第46页 |
2.4.7 细胞周期检测结果 | 第46-47页 |
2.5 小结 | 第47页 |
2.6 讨论 | 第47-50页 |
第三章 结论与展望 | 第50-51页 |
3.1 结论 | 第50页 |
3.2 展望 | 第50-51页 |
参考文献 | 第51-56页 |
综述 | 第56-66页 |
参考文献 | 第61-66页 |
致谢 | 第66-67页 |
攻读硕士学位论文期间发表的论文 | 第67页 |