| 中文摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 前言 | 第7-9页 |
| 1.1 手性合成的意义 | 第7页 |
| 1.2 对映选择性的获得方法 | 第7-9页 |
| 第二章 不对称Aldol反应的研究 | 第9-32页 |
| 2.1 酮作为供体化合物的不对称Aldol反应的研究 | 第10-24页 |
| 2.2 醛作为供体的不对称Aldol反应的研究 | 第24-32页 |
| 第三章 结果与讨论 | 第32-43页 |
| 3.1 立题依据 | 第32-34页 |
| 3.2 配体的合成 | 第34-36页 |
| 3.2.1 二苯基氨基醇类配体的合成路线 | 第34页 |
| 3.2.2 二苯基酰胺醇类配体合成路线 | 第34-35页 |
| 3.2.3 酰胺醇催化剂合成路线(BOP-Cl法合成酰胺醇催化剂) | 第35-36页 |
| 3.3 配体C_1-C_9催化的直接Aldol反应条件的筛选 | 第36-41页 |
| 3.3.1 配体的筛选 | 第36-37页 |
| 3.3.2 饱和食盐水对反应的影响 | 第37页 |
| 3.3.3 添加剂对反应的影响 | 第37-38页 |
| 3.3.4 添加剂用量对反应的影响 | 第38-39页 |
| 3.3.5 催化剂用量及温度对反应的影响 | 第39-40页 |
| 3.3.6 溶剂对反应的影响 | 第40-41页 |
| 3.3.7 在最佳反应条件下底物使用范围的扩展 | 第41页 |
| 3.4 结论 | 第41-43页 |
| 第四章 实验部分 | 第43-54页 |
| 4.1 实验仪器与反应试剂 | 第43页 |
| 4.2 配体的合成 | 第43-47页 |
| 4.2.1 混合酸酐法合成酰胺醇类催化剂 | 第43-45页 |
| 4.2.2 BOP-Cl法合成伯胺配体 | 第45-47页 |
| 4.3 Aldol反应的一般实验过程 | 第47-49页 |
| 4.3.1 异丁醛与乙醛酸乙酯Aldol反应产物消旋样制备 | 第47-48页 |
| 4.3.2 异丁醛与乙醛酸乙酯Aldol反应产物的制备 | 第48页 |
| 4.3.3 异丁醛与芳基甲醛Aldol反应产物消旋样制备 | 第48-49页 |
| 4.3.4 异丁醛与芳基甲醛Aldol反应产物的制备 | 第49页 |
| 4.4 产物的结构表征与分离方法 | 第49-54页 |
| 参考文献 | 第54-56页 |
| 在学期间研究成果 | 第56-57页 |
| 致谢 | 第57-58页 |
| HPLC谱图 | 第58-62页 |
| 核磁谱图及高分辨 | 第62-69页 |
