缩略词(Abbreviations) | 第7-8页 |
摘要 | 第8-9页 |
Summary | 第9-10页 |
引言 | 第11-12页 |
第一部分 文献综述 | 第12-34页 |
第一章 癌症的危害性及白藜芦醇的抗肿瘤作用 | 第13-19页 |
参考文献 | 第16-19页 |
第二章 细胞粘附作用在肿瘤细胞转移过程中的作用 | 第19-27页 |
1 侵袭转移和细胞黏附 | 第19页 |
2 细胞黏附及其调控因子 | 第19-20页 |
3 细胞黏附分子 | 第20页 |
4 E-Cadherin | 第20-22页 |
5 小结 | 第22页 |
参考文献 | 第22-27页 |
第三章 PP2A-ERK1/2通路与肿瘤的关系进展 | 第27-34页 |
1 PP2A的结构 | 第27页 |
2 PP2A的作用机制 | 第27-28页 |
3 PP2A与癌症 | 第28页 |
4 ERK MAPK级联 | 第28-29页 |
5 EGFR与ERK MAPK级联 | 第29页 |
6 PP2A与ERK1/2 | 第29-30页 |
参考文献 | 第30-34页 |
第二部分 实验研究 | 第34-61页 |
第四章 白藜芦醇抑制肿瘤细胞粘附研究 | 第35-41页 |
1 材料和方法 | 第35-37页 |
1.1 主要试剂 | 第35-36页 |
1.2 Rh1、Rh30、HeLa和HT29细胞培养 | 第36页 |
1.3 细胞粘附分析 | 第36页 |
1.4 台盼蓝(Trypan blue)染色 | 第36页 |
1.5 细胞活性分析 | 第36页 |
1.6 统计分析 | 第36-37页 |
2 结果 | 第37-38页 |
2.1 白藜芦醇抑制IGF-1刺激的肿瘤细胞粘附 | 第37-38页 |
2.2 白藜芦醇对IGF-1刺激的肿瘤细胞活性和生存的影响 | 第38页 |
3 讨论 | 第38-39页 |
参考文献 | 第39-41页 |
第五章 白藜芦醇抑制Erk1/2介导肿瘤细胞粘附机理研究 | 第41-51页 |
1 材料和方法 | 第42-44页 |
1.1 主要试剂 | 第42页 |
1.2 Rh1、Rh30、HeLa和HT29细胞培养 | 第42页 |
1.3 慢病毒shRNA克隆,扩增和感染 | 第42-43页 |
1.4 重组腺病毒的构建及感染 | 第43页 |
1.5 细胞粘附分析 | 第43页 |
1.6 免疫印迹(Western blot)分析 | 第43-44页 |
1.7 统计分析 | 第44页 |
2 结果 | 第44-47页 |
2.1 白藜芦醇抑制IGF-1刺激的肿瘤细胞Erk1/2磷酸化 | 第44-45页 |
2.2 U0126强化白藜芦醇抑制IGF-1刺激的Erk1/2活性和细胞粘附 | 第45页 |
2.3 下调Erk1/2强化白藜芦醇抑制IGF-1刺激的Erk1/2活性和细胞粘附 | 第45-46页 |
2.4 MKK1-R4F或MKK1-K97M过表达影响白藜芦醇抑制IGF-1刺激Erk1/2活性和细胞粘附 | 第46-47页 |
3 讨论 | 第47-48页 |
参考文献 | 第48-51页 |
第六章 白藜芦醇通过激活PP2A抑制Erk1/2依赖的肿瘤细胞粘附机理研究 | 第51-61页 |
1 材料和方法 | 第52-54页 |
1.1 主要试剂 | 第52页 |
1.2 Rh1、Rh30、HeLa和HT29细胞培养 | 第52页 |
1.3 重组腺病毒的构建及感染 | 第52-53页 |
1.4 细胞粘附分析 | 第53页 |
1.5 PP2A磷酸酶测定 | 第53页 |
1.6 免疫印迹(western blot)分析 | 第53-54页 |
1.7 统计分析 | 第54页 |
2 结果 | 第54-58页 |
2.1 白藜芦醇激活肿瘤细胞由IGF-1抑制的PP2A活性 | 第54页 |
2.2 冈田酸抑制PP2A抵抗白藜芦醇抑制IGF-1激活Erk1/2依赖的肿瘤细胞粘附 | 第54页 |
2.3 钝化PP2A表达抵抗白藜芦醇抑制IGF-1激活Erk1/2依赖的肿瘤细胞粘附 | 第54-57页 |
2.4 PP2A过表达强化白藜芦醇抑制IGF-1激活Erkl/2依赖的肿瘤细胞粘附 | 第57-58页 |
3 讨论 | 第58-59页 |
参考文献 | 第59-61页 |
第三部分 全文结论 | 第61-63页 |
全文结论 | 第62-63页 |
附1 | 第63-65页 |
致谢 | 第65页 |