| 摘要 | 第8-11页 |
| ABSTRACT | 第11-14页 |
| 第1章 选题依据及研究内容 | 第15-39页 |
| 1.1 研究意义 | 第15-16页 |
| 1.2 研究现状 | 第16-34页 |
| 1.2.1 SERS免疫分析方法的研究现状 | 第16-26页 |
| 1.2.2 光热分析方法的研究现状 | 第26-34页 |
| 1.3 存在的不足、研究内容和拟解决的关键问题 | 第34-39页 |
| 1.3.1 存在的主要问题 | 第34页 |
| 1.3.2 研究目的 | 第34-35页 |
| 1.3.3 研究内容 | 第35-36页 |
| 1.3.4 拟解决的关键问题 | 第36页 |
| 1.3.5 研究思路 | 第36页 |
| 1.3.6 技术路线和研究手段 | 第36-39页 |
| 第2章 酶诱导Au@Ag纳米结构信号放大SERS免疫分析方法超灵敏检测甲胎蛋白(AFP) | 第39-51页 |
| 2.1 引言 | 第39-40页 |
| 2.2 实验部分 | 第40-42页 |
| 2.2.1 仪器 | 第40页 |
| 2.2.2 试剂 | 第40页 |
| 2.2.3 金纳米粒子(AuNPs)的制备 | 第40-41页 |
| 2.2.4 AuNPs标记拉曼报告分子4-MBA | 第41页 |
| 2.2.5 ALP的检测 | 第41页 |
| 2.2.6 甲胎蛋白(AFP)的SERS免疫分析 | 第41页 |
| 2.2.7 癌症患者血清样品的分析 | 第41-42页 |
| 2.3 结果与讨论 | 第42-50页 |
| 2.3.1 SERS免疫分析方法的原理 | 第42-43页 |
| 2.3.2 Au@Ag核壳纳米结构的表征 | 第43-44页 |
| 2.3.3 酶诱导的银沉积反应的反应条件的优化 | 第44-46页 |
| 2.3.4 ALP的检测 | 第46-47页 |
| 2.3.5 AFP的SERS免疫分析 | 第47-49页 |
| 2.3.6 AFP免疫分析的选择性 | 第49页 |
| 2.3.7 癌症患者血液样品的检测 | 第49-50页 |
| 2.4 结论 | 第50-51页 |
| 第3章 葡萄糖氧化酶诱导银溶解反应对前列腺特异性抗原(PSA)超灵敏SERS免疫分析 | 第51-63页 |
| 3.1 引言 | 第51-52页 |
| 3.2 实验部分 | 第52-53页 |
| 3.2.1 仪器 | 第52页 |
| 3.2.2 试剂 | 第52页 |
| 3.2.3 氧化石墨烯银(GO-AgNPs)复合纳米材料的制备 | 第52-53页 |
| 3.2.4 H_2O_2和GO_x作用于GO-AgNPs复合纳米材料的SERS检测 | 第53页 |
| 3.2.5 PSA的SERS免疫分析 | 第53页 |
| 3.2.6 癌症患者血液样品的分析 | 第53页 |
| 3.3 结果与讨论 | 第53-61页 |
| 3.3.1 GO_x介导的银溶解反应建立的SERS免疫分析方法的原理 | 第53-54页 |
| 3.3.2 GO-AgNPs复合纳米材料的表征 | 第54-55页 |
| 3.3.3 AgNPs溶解反应的原理探讨 | 第55-57页 |
| 3.3.4 SERS免疫分析方法检测PSA的条件的优化 | 第57-58页 |
| 3.3.5 SERS免疫检测癌症标志物PSA | 第58-59页 |
| 3.3.6 SERS免疫分析方法的选择性考察 | 第59-60页 |
| 3.3.7 癌症患者的血液样品分析 | 第60-61页 |
| 3.4 结论 | 第61-63页 |
| 第4章 Cu_(2-x)S_ySe_(1-y)NPs催化点击化学信号放大SERS免疫分析方法检测前列腺特异性抗原(PSA) | 第63-73页 |
| 4.1 引言 | 第63-64页 |
| 4.2 实验部分 | 第64-66页 |
| 4.2.1 仪器 | 第64页 |
| 4.2.2 试剂 | 第64页 |
| 4.2.3 Cu_(2-x)S_ySe_(1-y)NPs的合成 | 第64-65页 |
| 4.2.4 Cu_(2-x)S_ySe_(1-y)NPs修饰抗体 | 第65页 |
| 4.2.5 Cu_(2-x)S_ySe_(1-y)NPs催化的点击化学反应 | 第65页 |
| 4.2.6 PSA的SERS免疫检测 | 第65页 |
| 4.2.7 癌症患者血液样品的检测 | 第65-66页 |
| 4.3 结果与讨论 | 第66-71页 |
| 4.3.1 SERS免疫分析方法原理讨论 | 第66页 |
| 4.3.2 Cu_(2-x)S_ySe_(1-y)NPs的表征 | 第66-67页 |
| 4.3.3 Cu_(2-x)S_ySe_(1-y)NPs催化点击化学反应 | 第67-69页 |
| 4.3.4 SERS免疫分析方法的条件优化 | 第69-70页 |
| 4.3.5 SERS免疫分析方法对癌症标志物PSA的检测 | 第70页 |
| 4.3.6 SERS免疫分析方法的选择性考察 | 第70-71页 |
| 4.3.7 癌症患者的血液样品分析 | 第71页 |
| 4.4 总结 | 第71-73页 |
| 第5章 钴掺杂Cu_(2-x)SeNPs的制备及其在甲胎蛋白(AFP)SERS免疫分析中的应用 | 第73-83页 |
| 5.1 引言 | 第73-74页 |
| 5.2 实验部分 | 第74-76页 |
| 5.2.1 仪器 | 第74页 |
| 5.2.2 试剂 | 第74-75页 |
| 5.2.3 钴掺杂的Cu_(2-x)SeNPs的制备 | 第75页 |
| 5.2.4 聚对苯二胺(PpPD)叶形颗粒的制备 | 第75页 |
| 5.2.5 AgNPs的制备 | 第75页 |
| 5.2.6 Co~(2+)对PpPD叶形颗粒的腐蚀作用 | 第75-76页 |
| 5.2.7 钴掺杂的Cu_(2-x)SeNPs的抗体的修饰及其对PpPD叶形颗粒的腐蚀 | 第76页 |
| 5.2.8 AFP的SERS免疫分析 | 第76页 |
| 5.3 结果与讨论 | 第76-82页 |
| 5.3.1 钴掺杂的Cu_(2-x)SeNPs和PpPD叶形颗粒的表征 | 第76-78页 |
| 5.3.2 Co~(2+)腐蚀PpPD叶形颗粒的研究 | 第78-79页 |
| 5.3.3 钴掺杂的Cu_(2-x)SeNPs对PpPD叶形颗粒的腐蚀作用 | 第79-81页 |
| 5.3.4 AFP的SERS免疫分析 | 第81页 |
| 5.3.5 SERS免疫分析方法的选择性考察 | 第81-82页 |
| 5.3.6 血液样品的检测 | 第82页 |
| 5.4 总结 | 第82-83页 |
| 第6章 甲胎蛋白(AFP)的光热免疫分析方法 | 第83-94页 |
| 6.1 引言 | 第83-84页 |
| 6.2 实验部分 | 第84-86页 |
| 6.2.1 仪器 | 第84页 |
| 6.2.2 试剂 | 第84页 |
| 6.2.3 光热免疫分析装置的构建 | 第84-85页 |
| 6.2.4 Cu_(2-x)SeNPs的制备 | 第85页 |
| 6.2.5 Cu_(2-x)SeNPs的抗体的修饰 | 第85页 |
| 6.2.6 AFP的光热免疫分析 | 第85-86页 |
| 6.3 结果与讨论 | 第86-93页 |
| 6.3.1 Cu_(2-x)SeNPs的表征 | 第86页 |
| 6.3.2 Cu_(2-x)SeNPs光热转换升温考察 | 第86-87页 |
| 6.3.3 Cu_(2-x)SeNPs光热转换效率的计算 | 第87-89页 |
| 6.3.4 光热免疫分析方法条件优化 | 第89-90页 |
| 6.3.5 AFP的光热免疫分析 | 第90-91页 |
| 6.3.6 光热免疫分析方法选择性考察 | 第91-92页 |
| 6.3.7 血液样品的检测 | 第92-93页 |
| 6.4 总结 | 第93-94页 |
| 第7章 全文总结与展望 | 第94-97页 |
| 7.1 全文总结 | 第94-95页 |
| 7.2 论文创新点 | 第95页 |
| 7.3 展望 | 第95-97页 |
| 7.3.1 癌症标志物的多组分免疫分析 | 第95页 |
| 7.3.2 检测信号的重现性 | 第95页 |
| 7.3.3 光热免疫分析的高通量检测 | 第95-97页 |
| 参考文献 | 第97-117页 |
| 附录 | 第117-119页 |
| 科研成果 | 第119-120页 |
| 会议论文 | 第120-121页 |
| 致谢 | 第121-122页 |
