| 摘要 | 第4-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 引言 | 第11-13页 |
| 第1章 临床研究 | 第13-33页 |
| 1.1 材料与方法 | 第13-16页 |
| 1.1.1 研究对象及内容 | 第13页 |
| 1.1.2 研究方法 | 第13-14页 |
| 1.1.3 诊断标准 | 第14-15页 |
| 1.1.4 干预方法及用药方案 | 第15页 |
| 1.1.5 监测指标与评价方法 | 第15页 |
| 1.1.6 数据统计及分析 | 第15-16页 |
| 1.2 结果 | 第16-24页 |
| 1.2.1 研究对象治疗前基本资料 | 第16-17页 |
| 1.2.2 不同病因应用不同剂量rhGH治疗后效果分析 | 第17-22页 |
| 1.2.3 药物不良反应 | 第22-24页 |
| 1.3 讨论 | 第24-27页 |
| 1.4 小结 | 第27页 |
| 参考文献 | 第27-33页 |
| 第2章 综述 矮小症的病因、遗传分子学诊疗进展 | 第33-45页 |
| 2.1 儿童矮小症概述 | 第33页 |
| 2.2 儿童矮小症的病因研究进展 | 第33-36页 |
| 2.2.1 生长激素缺乏症（growythhorm one def iiency ，GHD） | 第34页 |
| 2.2.2 特发性矮小(idiopathic shorts tature,ISS) | 第34页 |
| 2.2.3 小于胎龄儿(small for gestational age,SGA) | 第34-35页 |
| 2.2.4 先天性卵巢发育不全综合征（turner Sydrome，TS） | 第35页 |
| 2.2.5 先天性甲状腺功能减低症(congenital hypothyroid-ism,CH) | 第35页 |
| 2.2.6 体质性青春发育期延迟(constitutional delay ofgrowth and puberty，CDGP ) | 第35-36页 |
| 2.2.7 家族性矮小(fam ilial short stature，FSS) | 第36页 |
| 2.2.8 Noonan综合征(noonan sydrome，NS) | 第36页 |
| 2.3 儿童矮小症诊断标准 | 第36-39页 |
| 2.3.1 儿童矮小症 | 第36-37页 |
| 2.3.2 生长激素(growthhormone,GH)激发试验 | 第37页 |
| 2.3.3 检测胰岛素样生长因子(insulin-likegrowthfactorIGF)水平 | 第37页 |
| 2.3.4 IGF-I生成试验 | 第37-38页 |
| 2.3.5 骨龄 | 第38页 |
| 2.3.6 遗传学评估 | 第38-39页 |
| 2.4 儿童矮小症的治疗 | 第39-40页 |
| 2.4.1 治疗剂量 | 第40页 |
| 2.4.2 停止治疔时间 | 第40页 |
| 2.5 展望 | 第40页 |
| 参考文献 | 第40-45页 |
| 结论 | 第45-46页 |
| 致谢 | 第46-47页 |
| 导师简介 | 第47-48页 |
| 作者简介 | 第48-49页 |
| 学位论文数据集 | 第49页 |
