| 摘要 | 第1-5页 |
| Abstract | 第5-9页 |
| 引言 | 第9-10页 |
| 1 文献综述 | 第10-23页 |
| ·艾滋病毒概述及其抑制剂研究现状 | 第10-12页 |
| ·艾滋病简介 | 第10页 |
| ·艾滋病毒结构及生命周期 | 第10-11页 |
| ·抗艾滋药物研究进展 | 第11-12页 |
| ·茋类化合物及其生物活性 | 第12-14页 |
| ·茋类化合物简介 | 第12-13页 |
| ·茋类化合物的生物活性 | 第13-14页 |
| ·HIV蛋白酶抑制剂的虚拟筛选 | 第14-16页 |
| ·3-(苯乙烯基)-吲哚类化合物合成方法概述 | 第16-21页 |
| ·本文主要研究内容和工作 | 第21-23页 |
| 2 3-苯乙烯基吲哚衍生物的合成路线选择及探讨 | 第23-32页 |
| ·引言 | 第23页 |
| ·Wittig-Hornor反应制备3-苯乙烯基吲哚类化合物 | 第23-26页 |
| ·合成过程 | 第23-24页 |
| ·反应机理探讨 | 第24-26页 |
| ·Knoevenagel缩合反应制备3-苯乙烯基吲哚类化合物 | 第26-27页 |
| ·合成过程 | 第26页 |
| ·反应机理探讨 | 第26-27页 |
| ·Grignard反应制备3-苯乙烯基吲哚类化合物 | 第27-29页 |
| ·合成过程 | 第27-28页 |
| ·反应机理探讨 | 第28-29页 |
| ·Wittig反应制备3-苯乙烯基吲哚类化合物 | 第29-30页 |
| ·合成过程 | 第29-30页 |
| ·反应机理探讨 | 第30页 |
| ·结果与讨论 | 第30-32页 |
| 3 3-苯乙烯基吲哚衍生物的合成 | 第32-40页 |
| ·N-磺酰基吲哚醛合成3-苯乙烯基吲哚 | 第32-34页 |
| ·合成过程 | 第32-33页 |
| ·反应机理探讨 | 第33页 |
| ·结果与讨论 | 第33-34页 |
| ·5-氟-3-苯乙烯基吲哚的合成 | 第34-37页 |
| ·引言 | 第34-35页 |
| ·反应过程 | 第35-36页 |
| ·反应机理探讨 | 第36-37页 |
| ·3-苯乙烯基吲哚1位的曼尼西反应 | 第37-39页 |
| ·引言 | 第37页 |
| ·合成路线 | 第37-38页 |
| ·反应机理 | 第38-39页 |
| ·结果与讨论 | 第39页 |
| ·结果与讨论 | 第39-40页 |
| 4 实验部分 | 第40-55页 |
| ·实验仪器及药品 | 第40-41页 |
| ·实验药品 | 第40-41页 |
| ·试验仪器 | 第41页 |
| ·实验操作 | 第41-52页 |
| ·1-(2-氨基-5-氟苯基)-2-氯乙酮的制备与表征 | 第41-42页 |
| ·1-(2-氨基-5-氟苯基)-2-氯乙醇的制备与表征 | 第42页 |
| ·5-氟吲哚的制备与表征 | 第42页 |
| ·吲哚-3-甲醛的制备与表征 | 第42-43页 |
| ·1-甲磺酰基-1H-吲哚-3-甲醛的制备与表征 | 第43-44页 |
| ·1-对甲苯磺酰基-1H-吲哚-3-甲醛的制备与表征 | 第44页 |
| ·取代苄醇的制备 | 第44页 |
| ·取代苄溴的合成 | 第44-45页 |
| ·取代溴化苄基三苯基磷的制备 | 第45页 |
| ·(1H-吲哚-3-基)-N,N-二甲基甲胺的制备与表征 | 第45-46页 |
| ·(1H-吲哚-3-基)-N,N,N-三甲基碘化铵的制备 | 第46页 |
| ·(1H-吲哚-3-基)甲基磷酸二乙酯的制备 | 第46页 |
| ·(1H-苯并[d][1,2,3]三氮唑-1-基)-N,N-二甲基甲胺的制备 | 第46-47页 |
| ·二乙基[1-(二甲氨基甲基)-1H-吲哚-3-基]甲基磷酸酯的制备 | 第47页 |
| ·1-[(二甲基氨基)甲基]-1H-吲哚-3-甲醛的合成与表征 | 第47-48页 |
| ·亚甲基二胺的制备 | 第48-49页 |
| ·3-苯乙烯基吲哚衍生物的制备与表征 | 第49-50页 |
| ·1-取代-3-苯乙烯基吲哚衍生物的制备与表征 | 第50-52页 |
| ·活性测试 | 第52-55页 |
| 参考文献 | 第55-60页 |
| 附录A 质谱谱图 | 第60-65页 |
| 附录B ~1H NMR谱图 | 第65-70页 |
| 附录C ~(13)C NMR谱图 | 第70-75页 |
| 攻读硕士学位期间发表学术论文情况 | 第75-76页 |
| 致谢 | 第76-78页 |
