| 中文摘要 | 第4-6页 |
| Abstract | 第6-8页 |
| Chapter 1 Introduction | 第12-27页 |
| 1.1 Mechanism of Atherosclerosis | 第12-14页 |
| 1.2 Risk Factors | 第14-15页 |
| 1.3 Dyslipidaemia | 第15-17页 |
| 1.4 Risk Estimation Systems | 第17-21页 |
| 1.5 Treatment of dyslipidaemia | 第21-27页 |
| 1.5.1 Treatment goals | 第21-22页 |
| 1.5.2 Lifestyle Modifications | 第22-24页 |
| 1.5.3 Statins | 第24-25页 |
| 1.5.4 Probucol | 第25-27页 |
| Chapter 2 Objectives | 第27-28页 |
| Chapter 3 Method | 第28-31页 |
| 3.0 Study design | 第28页 |
| 3.1 Study population | 第28页 |
| 3.2 Inclusion criteria | 第28-29页 |
| 3.3 Exclusion criteria | 第29页 |
| 3.4 Division of patients | 第29页 |
| 3.5 Data collection tool | 第29-30页 |
| 3.6 Study variables | 第30页 |
| 3.7 Statistical analysis | 第30-31页 |
| Chapter 4 Results | 第31-42页 |
| 4.1 Baseline demographics and characteristics of study patients | 第31-32页 |
| 4.2 Assessment for extent of LD-C goal achievement | 第32-33页 |
| 4.3 Changes in blood lipids, glucose and liver enzymes after 20 mg AS therapy.22 | 第33-34页 |
| 4.4 Changes in blood lipids, glucose and liver enzymes after 20 mg PAS therapy23 | 第34-35页 |
| 4.5 Changes on blood lipids, glucose and liver enzymes after 40 mg AS therapy | 第35-36页 |
| 4.6 Changes on blood lipids, glucose and liver enzymes after 40 mg PAS therapy25 | 第36-37页 |
| 4.7 Comparison between 20 mg AS group and 40 mg AS group | 第37-39页 |
| 4.8 Comparison between 20 mg PAS group and 40 mg PAS group | 第39页 |
| 4.9 Comparison between 40 mg AS group and 40 mg PAS group | 第39-41页 |
| 4.10 Safety of intensive lipid lowering therapy | 第41-42页 |
| Chapter 5 Discussion | 第42-45页 |
| Chapter 6 Conclusion | 第45-46页 |
| REFERENCES | 第46-54页 |
| Author’s Introduction | 第54-56页 |
| ACKNOWLEDGEMENTS | 第56页 |
