中文摘要 | 第3-5页 |
英文摘要 | 第5-7页 |
缩略词 | 第10-11页 |
1 绪论 | 第11-23页 |
1.1 引言 | 第11-12页 |
1.2 研究背景 | 第12-21页 |
1.2.1 谷胱甘肽S-转移酶的命名与分类 | 第12-13页 |
1.2.2 谷胱甘肽S-转移酶的结构与功能 | 第13-15页 |
1.2.3 谷胱甘肽S-转移酶的分布与诱导 | 第15-16页 |
1.2.4 谷胱甘肽S-转移酶与昆虫抗药性之间的关系及作用机制 | 第16-18页 |
1.2.5 家蚕谷胱甘肽S-转移酶的研究现状 | 第18-21页 |
1.3 研究目的与意义 | 第21-22页 |
1.4 研究的主要内容与技术路线 | 第22-23页 |
1.4.1 研究内容 | 第22页 |
1.4.2 技术路线 | 第22-23页 |
2 家蚕BmGSTe2 基因的克隆和序列分析 | 第23-37页 |
2.1 材料与方法 | 第23-29页 |
2.1.1 生物材料和引物合成 | 第23页 |
2.1.2 数据库和基因序列 | 第23页 |
2.1.3 分析工具和软件 | 第23页 |
2.1.4 主要试剂及配制 | 第23-25页 |
2.1.5 主要试验仪器 | 第25-26页 |
2.1.6 方法与步骤 | 第26-29页 |
2.2 结果与分析 | 第29-34页 |
2.2.1 BmGSTe2 的克隆与鉴定 | 第29-30页 |
2.2.2 家蚕BmGSTe2 基因序列的生物信息学分析 | 第30-34页 |
2.3 结论与讨论 | 第34-37页 |
3 家蚕BmGSTE2 的表达定位及生理学特性分析 | 第37-67页 |
3.1 材料与方法 | 第37-58页 |
3.1.1 生物材料及载体菌株选择 | 第37-38页 |
3.1.2 主要试剂及配制 | 第38-45页 |
3.1.3 主要仪器设备 | 第45-46页 |
3.1.4 方法与步骤 | 第46-58页 |
3.2 结果与分析 | 第58-63页 |
3.2.1 重组蛋白的原核表达和纯化 | 第58-59页 |
3.2.2 BmGSTE2 重组蛋白相关生理学特性分析 | 第59-61页 |
3.2.3 多克隆抗体的制备及抗体效价测定 | 第61页 |
3.2.4 BmGSTE2 蛋白在家蚕各组织中的Western blotting检测 | 第61-62页 |
3.2.5 BmGSTE2 蛋白在中肠组织中的免疫组织化学定位 | 第62-63页 |
3.3 结论与讨论 | 第63-67页 |
3.3.1 BmGSTe2 的原核表达和纯化情况 | 第63-64页 |
3.3.2 BmGSTE2 重组蛋白生理学特性鉴定 | 第64页 |
3.3.3 BmGSTE2 蛋白的免疫印迹和组织定位 | 第64-67页 |
4 结论与展望 | 第67-69页 |
致谢 | 第69-71页 |
参考文献 | 第71-79页 |
附录 | 第79页 |
A. 原核表达载体pET-28a(+)图谱 | 第79页 |
B. 硕士期间发表论文及申请专利 | 第79页 |