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供体来源ImDex联合供体抗原特异性Treg保护大鼠肝脏移植物的研究

缩略语表第6-8页
中文摘要第8-11页
英文摘要第11-14页
前言第15-16页
文献回顾第16-33页
第一部分 建立稳定存活的异基因近交系大鼠原位肝脏移植模型第33-49页
    1 实验仪器和材料第33-34页
        1.1 实验动物第33页
        1.2 主要试剂和材料第33-34页
        1.3 主要手术器械均购于上海金钟医疗器械公司第34页
        1.4 主要设备第34页
    2 实验方法第34-40页
        2.1 大鼠肝移植手术方法—改良双袖套法第34-37页
        2.2 主要观察指标及其定义第37页
        2.3 肝脏标本处理流程及方法第37-40页
    3 结果第40-47页
    4 讨论第47-49页
第二部分 供体来源im Dex和供体抗原特异性Treg提取分离鉴定第49-66页
    1 实验材料及仪器第49-51页
        1.1 实验动物第49页
        1.2 主要试剂和材料第49-50页
        1.3 主要器械第50页
        1.4 仪器设备第50-51页
    2 方法第51-59页
        2.1 供体骨髓来源im DC的分离和培养第51页
        2.2 m Dex和im Dex的分离和鉴定第51-52页
        2.3 不同剂量供体来源im Dex用于肝移植受体第52-53页
        2.4 不同供体来源im Dex用于肝移植受体第53页
        2.5 CD4+CD25+ Treg细胞的提取与鉴定第53-57页
        2.6 供体来源SDC的分离第57页
        2.7 Lewis来源CD4+CD25+ Treg供体抗原特异性的获得第57-59页
        2.8 统计方法第59页
    3 结果第59-64页
        3.1 im Dex和m Dex的透射电镜检测第59-60页
        3.2 im Dex和m Dex表型分子的流式分析第60页
        3.3 两步磁珠分选出的Treg光镜下形态第60-61页
        3.4 磁珠分选出CD4+CD25+ T和CD4+CD25-T细胞流式表型分析第61-62页
        3.5 抗原特异性Treg的流式表型分析第62-63页
        3.6 抗原特异性Treg抑制T细胞增殖第63-64页
        3.7 抗原特异性Treg抑制T细胞IFN-γ 分泌第64页
    4 讨论第64-66页
第三部分 供体im Dex和抗原特异Treg单独或联合应用对肝脏移植免疫排斥的影响第66-83页
    1 实验材料及仪器第66-67页
        1.1 实验动物第66页
        1.2 主要试剂和材料第66页
        1.3 主要仪器设备第66-67页
    2 方法第67-73页
        2.1 受体给药方法第67页
        2.2 生存分析生存时间的确定第67-68页
        2.3 HE第68页
        2.4 Treg荧光示踪方法第68-69页
        2.5 免疫荧光染色-冰冻切片法第69-71页
        2.6 Im Dex联合Treg的体外功能验证第71页
        2.7 脾脏和外周血淋巴细胞分离第71-72页
        2.8 Treg体外增殖测定法第72页
        2.9 Treg体内增殖指数测定第72页
        2.10 统计方法第72-73页
    3 结果第73-80页
        3.1 生存分析第73-75页
        3.2 联用供体来源im Dex和供体抗原特异性Treg能够降低移植物炎性排斥水平 · 703.3 im Dex联合Treg可以降低受体T细胞的免疫应答水平第75-78页
        3.4 联合im Dex对外源Treg于受体体内分布的影响第78-79页
        3.5 im Dex与Treg联合方案具有协同作用第79-80页
    4 讨论第80-83页
小结第83-84页
参考文献第84-96页
个人简历和研究成果第96-98页
致谢第98-99页

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