| 中文摘要 | 第5-6页 |
| Abstract | 第6页 |
| 第一章 吡唑类化合物的合成方法 | 第7-18页 |
| 1.1 前言 | 第7页 |
| 1.2 吡唑类化合物的合成方法 | 第7-14页 |
| 1.2.1 重氮或腙参与的过渡金属催化环化 | 第8-9页 |
| 1.2.2 重氮或腙参与的无过渡金属催化环化 | 第9-14页 |
| 1.3 小结 | 第14-15页 |
| 参考文献 | 第15-18页 |
| 第二章 铜催化烷(芳)基重氮化合物的交叉偶联反应制备吡唑类化合物的研究 | 第18-44页 |
| 2.1 课题的研究背景 | 第18页 |
| 2.2 课题的提出 | 第18-20页 |
| 2.3 课题的设计 | 第20-21页 |
| 2.4 实验结果与讨论 | 第21-26页 |
| 2.4.1 铜催化剂的筛选 | 第21-22页 |
| 2.4.2 碱的筛选 | 第22页 |
| 2.4.3 反应溶剂条件的筛选 | 第22-23页 |
| 2.4.4 温度的筛选 | 第23-24页 |
| 2.4.5 底物的扩展 | 第24-26页 |
| 2.5 产物结构的确定和反应机理的猜想 | 第26-27页 |
| 2.6 实验部分 | 第27-41页 |
| 2.6.1 仪器 | 第27-28页 |
| 2.6.2 主要化学试剂 | 第28页 |
| 2.6.3 反应过程及结构鉴定 | 第28-41页 |
| 2.7 小结 | 第41-42页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |
| 第三章 α,β-不饱和磺酰亚胺与对甲苯磺酰腙的[3+2]环化反应合成N-氨基吡咯化合物的研究 | 第44-67页 |
| 3.1 课题的研究背景 | 第44-45页 |
| 3.2 课题的提出 | 第45-47页 |
| 3.3 课题的设计 | 第47页 |
| 3.4 实验结果与讨论 | 第47-51页 |
| 3.4.1 碱的筛选 | 第47-48页 |
| 3.4.2 反应溶剂条件的筛选 | 第48页 |
| 3.4.3 温度的筛选 | 第48-49页 |
| 3.4.4 底物范围的扩展 | 第49-51页 |
| 3.5 产物单晶结构的确定 | 第51-53页 |
| 3.6 实验部分 | 第53-64页 |
| 3.6.1 仪器 | 第53页 |
| 3.6.2 主要化学试剂 | 第53页 |
| 3.6.3 底物的合成 | 第53-54页 |
| 3.6.4 [3+2]环化反应的实验过程及产物表征 | 第54-64页 |
| 3.7 小结 | 第64-65页 |
| 参考文献 | 第65-67页 |
| 第四章 结论 | 第67-68页 |
| 化合物附图 | 第68-115页 |
| 致谢 | 第115-118页 |
| 在学期间的科研情况 | 第118页 |
