| 摘要 | 第5-7页 |
| Abstract | 第7-8页 |
| 第一章 绪论 | 第13-26页 |
| 1.1 金钱龟简介 | 第13页 |
| 1.2 金钱龟的营养价值和药用价值 | 第13-15页 |
| 1.2.1 金钱龟的营养价值 | 第13-14页 |
| 1.2.2 金钱龟的药用价值 | 第14-15页 |
| 1.3 生物活性肽的概念 | 第15-18页 |
| 1.3.1 生物活性肽的来源 | 第15-16页 |
| 1.3.2 酶解法生产生物活性肽的研究 | 第16-17页 |
| 1.3.3 生物活性肽的分离纯化 | 第17-18页 |
| 1.4 抗肿瘤活性肽的研究现状 | 第18-22页 |
| 1.4.1 恶性肿瘤现状 | 第18-19页 |
| 1.4.2 抗肿瘤活性肽的来源 | 第19-20页 |
| 1.4.3 抗肿瘤肽的结构鉴定 | 第20-22页 |
| 1.5 壳聚糖作为药物载体的研究进展 | 第22-24页 |
| 1.5.1 壳聚糖简介 | 第22页 |
| 1.5.2 壳聚糖在药物载体中的应用 | 第22-23页 |
| 1.5.3 壳聚糖药物载体的制备方法 | 第23-24页 |
| 1.6 研究意义及主要内容 | 第24-26页 |
| 1.6.1 研究意义 | 第24-25页 |
| 1.6.2 主要内容 | 第25-26页 |
| 第二章 金钱龟酶解液的制备及活性检测 | 第26-47页 |
| 2.1 前言 | 第26页 |
| 2.2 实验试剂与设备 | 第26-28页 |
| 2.2.1 实验试剂与材料 | 第26-27页 |
| 2.2.2 主要的仪器设备 | 第27-28页 |
| 2.3 实验过程与方法 | 第28-33页 |
| 2.3.1 金钱龟蛋白的提取 | 第28-29页 |
| 2.3.2 不同酶酶解得多肽 | 第29页 |
| 2.3.3 超滤对酶解液进行粗分离 | 第29-30页 |
| 2.3.4 酶解工艺的优化 | 第30-31页 |
| 2.3.5 水解度及抗肿瘤活性测定 | 第31-33页 |
| 2.3.5.1 酶解过程水解度测定 | 第31-32页 |
| 2.3.5.2 MTT法测定多肽抗肿瘤细胞实验 | 第32-33页 |
| 2.4 实验结果与分析 | 第33-45页 |
| 2.4.1 蛋白含量测定结果 | 第33-34页 |
| 2.4.2 四种蛋白酶解液超滤后活性检测及水解度测定结果 | 第34-36页 |
| 2.4.3 酶解过程优化结果 | 第36-45页 |
| 2.5 本章小结 | 第45-47页 |
| 第三章 金钱龟抗肿瘤肽的分离纯化 | 第47-59页 |
| 3.1 前言 | 第47页 |
| 3.2 实验试剂与设备 | 第47-49页 |
| 3.2.1 实验试剂与材料 | 第47-48页 |
| 3.2.2 主要的仪器设备 | 第48-49页 |
| 3.3 实验过程与方法 | 第49页 |
| 3.3.1 超滤 | 第49页 |
| 3.3.2 Sephadex G-15柱层析 | 第49页 |
| 3.3.3 抗肿瘤活性检测 | 第49页 |
| 3.4 实验结果与分析 | 第49-57页 |
| 3.4.1 经优化的两种酶解液超滤后活性 | 第49-51页 |
| 3.4.2 Sephadex G-15对三种酶所得活性组分进一步纯化结果 | 第51-53页 |
| 3.4.3 柱层析产物细胞活性实验结果 | 第53-57页 |
| 3.5 本章小结 | 第57-59页 |
| 第四章 抗肿瘤活性肽的结构鉴定、合成和活性检测 | 第59-75页 |
| 4.1 前言 | 第59页 |
| 4.2 实验试剂与设备 | 第59-60页 |
| 4.2.1 实验试剂与材料 | 第59-60页 |
| 4.2.2 主要的仪器设备 | 第60页 |
| 4.3 实验过程与方法 | 第60-61页 |
| 4.3.1 多肽的质谱分析操作及测序 | 第60-61页 |
| 4.3.2 多肽的合成 | 第61页 |
| 4.3.3 MTT法检测合成多肽的活性 | 第61页 |
| 4.4 实验结果与分析 | 第61-74页 |
| 4.4.1 多肽组成和结构的鉴定结果 | 第61-67页 |
| 4.4.2 合成多肽的HPLC和MS鉴定结果 | 第67-72页 |
| 4.4.3 合成肽的抗癌活性结果 | 第72-74页 |
| 4.5 本章小结 | 第74-75页 |
| 第五章 壳聚糖为药物载体的纳米粒子制备 | 第75-90页 |
| 5.1 前言 | 第75页 |
| 5.2 实验试剂与设备 | 第75-76页 |
| 5.2.1 实验试剂与材料 | 第75-76页 |
| 5.2.2 主要的仪器设备 | 第76页 |
| 5.3 实验过程与方法 | 第76-79页 |
| 5.3.1 CS/TPP纳米粒子的制备 | 第76-77页 |
| 5.3.2 变量对CS/TPP纳米粒子的影响 | 第77页 |
| 5.3.3 抗肿瘤肽-CS/TPP纳米粒子的制备 | 第77-78页 |
| 5.3.4 纳米粒子的表征 | 第78页 |
| 5.3.5 载药量和包封率的测定 | 第78页 |
| 5.3.6 抗肿瘤肽-CS/TPP纳米粒子的抗肿瘤活性 | 第78页 |
| 5.3.7 E1-CS/TPP纳米粒子体外释放试验 | 第78-79页 |
| 5.4 实验结果与分析 | 第79-88页 |
| 5.4.1 纳米粒子制备的影响因素 | 第79-83页 |
| 5.4.2 抗肿瘤肽-CS/TPP纳米粒子的表征 | 第83-85页 |
| 5.4.3 载药量和包封率的测定结果 | 第85-86页 |
| 5.4.4 抗肿瘤肽-CS/TPP纳米粒子的抗肿瘤效果 | 第86-87页 |
| 5.4.5 E1-CS/TPP纳米粒子体外释放试验结果 | 第87-88页 |
| 5.5 本章小结 | 第88-90页 |
| 结论与展望 | 第90-93页 |
| 1、结论 | 第90-91页 |
| 2、创新点 | 第91页 |
| 3、展望 | 第91-93页 |
| 参考文献 | 第93-101页 |
| 攻读硕士学位期间取得的研究成果 | 第101-102页 |
| 致谢 | 第102-103页 |
| 附件 | 第103页 |
