摘要 | 第3-4页 |
Abstract | 第4-5页 |
第1章 前言 | 第9-14页 |
1.1 环境中PAHs污染 | 第9页 |
1.2 环境中芘污染的微生物降解研究进展 | 第9-10页 |
1.3 蛋白质组学在环境污染修复中的应用 | 第10-11页 |
1.4 本论文的研究意义 | 第11-12页 |
1.5 本论文的研究工作 | 第12页 |
1.5.1 研究内容 | 第12页 |
1.5.2 技术路线 | 第12页 |
1.6 创新点 | 第12-14页 |
第2章 B.brevis对水体中芘的去除 | 第14-28页 |
2.1 引言 | 第14页 |
2.2 实验材料与设备 | 第14-15页 |
2.2.1 实验设备 | 第14页 |
2.2.2 药品与试剂 | 第14-15页 |
2.2.3 实验菌种及培养 | 第15页 |
2.3 实验方法 | 第15-19页 |
2.3.1 无机盐组分对B.brevis降解芘的影响 | 第15页 |
2.3.2 B.brevis对芘的吸附和降解 | 第15-16页 |
2.3.3 芘在B. brevis中的分布路径 | 第16-18页 |
2.3.4 水体中芘的萃取与检测 | 第18页 |
2.3.5 表面活性剂鼠李糖脂对B.brevis降解芘的影响 | 第18-19页 |
2.4 结果与讨论 | 第19-27页 |
2.4.1 无机盐组分对B.brevis降解芘的影响 | 第19-21页 |
2.4.2 B. brevis对芘的吸附和降解 | 第21-22页 |
2.4.3 芘在B.brevis中的分布路径 | 第22-23页 |
2.4.4 表面活性剂鼠李糖脂对B.brevis降解芘的影响 | 第23-27页 |
2.5 小结 | 第27-28页 |
第3章 芘对B.brevis细胞特性的影响 | 第28-49页 |
3.1 引言 | 第28页 |
3.2 实验材料与设备 | 第28-29页 |
3.2.1 实验设备 | 第28页 |
3.2.2 实验药品与试剂 | 第28-29页 |
3.3 实验方法 | 第29-32页 |
3.3.1 B.brevis吸附/降解芘过程中细胞官能团变化 | 第29页 |
3.3.2 B.brevis降解芘的微观形貌观察 | 第29页 |
3.3.3 芘修复体系中B.brevis的生长特性 | 第29页 |
3.3.4 B.brevis降解芘过程中细胞活性分析 | 第29页 |
3.3.5 芘降解过程中B.brevis细胞凋亡检测 | 第29-30页 |
3.3.6 B.brevis降解芘过程中细胞膜电位变化 | 第30页 |
3.3.7 芘降解过程中B.brevis细胞主要成分分析 | 第30-32页 |
3.4 结果与讨论 | 第32-47页 |
3.4.1 B.brevis吸附/降解芘过程中细胞官能团变化 | 第32-35页 |
3.4.2 B.brevis降解芘的微观形貌观察 | 第35-37页 |
3.4.3 芘修复体系中B.brevis的生长特性 | 第37页 |
3.4.4 B.brevis降解芘过程中细胞活性分析 | 第37-39页 |
3.4.5 芘降解过程中B.brevis细胞凋亡检测 | 第39-42页 |
3.4.6 B.brevis降解芘过程中细胞膜电位变化 | 第42-43页 |
3.4.7 芘降解过程中B.brevis细胞主要成分分析 | 第43-47页 |
3.5 小结 | 第47-49页 |
第4章 B.brevis降解芘的差异蛋白分析 | 第49-55页 |
4.1 引言 | 第49页 |
4.2 实验材料与设备 | 第49-50页 |
4.2.1 实验设备 | 第49页 |
4.2.2 实验药品与试剂 | 第49-50页 |
4.3 实验方法 | 第50-51页 |
4.3.1 B.brevis细胞全蛋白的提取 | 第50页 |
4.3.2 Bradford法测定蛋白浓度 | 第50页 |
4.3.3 B.brevis降解芘的差异蛋白表达与分析 | 第50-51页 |
4.3 结果与讨论 | 第51-54页 |
4.3.1 超声破碎时间对全蛋白提取的影响 | 第51页 |
4.3.2 B.brevis降解芘的差异蛋白分析 | 第51-54页 |
4.5 小结 | 第54-55页 |
第5章 结论 | 第55-56页 |
参考文献 | 第56-64页 |
在校期间发表论文 | 第64-65页 |
致谢 | 第65页 |