| 摘要 | 第6-8页 |
| Abstract | 第8-9页 |
| 第一部分 Review: Monoclonal Antibodies and Immunoassay for Medical Plant-Derived Natural Product | 第10-54页 |
| 1. Introduction | 第10-11页 |
| 2. Synthesis of Artificial Antigens | 第11-17页 |
| 2.1. Coupling Method between Carrier Protein and Hapten | 第12-15页 |
| 2.2. Identification of Artificial Antigen | 第15-17页 |
| 3. Production of Anti-MPNP MAbs | 第17-25页 |
| 4. Specificity and Cross-Reactivity | 第25-30页 |
| 4.1. Advantages of Cross-Reactivity | 第28-30页 |
| 5. Immunoassay for MPNP Using MAbs | 第30-43页 |
| 5.1. Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) | 第30-32页 |
| 5.2. Fluorescence-Linked Immunosorbent Assay (FLISA) | 第32-33页 |
| 5.3. Eastern Blotting (Chromatographic Immunostaining) | 第33-35页 |
| 5.4. Sandwich ELISA | 第35-36页 |
| 5.5. Immunochromatographic Assay | 第36-40页 |
| 5.6. Immunoaffmity Chromatography Column | 第40-43页 |
| 6. Conclusions and Future Prospects | 第43-44页 |
| Reference | 第44-54页 |
| 第二部分 实验研究 | 第54-96页 |
| 前言 | 第54-56页 |
| 第一章 牛蒡苷人工抗原的合成与鉴定 | 第56-65页 |
| 1 材料 | 第56-58页 |
| 1.1 实验动物 | 第56页 |
| 1.2 中药活性成分标准品 | 第56页 |
| 1.3 主要试剂 | 第56-57页 |
| 1.4 主要溶剂配置 | 第57页 |
| 1.5 主要仪器器械 | 第57-58页 |
| 2 实验方法 | 第58-60页 |
| 2.1 人工抗原的合成 | 第58-59页 |
| 2.2 人工抗原的鉴定 | 第59-60页 |
| 3 实验结果 | 第60-62页 |
| 3.1 牛蒡苷人工抗原薄层鉴定结果 | 第60-61页 |
| 3.2 牛蒡苷人工抗原飞行时间质谱鉴定 | 第61-62页 |
| 4 讨论 | 第62-63页 |
| 参考文献 | 第63-65页 |
| 第二章 牛蒡苷单克隆抗体的制备 | 第65-85页 |
| 1 材料 | 第65-70页 |
| 1.1 实验动物 | 第65页 |
| 1.2 细胞株 | 第65-66页 |
| 1.3 中药活性成分标准品 | 第66页 |
| 1.4 主要试剂 | 第66-67页 |
| 1.5 常用溶液和培养基 | 第67-69页 |
| 1.6 主要仪器设备 | 第69-70页 |
| 2 实验方法 | 第70-76页 |
| 2.1 人工抗原免疫原性鉴定 | 第70-72页 |
| 2.2 细胞融合 | 第72-74页 |
| 2.3 杂交瘤细胞的筛选 | 第74-75页 |
| 2.4 牛蒡苷单克隆抗体的扩大化生产 | 第75页 |
| 2.5 腹水抗体的纯化及鉴定 | 第75-76页 |
| 3 实验结果 | 第76-82页 |
| 3.1 动物免疫试验结果 | 第76页 |
| 3.2 包被原和抗血清最佳工作浓度筛选 | 第76-77页 |
| 3.3 抗血清中抗体效价的测定 | 第77-78页 |
| 3.4 抗血清中ARC抗体灵敏度测定 | 第78-79页 |
| 3.5 ARC抗血清特异性检测 | 第79页 |
| 3.6 细胞融合结果 | 第79-80页 |
| 3.7 阳性杂交瘤细胞的筛选结果 | 第80页 |
| 3.8 有限稀释法单克隆化结果 | 第80-81页 |
| 3.9 腹水中ARC单克隆抗体的效价测定 | 第81-82页 |
| 4 讨论 | 第82-83页 |
| 参考文献 | 第83-85页 |
| 第三章 牛蒡苷酶联免疫吸附分析法的建立 | 第85-96页 |
| 1 材料 | 第85-88页 |
| 1.1 主要试剂 | 第85-86页 |
| 1.2 主要仪器 | 第86页 |
| 1.3 主要溶液配制 | 第86-88页 |
| 2 实验方法 | 第88-90页 |
| 2.1 基于ARC-MAb-C9的ELISA分析方法的建立 | 第88-90页 |
| 2.2 牛蒡苷ELISA分析法的方法学考察 | 第90页 |
| 3 结果 | 第90-94页 |
| 3.1 腹水及包被原工作浓度的确定 | 第90页 |
| 3.2 腹水特异性分析 | 第90-92页 |
| 3.3 标准竞争抑制曲线绘制 | 第92-93页 |
| 3.4 加样回收率 | 第93页 |
| 3.5 精密度 | 第93-94页 |
| 4 讨论与小结 | 第94-95页 |
| 参考文献 | 第95-96页 |
| 结语 | 第96-97页 |
| 附录:缩略词及中英文对照表 | 第97-99页 |
| 致谢 | 第99-100页 |
| 个人简历 | 第100-101页 |
