| 摘要 | 第3-5页 |
| abstract | 第5-6页 |
| 中英文缩略词表 | 第9-10页 |
| 第1章 引言 | 第10-12页 |
| 第2章 材料与方法 | 第12-22页 |
| 2.1 材料 | 第12-13页 |
| 2.1.1 菌株来源 | 第12页 |
| 2.1.2 主要仪器和试剂 | 第12-13页 |
| 2.2 方法 | 第13-22页 |
| 2.2.1 主要试剂的配置 | 第13页 |
| 2.2.2 PCR引物的设计与合成 | 第13-15页 |
| 2.2.3 药物敏感性试实验 | 第15页 |
| 2.2.4 改良Hodge实验 | 第15-16页 |
| 2.2.5 金属β-内酰胺酶检测(EDTA协同试验) | 第16页 |
| 2.2.6 耐药基因PCR扩增及序列分析 | 第16-17页 |
| 2.2.7 接合实验 | 第17页 |
| 2.2.8 脉冲场凝胶电泳(PFGE) | 第17-20页 |
| 2.2.9 多位点序列分型(MLST) | 第20-22页 |
| 第3章 结果 | 第22-29页 |
| 3.1 菌株来源 | 第22页 |
| 3.2 药物敏感试验结果 | 第22-24页 |
| 3.3 改良Hodge试验结果 | 第24-25页 |
| 3.4 EDTA协同试验检测金属酶结果 | 第25页 |
| 3.5 耐药基因的PCR检测及测序结果 | 第25-27页 |
| 3.6 接合试验结果 | 第27页 |
| 3.7 脉冲场凝胶电泳(PFGE)结果 | 第27-28页 |
| 3.8 MLST结果 | 第28-29页 |
| 第4章 讨论 | 第29-32页 |
| 第5章 结论 | 第32-33页 |
| 参考文献 | 第33-37页 |
| 致谢 | 第37-38页 |
| 综述 | 第38-44页 |
| 参考文献 | 第42-44页 |