| 摘要 | 第5-6页 |
| abstract | 第6-7页 |
| 第1章 绪论 | 第10-31页 |
| 1.1 引言 | 第10页 |
| 1.2 荧光的产生 | 第10-12页 |
| 1.2.1 单光子荧光的产生机理 | 第11页 |
| 1.2.2 双光子荧光的产生机理 | 第11-12页 |
| 1.3 荧光发射光谱参数 | 第12-14页 |
| 1.3.1 荧光量子产率 | 第12-13页 |
| 1.3.2 斯托克位移 | 第13页 |
| 1.3.3 双光子吸收截面 | 第13-14页 |
| 1.4 荧光探针 | 第14-26页 |
| 1.4.1 荧光探针的组成 | 第14页 |
| 1.4.2 荧光探针的识别机理 | 第14-19页 |
| 1.4.3 亚细胞器靶向单分子荧光探针 | 第19-24页 |
| 1.4.4 亚细胞器靶向双光子荧光探针 | 第24-26页 |
| 1.5 双光子荧光显微成像技术 | 第26页 |
| 1.6 罗丹明荧光探针的发展及荧光影响因素 | 第26-29页 |
| 1.6.1 罗丹明荧光染料的发展 | 第27-28页 |
| 1.6.2 影响罗丹明染料荧光的因素 | 第28-29页 |
| 1.7 本文设计思路 | 第29-31页 |
| 第2章 近红外硅基罗丹明荧光探针的合成及单光子性能研究 | 第31-48页 |
| 2.1 引言 | 第31页 |
| 2.2 实验部分 | 第31-37页 |
| 2.2.1 仪器与试剂 | 第31-33页 |
| 2.2.2 合成方法 | 第33-37页 |
| 2.2.3 合成过程讨论 | 第37页 |
| 2.3 光物理性能表征 | 第37-42页 |
| 2.3.1 紫外可见吸收与荧光发射光谱性质研究 | 第37-38页 |
| 2.3.2 分子在溶液中聚集行为探究 | 第38-39页 |
| 2.3.3 光学稳定性能探究 | 第39-40页 |
| 2.3.4 化学稳定性能探究 | 第40-42页 |
| 2.4 细胞内单光子荧光性能探究 | 第42-46页 |
| 2.4.1 细胞培养 | 第42页 |
| 2.4.2 细胞毒性实验 | 第42页 |
| 2.4.3 活细胞内单光子荧光成像 | 第42-43页 |
| 2.4.4 活细胞内共定位成像实验 | 第43-46页 |
| 2.4.5 活细胞内荧光稳定性测试 | 第46页 |
| 2.5 本章小结 | 第46-48页 |
| 第3章 近红外硅基罗丹明荧光探针双光子性能研究 | 第48-55页 |
| 3.1 引言 | 第48页 |
| 3.2 试剂及仪器 | 第48-49页 |
| 3.2.1 试剂 | 第48页 |
| 3.2.2 测试仪器 | 第48-49页 |
| 3.3 实验方法及结果分析 | 第49-53页 |
| 3.3.1 双光子吸收截面探究 | 第49页 |
| 3.3.2 探针在活细胞内的双光子荧光成像 | 第49-50页 |
| 3.3.3 探针在神经细胞内的双光子荧光成像 | 第50-51页 |
| 3.3.4 探针在神经细胞内双光子荧光稳定性探究 | 第51-52页 |
| 3.3.5 神经细胞内共定位双光子荧光显微成像 | 第52页 |
| 3.3.6 小鼠脑组织双光子荧光显微成像 | 第52-53页 |
| 3.4 本章小结 | 第53-55页 |
| 结论 | 第55-56页 |
| 参考文献 | 第56-61页 |
| 附图 | 第61-70页 |
| 致谢 | 第70-71页 |
| 攻读学位期间取得的科研成果 | 第71页 |