羽毛角蛋白的提取及近临界水解制备表面活性剂
摘要 | 第6-8页 |
ABSTRACT | 第8-9页 |
第一章 绪论 | 第13-33页 |
1.1 课题来源 | 第13页 |
1.2 课题研究目的和意义 | 第13-14页 |
1.3 羽毛角蛋白的提取 | 第14-19页 |
1.3.1 羽毛角蛋白概况 | 第14页 |
1.3.2 角蛋白结构 | 第14-15页 |
1.3.3 羽毛角蛋白的提取方法 | 第15-17页 |
1.3.4 羽毛角蛋白的应用 | 第17-19页 |
1.4 表面活性剂 | 第19-25页 |
1.4.1 表面活性剂的定义及性质 | 第19页 |
1.4.2 表面活性剂分类 | 第19-20页 |
1.4.3 表面活性剂发展状况 | 第20-22页 |
1.4.4 生物表面活性剂概述 | 第22-25页 |
1.5 离子液体 | 第25-28页 |
1.5.1 离子液体的种类 | 第26页 |
1.5.2 离子液体的特性 | 第26-27页 |
1.5.3 离子液体溶解天然高分子的发展概况 | 第27-28页 |
1.6 超(近)临界水中聚合物的降解 | 第28-31页 |
1.6.1 超(近)临界水特性 | 第28-30页 |
1.6.2 超(近)临界水中聚合物降解反应 | 第30-31页 |
1.7 本论文研究内容和创新之处 | 第31-33页 |
第二章 实验器材及方法 | 第33-40页 |
2.1 实验药品和仪器 | 第33-34页 |
2.1.1 实验药品 | 第33页 |
2.1.2 实验仪器 | 第33-34页 |
2.2 实验装置及操作 | 第34-36页 |
2.2.1 近临界水解装置示意图 | 第34-35页 |
2.2.2 实验操作 | 第35-36页 |
2.3 实验分析方法 | 第36-40页 |
2.3.1 固体产物红外分析 | 第36页 |
2.3.2 氨基酸分析 | 第36-37页 |
2.3.3 热重分析和差热分析 | 第37页 |
2.3.4 双缩脲法测多肽含量 | 第37-40页 |
第三章 离子液体提取角蛋白 | 第40-55页 |
引言 | 第40页 |
3.1 羽毛样品成分分析 | 第40-41页 |
3.2 离子液体的选择 | 第41-42页 |
3.3 羽毛的溶解及角蛋白的析出过程 | 第42-43页 |
3.4 产物分析 | 第43-47页 |
3.4.1 红外分析 | 第43-44页 |
3.4.2 氨基酸分析 | 第44-45页 |
3.4.3 热重和差热分析 | 第45-47页 |
3.5 回收后的离子液体中亚硫酸钠的定量 | 第47页 |
3.6 反应溶解率与产率计算 | 第47页 |
3.7 提取的影响因素 | 第47-52页 |
3.7.1 亚硫酸钠的用量 | 第48-49页 |
3.7.2 IL占比 | 第49页 |
3.7.3 液固比 | 第49-50页 |
3.7.4 温度 | 第50-51页 |
3.7.5 时间 | 第51-52页 |
3.8 离子液体的循环使用 | 第52-53页 |
3.9 本章小结 | 第53-55页 |
第四章 近临界水解角蛋白制备多肽表面活性剂 | 第55-62页 |
引言 | 第55页 |
4.1 反应程度的计算 | 第55-56页 |
4.2 反应条件对水解的影响 | 第56-60页 |
4.2.1 物料比 | 第56-57页 |
4.2.2 反应温度 | 第57-59页 |
4.2.3 反应时间 | 第59-60页 |
4.3 本章小结 | 第60-62页 |
第五章 多肽表面活性剂的性能 | 第62-68页 |
引言 | 第62页 |
5.1 表面活性测定方法 | 第62-63页 |
5.1.1 表面张力和CMC | 第62页 |
5.1.2 泡沫性能 | 第62-63页 |
5.1.3 乳化能力 | 第63页 |
5.1.4 润湿性能 | 第63页 |
5.2 多肽表面活性剂表面活性的研究 | 第63-66页 |
5.2.1 起泡性与起泡稳定性 | 第63-64页 |
5.2.2 乳化能力 | 第64-65页 |
5.2.3 CMC临界胶束浓度的测定 | 第65-66页 |
5.2.4 润湿性能 | 第66页 |
5.3 本章小结 | 第66-68页 |
第六章 结论与展望 | 第68-70页 |
6.1 结论 | 第68-69页 |
6.2 展望 | 第69-70页 |
参考文献 | 第70-76页 |
攻读硕士学位期间发表的论文及专利 | 第76-77页 |
致谢 | 第77页 |