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羽毛角蛋白的提取及近临界水解制备表面活性剂

摘要第6-8页
ABSTRACT第8-9页
第一章 绪论第13-33页
    1.1 课题来源第13页
    1.2 课题研究目的和意义第13-14页
    1.3 羽毛角蛋白的提取第14-19页
        1.3.1 羽毛角蛋白概况第14页
        1.3.2 角蛋白结构第14-15页
        1.3.3 羽毛角蛋白的提取方法第15-17页
        1.3.4 羽毛角蛋白的应用第17-19页
    1.4 表面活性剂第19-25页
        1.4.1 表面活性剂的定义及性质第19页
        1.4.2 表面活性剂分类第19-20页
        1.4.3 表面活性剂发展状况第20-22页
        1.4.4 生物表面活性剂概述第22-25页
    1.5 离子液体第25-28页
        1.5.1 离子液体的种类第26页
        1.5.2 离子液体的特性第26-27页
        1.5.3 离子液体溶解天然高分子的发展概况第27-28页
    1.6 超(近)临界水中聚合物的降解第28-31页
        1.6.1 超(近)临界水特性第28-30页
        1.6.2 超(近)临界水中聚合物降解反应第30-31页
    1.7 本论文研究内容和创新之处第31-33页
第二章 实验器材及方法第33-40页
    2.1 实验药品和仪器第33-34页
        2.1.1 实验药品第33页
        2.1.2 实验仪器第33-34页
    2.2 实验装置及操作第34-36页
        2.2.1 近临界水解装置示意图第34-35页
        2.2.2 实验操作第35-36页
    2.3 实验分析方法第36-40页
        2.3.1 固体产物红外分析第36页
        2.3.2 氨基酸分析第36-37页
        2.3.3 热重分析和差热分析第37页
        2.3.4 双缩脲法测多肽含量第37-40页
第三章 离子液体提取角蛋白第40-55页
    引言第40页
    3.1 羽毛样品成分分析第40-41页
    3.2 离子液体的选择第41-42页
    3.3 羽毛的溶解及角蛋白的析出过程第42-43页
    3.4 产物分析第43-47页
        3.4.1 红外分析第43-44页
        3.4.2 氨基酸分析第44-45页
        3.4.3 热重和差热分析第45-47页
    3.5 回收后的离子液体中亚硫酸钠的定量第47页
    3.6 反应溶解率与产率计算第47页
    3.7 提取的影响因素第47-52页
        3.7.1 亚硫酸钠的用量第48-49页
        3.7.2 IL占比第49页
        3.7.3 液固比第49-50页
        3.7.4 温度第50-51页
        3.7.5 时间第51-52页
    3.8 离子液体的循环使用第52-53页
    3.9 本章小结第53-55页
第四章 近临界水解角蛋白制备多肽表面活性剂第55-62页
    引言第55页
    4.1 反应程度的计算第55-56页
    4.2 反应条件对水解的影响第56-60页
        4.2.1 物料比第56-57页
        4.2.2 反应温度第57-59页
        4.2.3 反应时间第59-60页
    4.3 本章小结第60-62页
第五章 多肽表面活性剂的性能第62-68页
    引言第62页
    5.1 表面活性测定方法第62-63页
        5.1.1 表面张力和CMC第62页
        5.1.2 泡沫性能第62-63页
        5.1.3 乳化能力第63页
        5.1.4 润湿性能第63页
    5.2 多肽表面活性剂表面活性的研究第63-66页
        5.2.1 起泡性与起泡稳定性第63-64页
        5.2.2 乳化能力第64-65页
        5.2.3 CMC临界胶束浓度的测定第65-66页
        5.2.4 润湿性能第66页
    5.3 本章小结第66-68页
第六章 结论与展望第68-70页
    6.1 结论第68-69页
    6.2 展望第69-70页
参考文献第70-76页
攻读硕士学位期间发表的论文及专利第76-77页
致谢第77页

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