| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4-5页 |
| 英文缩略词表 | 第10-11页 |
| 第1章 绪论 | 第11-23页 |
| 1.1 锁阳概述 | 第11-12页 |
| 1.2 锁阳有效成分 | 第12-13页 |
| 1.2.1 三萜类 | 第12页 |
| 1.2.2 黄酮类 | 第12页 |
| 1.2.3 糖苷类 | 第12页 |
| 1.2.4 甾体类 | 第12页 |
| 1.2.5 有机酸类 | 第12-13页 |
| 1.2.6 挥发性成分 | 第13页 |
| 1.2.7 鞣质和氨基酸 | 第13页 |
| 1.2.8 其它无机离子 | 第13页 |
| 1.3 锁阳药理作用 | 第13-16页 |
| 1.3.1 性激素作用 | 第14页 |
| 1.3.2 润肠通便作用 | 第14-15页 |
| 1.3.3 抗应激、抗病毒作用 | 第15页 |
| 1.3.4 免疫调节作用 | 第15页 |
| 1.3.5 抗氧化、清除自由基、抗衰老作用 | 第15页 |
| 1.3.6 生殖保健作用 | 第15-16页 |
| 1.3.7 保护神经的作用 | 第16页 |
| 1.3.8 影响代谢作用 | 第16页 |
| 1.4 锁阳应用研究现状 | 第16页 |
| 1.5 多糖的提取方法 | 第16-18页 |
| 1.5.1 生物酶法 | 第17页 |
| 1.5.2 微波辅助提取法 | 第17页 |
| 1.5.3 超滤分离技术 | 第17页 |
| 1.5.4 超临界CO_2流体萃取法 | 第17-18页 |
| 1.6 多糖分子结构分析 | 第18-19页 |
| 1.6.1 多糖的预处理 | 第18-19页 |
| 1.7 多糖的分离及纯化 | 第19页 |
| 1.8 多糖的生物学作用 | 第19-20页 |
| 1.8.1 抗肿瘤作用 | 第19页 |
| 1.8.2 生物免疫作用 | 第19-20页 |
| 1.8.3 降血糖作用 | 第20页 |
| 1.8.4 抗氧化作用 | 第20页 |
| 1.9 多糖的发展概况 | 第20页 |
| 1.10 本文主要研究内容 | 第20-23页 |
| 第2章 锁阳多糖的提取工艺研究 | 第23-33页 |
| 2.1 材料、试剂与仪器 | 第23页 |
| 2.1.1 主要材料 | 第23页 |
| 2.1.2 试剂与仪器 | 第23页 |
| 2.2. 试验方法 | 第23-24页 |
| 2.2.1 样品的预处理 | 第23-24页 |
| 2.2.2 多糖含量的测定 | 第24页 |
| 2.3 锁阳多糖的热水浸提工艺研究 | 第24-25页 |
| 2.3.1 工艺流程 | 第24页 |
| 2.3.2 单因素试验设计 | 第24-25页 |
| 2.4 结果与分析 | 第25-31页 |
| 2.4.1 多糖含量测定 | 第25-26页 |
| 2.4.2 单因素试验 | 第26-31页 |
| 2.5 本章小结 | 第31-33页 |
| 第3章 锁阳粗多糖抗氧化活性研究 | 第33-39页 |
| 3.1 试验样品、试剂与仪器 | 第33页 |
| 3.1.1 主要试验样品 | 第33页 |
| 3.1.2 试剂与仪器 | 第33页 |
| 3.1.2.1 试验所用药品试剂 | 第33页 |
| 3.1.2.2 试验所用仪器 | 第33页 |
| 3.2 锁阳粗多糖体外抗氧化活性试验方法 | 第33-35页 |
| 3.2.1 锁阳粗多糖总还原能力测定 | 第33-34页 |
| 3.2.2 锁阳多糖清除(O_2~(-·))自由基能力的测定 | 第34页 |
| 3.2.3 锁阳多糖清除(DPPH·)自由基能力的测定 | 第34页 |
| 3.2.4 锁阳多糖清除(·OH)自由基能力的测定 | 第34页 |
| 3.2.5 半清除率(IC_(50))的测定 | 第34-35页 |
| 3.3 体外抗氧化试验结果与分析 | 第35-37页 |
| 3.3.1 锁阳多糖总还原能力测定结果 | 第35页 |
| 3.3.2 锁阳多糖对·OH清除率测定结果 | 第35-36页 |
| 3.3.3 锁阳多糖对O_2~(-·)清除率测定结果 | 第36页 |
| 3.3.4 锁阳多糖对DPPH·的清除率测定结果 | 第36-37页 |
| 3.3.5 半清除率(IC_(50))计算结果 | 第37页 |
| 3.4 本章小结 | 第37-39页 |
| 第4章 锁阳多糖分离纯化及结构鉴定 | 第39-57页 |
| 4.1 材料、试剂与仪器 | 第39-40页 |
| 4.1.1 试验用主要材料 | 第39页 |
| 4.1.2 试剂与仪器 | 第39-40页 |
| 4.1.2.1 主要试剂 | 第39页 |
| 4.1.2.2 主要仪器 | 第39-40页 |
| 4.2 试验方法 | 第40-43页 |
| 4.2.1 锁阳多糖分离纯化工艺流程 | 第40-41页 |
| 4.2.2 锁阳粗多糖分离及纯化 | 第41页 |
| 4.2.3 DEAE-52纤维素柱层析 | 第41页 |
| 4.2.4 锁阳粗多糖分级分离 | 第41-42页 |
| 4.2.5 锁阳多糖的纯度测定 | 第42页 |
| 4.2.6 锁阳多糖各组分纯品的结构解析 | 第42页 |
| 4.2.7 光谱分析 | 第42-43页 |
| 4.2.8 环境扫描电子显微镜形貌观测 | 第43页 |
| 4.3 结果及讨论 | 第43-54页 |
| 4.3.1 锁阳多糖的纯化处理 | 第43-47页 |
| 4.3.2 锁阳多糖均一性组分结构初步研究 | 第47-49页 |
| 4.3.3 光谱结果解析 | 第49-54页 |
| 4.4 本章小结 | 第54-57页 |
| 第5章 结论 | 第57-59页 |
| 参考文献 | 第59-65页 |
| 致谢 | 第65-67页 |
| 攻读硕士期间研究成果 | 第67页 |
