| 中文摘要 | 第3-5页 |
| Abstract | 第5-7页 |
| 第一章 文献综述 | 第13-44页 |
| 1.1 概述 | 第13-18页 |
| 1.1.1 催化剂简介 | 第13-15页 |
| 1.1.1.1 催化概念的诞生 | 第13页 |
| 1.1.1.2 催化剂的定义与分类 | 第13-14页 |
| 1.1.1.3 催化剂的实际应用 | 第14-15页 |
| 1.1.2 纳米技术简介 | 第15-18页 |
| 1.1.2.1 纳米的定义 | 第15页 |
| 1.1.2.2 纳米结构单元的分类 | 第15-16页 |
| 1.1.2.3 纳米粒子的基本效应 | 第16-17页 |
| 1.1.2.4 纳米技术的发展历程 | 第17-18页 |
| 1.2 纳米催化剂的开发应用 | 第18-31页 |
| 1.2.1 纳米催化剂的特性 | 第18-19页 |
| 1.2.2 纳米催化剂的合成技术 | 第19-21页 |
| 1.2.2.1 物理制备法 | 第19-20页 |
| 1.2.2.2 化学合成法 | 第20-21页 |
| 1.2.3 常见的纳米催化剂实例 | 第21-31页 |
| 1.2.3.1 碳纳米管催化剂 | 第21-22页 |
| 1.2.3.2 纳米金属(簇)催化剂 | 第22-25页 |
| 1.2.3.3 纳米金属氧化物催化剂 | 第25-27页 |
| 1.2.3.4 纳米沸石催化剂 | 第27页 |
| 1.2.3.5 纳米粒子/金属配合物复合材料催化剂 | 第27-29页 |
| 1.2.3.6 纳米粒子/聚合物复合材料催化剂 | 第29-30页 |
| 1.2.3.7 纳米膜催化剂 | 第30-31页 |
| 1.2.3.8 纳米生物催化剂 | 第31页 |
| 1.3 纳米催化技术展望 | 第31-34页 |
| 1.3.1 环境领域的应用 | 第31-33页 |
| 1.3.2 化工领域的应用 | 第33-34页 |
| 1.3.3 能源领域的应用 | 第34页 |
| 1.4 纳米催化剂的发展现状 | 第34-35页 |
| 1.5 本章小结 | 第35-36页 |
| 参考文献 | 第36-44页 |
| 第二章 金属离子掺杂的纳米TiO_2催化剂的制备及表征 | 第44-64页 |
| 2.1 引言 | 第44-45页 |
| 2.2 实验部分 | 第45-47页 |
| 2.2.1 实验试剂 | 第45-46页 |
| 2.2.2 催化剂的合成方法 | 第46页 |
| 2.2.3 测试仪器 | 第46-47页 |
| 2.3 催化剂的表征 | 第47-58页 |
| 2.3.1 金属离子的掺杂量 | 第47-49页 |
| 2.3.2 催化剂的结构 | 第49-50页 |
| 2.3.3 催化剂的晶型 | 第50-54页 |
| 2.3.4 金属离子的化学状态 | 第54-56页 |
| 2.3.5 催化剂的形貌 | 第56-58页 |
| 2.4 金属离子掺杂的TiO_2纳米催化剂的催化性能评价 | 第58-60页 |
| 2.4.1 苯乙烯催化氧化 | 第58-59页 |
| 2.4.2 苯甲醇催化氧化 | 第59页 |
| 2.4.3 甲苯催化氧化 | 第59页 |
| 2.4.4 苄胺催化氧化 | 第59-60页 |
| 2.5 本章小结 | 第60-61页 |
| 参考文献 | 第61-64页 |
| 第三章 金属离子掺杂的TiO_2纳米催化剂在芳香族化合物氧化反应中的应用 | 第64-81页 |
| 3.1 引言 | 第64-67页 |
| 3.2 苯乙烯的催化氧化 | 第67-74页 |
| 3.2.1 催化剂活性筛选 | 第67-68页 |
| 3.2.2 催化剂Cu-TiO_2和Co-TiO_2中金属离子掺杂量对氧化产物分布的影响 | 第68-69页 |
| 3.2.3 溶剂效应 | 第69-70页 |
| 3.2.4 焙烧温度的影响 | 第70-71页 |
| 3.2.5 催化剂Cu-10和Co-15的循环性能测试 | 第71-73页 |
| 3.2.6 苯乙烯氧化反应的催化机理研究 | 第73页 |
| 3.2.7 以H_2O_2为绿色氧化剂的苯乙烯氧化 | 第73-74页 |
| 3.3 苯甲醇的催化氧化 | 第74-75页 |
| 3.4 甲苯的催化氧化 | 第75-76页 |
| 3.5 本章小结 | 第76-77页 |
| 参考文献 | 第77-81页 |
| 第四章 室温条件下V-TiO_2纳米催化剂在苄胺氧化反应中的应用 | 第81-91页 |
| 4.1 引言 | 第81-83页 |
| 4.2 室温条件下苄胺的催化氧化 | 第83-88页 |
| 4.2.1 催化剂活性筛选 | 第83-84页 |
| 4.2.2 催化剂用量的影响 | 第84-85页 |
| 4.2.3 反应时间的影响 | 第85-86页 |
| 4.2.4 溶剂效应 | 第86页 |
| 4.2.5 焙烧温度的影响 | 第86-87页 |
| 4.2.6 催化剂的循环性能测试 | 第87-88页 |
| 4.3 本章小结 | 第88-89页 |
| 参考文献 | 第89-91页 |
| 第五章 绿色磁性纳米固体酸催化剂ZrO_2-Al_2O_3-Fe_3O_4的制备及表征 | 第91-111页 |
| 5.1 引言 | 第91-93页 |
| 5.2 实验部分 | 第93-97页 |
| 5.2.1 实验试剂 | 第93-94页 |
| 5.2.2 催化剂的合成方法 | 第94-95页 |
| 5.2.3 测试仪器与条件 | 第95-97页 |
| 5.3 催化剂的表征 | 第97-105页 |
| 5.3.1 催化剂的组成与比表面积 | 第97-98页 |
| 5.3.2 催化剂的晶型 | 第98-100页 |
| 5.3.3 催化剂的形貌 | 第100-101页 |
| 5.3.4 催化剂的磁性 | 第101-102页 |
| 5.3.5 催化剂的酸性 | 第102-104页 |
| 5.3.6 催化剂的热重分析 | 第104-105页 |
| 5.4 磁性纳米固体酸催化剂ZrO_2-Al_2O_3-Fe_3O_4的催化性能评价 | 第105-107页 |
| 5.4.1 酯化反应 | 第105-106页 |
| 5.4.2 双吲哚甲烷类化合物的合成 | 第106页 |
| 5.4.3 Pechmann反应合成7-羟基-4-甲基香豆素 | 第106页 |
| 5.4.4 Hantzsch反应合成1,4-二氢吡啶类化合物 | 第106页 |
| 5.4.5 Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2-酮(硫酮)类化合物 | 第106-107页 |
| 5.5 本章小结 | 第107-108页 |
| 参考文献 | 第108-111页 |
| 第六章 磁性纳米固体酸催化剂ZrO_2-Al_2O_3-Fe_3O_4在有机反应中的应用 | 第111-121页 |
| 6.1 引言 | 第111-112页 |
| 6.2 酯化反应合成乙酸正丁酯 | 第112-113页 |
| 6.3 双吲哚甲烷类化合物的合成 | 第113-115页 |
| 6.3.1 催化剂ZAF-16/16在双吲哚甲烷类化合物合成中的活性拓展 | 第114-115页 |
| 6.3.2 催化剂ZAF-16/16在双吲哚甲烷类化合物合成中的循环性能测试 | 第115页 |
| 6.4 Pechmann反应合成7-羟基4-甲基香豆素 | 第115-116页 |
| 6.5 本章小结 | 第116-118页 |
| 参考文献 | 第118-121页 |
| 第七章 磁性纳米固体酸催化剂ZrO_2-Al_2O_3-Fe_3O_4在多组分反应中的应用 | 第121-133页 |
| 7.1 引言 | 第121-123页 |
| 7.2 Hantzsch反应合成1,4-二氢吡啶类化合物 | 第123-126页 |
| 7.2.1 催化剂活性筛选 | 第124页 |
| 7.2.2 催化剂ZAF-16/16在Hantzsch反应中的活性拓展 | 第124-125页 |
| 7.2.3 催化剂ZAF-16/16在Hantzsch反应中的循环性能测试 | 第125-126页 |
| 7.3 Biginelli反应合成3,4-二氢嘧啶-2-酮(硫酮)类化合物 | 第126-128页 |
| 7.3.1 溶剂效应 | 第126-127页 |
| 7.3.2 不同取代基的3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物的合成 | 第127-128页 |
| 7.3.3 不同取代基的3,4-二氢嘧啶-2-硫酮类化合物的合成 | 第128页 |
| 7.4 本章小结 | 第128-129页 |
| 参考文献 | 第129-133页 |
| 附录Ⅰ 主要缩略语对照表 | 第133-134页 |
| 附录Ⅱ 在学期间科研成果 | 第134-135页 |
| 致谢 | 第135页 |
