| 中文摘要 | 第4-8页 |
| Abstract | 第8-11页 |
| 缩略语/符号说明 | 第14-15页 |
| 前言 | 第15-21页 |
| 研究现状、成果 | 第15-19页 |
| 研究目的、方法 | 第19-21页 |
| 一、Wnt5a在卵巢癌中的表达及与VM的关系 | 第21-34页 |
| 1.1 对象和方法 | 第21-23页 |
| 1.1.1 临床资料 | 第21-22页 |
| 1.1.2 石蜡切片制备 | 第22页 |
| 1.1.3 免疫组织化学染色 | 第22-23页 |
| 1.1.4 图像分析 | 第23页 |
| 1.1.5 统计学方法 | 第23页 |
| 1.2 结果 | 第23-30页 |
| 1.2.1 卵巢癌患者的临床病理资料分析 | 第23-24页 |
| 1.2.2 卵巢癌中Wnt5a表达及其与临床病理参数的关系 | 第24页 |
| 1.2.3 卵巢癌Wnt5a表达与VM表达的关系 | 第24页 |
| 1.2.4 卵巢癌中PKCa的表达 | 第24-25页 |
| 1.2.5 卵巢癌中CD44的表达 | 第25-30页 |
| 1.3 讨论 | 第30-33页 |
| 1.4 小结 | 第33-34页 |
| 二、Wnt5a通过PKCa促进EMT参与VM的形成 | 第34-60页 |
| 2.1 对象和方法 | 第34-45页 |
| 2.1.1 细胞系 | 第34页 |
| 2.1.2 主要仪器和试剂 | 第34-35页 |
| 2.1.3 主要溶液的配置 | 第35-39页 |
| 2.1.4 卵巢癌细胞系的培养方法 | 第39页 |
| 2.1.5 免疫印迹实验 | 第39-40页 |
| 2.1.6 质粒的提取 | 第40-42页 |
| 2.1.7 稳定细胞系的建立 | 第42-43页 |
| 2.1.8 构建体外Matrigel三维培养模型 | 第43页 |
| 2.1.9 体外侵袭实验 | 第43-44页 |
| 2.1.10 划痕实验 | 第44页 |
| 2.1.11 免疫荧光实验 | 第44页 |
| 2.1.12 统计学分析 | 第44-45页 |
| 2.2 结果 | 第45-54页 |
| 2.2.1 卵巢癌细胞系Wnt5a基础表达量的测定 | 第45页 |
| 2.2.2 Wnt5a促进卵巢癌细胞系体外管道化能力 | 第45-46页 |
| 2.2.3 Wnt5a促进卵巢癌细胞系EMT的发生 | 第46-48页 |
| 2.2.4 Wnt5a促进卵巢癌细胞系体外迁移和侵袭能力 | 第48-50页 |
| 2.2.5 Wnt5a在卵巢癌中通过PKCa途径发挥作用 | 第50-52页 |
| 2.2.6 Wnt5a/PKCa信号通路的相关调控因素 | 第52-53页 |
| 2.2.7 PKCa对Wnt5a存在着负反馈调节作用 | 第53-54页 |
| 2.3 讨论 | 第54-59页 |
| 2.4 小结 | 第59-60页 |
| 全文结论 | 第60-61页 |
| 论文创新点 | 第61-62页 |
| 参考文献 | 第62-74页 |
| 发表论文和参加科研情况说明 | 第74-75页 |
| 综述 肿瘤血管生成拟态及其信号通路的研究进展 | 第75-105页 |
| 综述参考文献 | 第89-105页 |
| 致谢 | 第105页 |
