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白介素受体-1相关激酶-M(IRAK-M)在NOD小鼠1型糖尿病发病中的作用

摘要第4-5页
Abstract第5页
目录第6-7页
縮略词第7-8页
前言第8-11页
第一章 IRAK-M缺陷促进NOD小鼠自身免疫糖尿病发生发展第11-22页
    1.1 研究对象第11页
    1.2 研究方法与步骤第11-13页
    1.3 统计学分析方法第13-14页
    1.4 研究结果第14-19页
    1.5 讨论第19-21页
    1.6 结论第21-22页
第二章 IRAK-M缺陷促进致病性T淋巴细胞的活化第22-38页
    2.1 研究对象第22页
    2.2 研究方法与步骤第22-24页
    2.3 统计学分析方法第24-25页
    2.4 研究结果第25-36页
    2.5 讨论第36-37页
    2.6 结论第37-38页
第三章 IRAK-M表达影响NOD小鼠抗原提呈细胞功能第38-58页
    3.1 研究对象第38页
    3.2 研究方法与步驟第38-45页
    3.3 统计学分析方法第45页
    3.4 研究结果第45-55页
    3.5 讨论第55-57页
    3.6 结论第57-58页
第四章 IRAK-M敲除小鼠树突状细胞功能相关机制研究第58-102页
    4.1 研究对象第58页
    4.2 研究方法与步骤第58-71页
    4.3 统计学分析方法第71页
    4.4 研究结果第71-100页
    4.5 讨论第100-101页
    4.6 结论第101-102页
第五章 IRAK-M缺陷小鼠树突状细胞促进T细胞抗原特异性免疫反应第102-119页
    5.1 研究对象第102-103页
    5.2 研究方法与步驟第103-106页
    5.3 统计学分析方法第106-107页
    5.4 研究结果第107-117页
    5.5 讨论第117-118页
    5.6 结论第118-119页
第六章 总结和展望第119-120页
参考文献第120-129页
综述第129-138页
    参考文献第134-138页
攻读学位期间主要研究成果第138-139页
致谢第139-140页

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