| 摘要 | 第3-4页 |
| Abstract | 第4页 |
| 第一章 脯氨酸及其衍生物不对称催化研究进展 | 第8-55页 |
| 1.1 手性及手性化合物 | 第8-10页 |
| 1.2 手性合成 | 第10-17页 |
| 1.2.1 引言 | 第10-12页 |
| 1.2.2 手性催化研究进展 | 第12-17页 |
| 1.2.2.1 手性配体催化 | 第12-14页 |
| 1.2.2.2 金属配合物催化 | 第14页 |
| 1.2.2.3 生物催化 | 第14-15页 |
| 1.2.2.4 有机小分子催化 | 第15页 |
| 1.2.2.5 负载均相催化 | 第15-16页 |
| 1.2.2.6 手性催化新方法 | 第16页 |
| 1.2.2.7 手性催化发展趋势 | 第16-17页 |
| 1.3 脯氨酸及其衍生物不对称催化研究进展 | 第17-44页 |
| 1.3.1 引言 | 第17-21页 |
| 1.3.2 脯氨酸催化反应研究进展 | 第21-30页 |
| 1.3.2.1 引言 | 第21-24页 |
| 1.3.2.2 脯氨酸催化的Aldol反应 | 第24-26页 |
| 1.3.2.3 脯氨酸催化的Mannich反应 | 第26-27页 |
| 1.3.2.4 脯氨酸催化的Michael反应 | 第27-28页 |
| 1.3.2.5 脯氨酸催化的直接α-胺化反应 | 第28页 |
| 1.3.2.6 脯氨酸催化直接α-氧胺化反应 | 第28-29页 |
| 1.3.2.7 脯氨酸催化的Baylis-Hillman反应 | 第29页 |
| 1.3.2.8 脯氨酸催化在全合成中的应用 | 第29-30页 |
| 1.3.3 脯氨酸衍生物催化反应研究进展 | 第30-44页 |
| 1.3.3.1 脯氨酰胺衍生物 | 第31-36页 |
| 1.3.3.2 脯氨酸磺酰胺衍生物 | 第36-38页 |
| 1.3.3.3 脯氨酸胺衍生物 | 第38-41页 |
| 1.3.3.4 脯氨酸四唑类衍生物 | 第41-42页 |
| 1.3.3.5 脯氨酸胺脲衍生物 | 第42-43页 |
| 1.3.3.6 脯氨醇醚类衍生物 | 第43页 |
| 1.3.3.7 修饰脯氨酸吡咯环结构的衍生物 | 第43-44页 |
| 小结 | 第44页 |
| 参考文献 | 第44-55页 |
| 第二章 一类新型的手性胺催化剂的设计与合成 | 第55-69页 |
| 2.1 引言 | 第55-57页 |
| 2.2 课题的提出与设计 | 第57页 |
| 2.3 催化剂合成 | 第57-60页 |
| 2.3.1 催化剂3a-3e的合成 | 第58-59页 |
| 2.3.2 催化剂3f-3h的合成 | 第59-60页 |
| 2.4 实验部分 | 第60-67页 |
| 2.4.1 仪器与设备 | 第60-61页 |
| 2.4.2 催化剂3a-3e的合成及结构表征 | 第61-65页 |
| 2.4.3 催化剂3f-3h的合成及结构表征 | 第65-67页 |
| 小结 | 第67-68页 |
| 参考文献 | 第68-69页 |
| 第三章 手性胺催化剂催化黄烷酮类化合物合成研究 | 第69-119页 |
| 3.1 引言 | 第69页 |
| 3.2 手性黄烷酮类化合物合成进展 | 第69-80页 |
| 3.2.1 手性拆分法 | 第70-72页 |
| 3.2.2 手性还原法 | 第72-73页 |
| 3.2.3 金属亲核试剂与4-色酮的共轭加成法 | 第73-75页 |
| 3.2.4 2'-羟基查尔酮分子内共轭加成法 | 第75-77页 |
| 3.2.5 Mitsunobu法 | 第77-79页 |
| 3.2.6 Wacker氧化法 | 第79页 |
| 小结 | 第79-80页 |
| 3.3 手性胺催化剂催化黄烷酮类化合物合成研究 | 第80-95页 |
| 3.3.1 课题提出 | 第80-82页 |
| 3.3.2 课题的设计 | 第82-83页 |
| 3.3.3 反应条件筛选 | 第83-91页 |
| 3.3.4 反应底物的扩展 | 第91-94页 |
| 3.3.5 催化剂回收实验 | 第94-95页 |
| 3.3.6 放大反应研究 | 第95页 |
| 3.4 实验部分 | 第95-112页 |
| 3.4.1 仪器与设备 | 第95页 |
| 3.4.2 底物的制备与结构表征 | 第95-103页 |
| 3.4.3 黄烷酮合成及产物结构表征 | 第103-112页 |
| 小结 | 第112页 |
| 参考文献 | 第112-119页 |
| 附录 | 第119-172页 |
| 攻读博士学位期间取得的科研成果 | 第172-173页 |
| 致谢 | 第173页 |