| 化合物索引 | 第5-12页 |
| 摘要 | 第12-15页 |
| Abstract | 第15-17页 |
| 第一章 综述 | 第18-33页 |
| 1、前言 | 第18-19页 |
| 2、微管蛋白抑制剂 | 第19-26页 |
| 2.1 秋水仙碱 | 第20-21页 |
| 2.2 长春碱类 | 第21-23页 |
| 2.3 康普立停类 | 第23页 |
| 2.4 紫杉醇类 | 第23-24页 |
| 2.5 埃博霉素类 | 第24-25页 |
| 2.6 Laulimalide | 第25页 |
| 2.7 Peloruside A | 第25-26页 |
| 3、Ceratamine A的研究进展 | 第26-33页 |
| 3.1 Ceratamine A的作用机制和结构特点 | 第26页 |
| 3.2 Andersen对ceratamine A的全合成研究 | 第26-30页 |
| 3.3 Coleman对ceratamine A的全合成 | 第30-33页 |
| 第二章 Ceratamine A及其衍生物的全合成 | 第33-54页 |
| 1、合成路线设计 | 第33-37页 |
| 1.1 逆合成分析一 | 第33-34页 |
| 1.2 逆合成分析二 | 第34页 |
| 1.3 逆合成分析三 | 第34-36页 |
| 1.4 结构修饰方案 | 第36-37页 |
| 2、实验结果与讨论 | 第37-54页 |
| 2.1 合成路线一 | 第37页 |
| 2.2 合成路线二 | 第37-41页 |
| 2.2.1 尝试通过选择性氢化来制备关键中间体2E | 第37-38页 |
| 2.2.2 尝试通过α-卤代酮与乙酰胍反应来制备关键中间体2E | 第38页 |
| 2.2.3 通过α-氨基酮与氰胺反应来制备关键中间体2E | 第38-39页 |
| 2.2.4 2-氨基咪唑的保护基策略探索 | 第39-41页 |
| 2.3 合成路线三 | 第41-48页 |
| 2.3.1 尝试α-卤代酮与甲酰胺反应构建咪唑环 | 第41页 |
| 2.3.2 N-苄基环己醇并咪唑(化合物34)的制备 | 第41-42页 |
| 2.3.3 以N-甲基苯胺为保护基制备关键中间体46 | 第42-43页 |
| 2.3.4 以N-苄基苯胺为保护基制备关键中间体53和54 | 第43-44页 |
| 2.3.5 内酰胺54α-烷基化反应条件的探索 | 第44-45页 |
| 2.3.6 C-2甲胺化反应条件的优化 | 第45-46页 |
| 2.3.7 天然产物ceratamine A的合成 | 第46-48页 |
| 2.3.8 尝试以化合物53为原料对ceratamine A进行合成 | 第48页 |
| 2.4 合成路线的优化 | 第48-52页 |
| 2.4.1 中间体49合成方法的优化 | 第49-50页 |
| 2.4.2 尝试以1,4-环己二酮单乙二醇缩酮为原料对中间体69的合成进行优化 | 第50-51页 |
| 2.4.3 以5-甲氧基苯并咪唑为原料对中间体69的合成进行优化 | 第51-52页 |
| 2.5 衍生物的合成 | 第52-54页 |
| 总结 | 第54-56页 |
| 实验与数据 | 第56-91页 |
| 参考文献 | 第91-94页 |
| 发表文章 | 第94-95页 |
| 致谢 | 第95-96页 |
| 化合物图谱 | 第96-203页 |
