| 缩写词 | 第7-8页 |
| 摘要 | 第8-9页 |
| Abstract | 第9-10页 |
| 第一章 引言 | 第11-16页 |
| 1 中国多花水仙概况 | 第11页 |
| 2 植物花香成分及生物合成途径研究 | 第11-12页 |
| 3 植物花香基因的研究 | 第12页 |
| 4 水仙花香成分研究 | 第12-13页 |
| 5 多花水仙花香相关基因研究 | 第13-14页 |
| 6 本研究的内容意义和技术路线 | 第14-16页 |
| 6.1 本研究的意义 | 第14页 |
| 6.2 本研究的内容 | 第14页 |
| 6.3 本研究的技术路线 | 第14-16页 |
| 第二章 多花水仙花香成分分析 | 第16-38页 |
| 1 材料和方法 | 第16-18页 |
| 1.1 材料 | 第16页 |
| 1.2 方法 | 第16-18页 |
| 1.2.1 花香成分的采集 | 第16-17页 |
| 1.2.2 花香成分的分析 | 第17页 |
| 1.2.3 气相色谱-质谱条件 | 第17-18页 |
| 2 结果与分析 | 第18-36页 |
| 2.1 云香水仙不同花期花香成分分析 | 第18-23页 |
| 2.2 南日岛水仙不同花期花香成分分析 | 第23-27页 |
| 2.3 南日岛水仙盛花期副冠和花瓣花香成分分析 | 第27-30页 |
| 2.4 三个多花水仙品种盛花期的花香成分分析 | 第30-34页 |
| 2.5 金盏银台盛花期副冠和花瓣花香成分分析 | 第34-36页 |
| 3 讨论 | 第36-38页 |
| 第三章 多花水仙HMGS基因的克隆与分析 | 第38-47页 |
| 1 材料和方法 | 第38-40页 |
| 1.1 材料 | 第38-39页 |
| 1.2 方法 | 第39-40页 |
| 1.2.1 RNA的提取和反转录 | 第39页 |
| 1.2.2 HMGS基因全长cDNA序列的克隆及分析 | 第39-40页 |
| 1.2.3 基因生物信息学分析 | 第40页 |
| 1.2.4 多花水仙HMGS基因的实时荧光定量表达分析 | 第40页 |
| 2 结果与分析 | 第40-45页 |
| 2.1 多花水仙HMGS基因全长cDNA序列的克隆 | 第40-42页 |
| 2.2 多花水仙HMGS基因的生物信息学分析 | 第42-44页 |
| 2.2.1 多花水仙HMGS氨基酸理化性质分析 | 第42页 |
| 2.2.2 多花水仙HMGS蛋白功能结构域分析 | 第42-43页 |
| 2.2.3 多花水仙HMGS蛋白信号肽、跨膜结构、磷酸化位点和亚细胞定位的预测分析 | 第43-44页 |
| 2.2.4 多花水仙HMGS系统进化分析 | 第44页 |
| 2.3 多花水仙HMGS基因的表达分析 | 第44-45页 |
| 3 讨论 | 第45-47页 |
| 第四章 多花水仙WD40基因的克隆与分析 | 第47-55页 |
| 1 材料和方法 | 第47-49页 |
| 1.1 材料 | 第47页 |
| 1.2 方法 | 第47-49页 |
| 1.2.1 RNA的提取和反转录 | 第47-48页 |
| 1.2.2 WD40基因全长cDNA序列的克隆及分析 | 第48页 |
| 1.2.3 基因生物信息学分析 | 第48页 |
| 1.2.4 多花水仙WD40基因的实时荧光定量表达分析 | 第48-49页 |
| 2 结果与分析 | 第49-54页 |
| 2.1 多花水仙WD40基因全长cDNA序列的克隆 | 第49-50页 |
| 2.2 多花水仙WD40基因的生物信息学分析 | 第50-53页 |
| 2.2.1 多花水仙WD40氨基酸理化性质分析 | 第50-51页 |
| 2.2.2 多花水仙WD40蛋白功能结构域分析 | 第51-52页 |
| 2.2.3 多花水仙WD40蛋白信号肽、跨膜结构、磷酸化位点和亚细胞定位的预测分析 | 第52页 |
| 2.2.4 多花水仙WD40系统进化分析 | 第52-53页 |
| 2.3 多花水仙WD40基因的表达分析 | 第53-54页 |
| 3 讨论 | 第54-55页 |
| 参考文献 | 第55-62页 |
| 附录Ⅰ 多花水仙HMGS基因序列 | 第62-63页 |
| 附录Ⅱ 多花水仙WD40基因序列 | 第63-64页 |
| 附录Ⅲ 多花水仙不同花期图 | 第64-65页 |
| 致谢 | 第65页 |
